Organigrama
Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos
Presidenta:
Almudena Castro Conde. Jefe de Sección del Servicio Cardiología 
Vicepresidente:
Rosa Villanueva Peña. Médico Adjunto del Servicio de Psiquiatría
Secretaría Técnica:
Emma Fernández de Uzquiano. Jefe de la Secretaría Técnica CEIm-Farmacéutica
Vocales:
José Manuel Añón Elizalde. Jefe de Sección de Medicina Intensiva
José Ignacio Bernardino de la Serna. Médico Adjunto del Servicio de  Medicina Interna
Nora Butta Coll. Jefa del Laboratorio de Investigación de Coagulopatías y Alteraciones de la Hemostasia. Investigadora de IdiPAZ
Fernando Cabañas González. Jefe Servicio de Pediatría y Neonatología del Hospital Salud Quirón Madrid. Investigador de IdiPAZ
Antonio J. Carcas Sansuán. Jefe de Servicio en Farmacología Clínica
Filiberto Chuliá Fernández. Miembro no sanitario. Licenciado en Derecho. Jefe de Servicio Asesoría Jurídica/Unidad Patrimonia
Mariana Díaz Almiron. Analista de datos. Plataforma de Bioestadística
María Dolores Diestro Tejeda. Médico adjunto del Servicio de Ginecología y Obstetricia
Jaime Fernández-Bujarrabal Villoslada. Médico adjunto del Servicio de Neumología
Irene García García. Facultativo Especialista de área en Farmacología Clínica
María Justa García-Matres Cortés. Médico adjunto del Servicio de Urología. Representante del Comité de Ética Asistencial
Mercedes Gasior Kabat. Médico adjunto del Servicio de Hematología
Pedro Herranz Pinto. Jefe de Servicio de Dermatología
Carlos Lahoz Rallo. Médico adjunto del Servicio de Medicina Interna
Paloma Oliver Sáez. Farmacéutica Adjunta. Servicio de Análisis Clínicos
Nuria Rodríguez Salas. Médico adjunto del Servicio de Oncología
Miriam Romero Portales. Médico adjunto del Servicio de Aparato Digestivo
Filomena Trocoli González. Enfermera, Supervisora del Servicio de Nefrología
Alejandra Vilanova Sánchez. Médico adjunto del Servicio de Cirugía Pediátrica
Elena Villamañán Bueno. Farmacéutica adjunta del Servicio de Farmacia
Miembros ajenos a la Institución:
Evaristo Moliné Jorques. Jurista y representante de los intereses de los pacientes.
Eva Prieto Utiel. Farmacéutica de Atención Primaria de la Dirección Noroeste.
Secretaría Técnica:
Elena García Mendez. Farmacéutica
egmendez@salud.madrid.org
Sol de Gracia García. Auxiliar Administrativa
sol.gracia@salud.madrid
María Isabel Arribas Álvarez. Administrativa
maribel.arribas@salud.madrid.org

Contacto: ceic.hulp@salud.madrid.org
Tfno.: 91 727 74 13
Fax:   91 727 10 36
Hospital General, 8ª planta




Documentación CEIm:
 



Calendario de reuniones CEIm:



Requisitos:

1. Requisitos para la evaluación de Ensayos Clínicos con Medicamentos (ECM) e Investigaciones Clínicas con Productos Sanitarios (ICPS).

2. Requisitos para la evaluación de la Modificación Sustancial para ECM e ICPS.

3. Requisitos para la evaluación de Estudios Observacionales con Medicamentos (EOm).

Anexo I. Estructura de protocolo  EOm

Declaración responsable EOm

4. Requisitos para la evaluación de otros Estudios de Investigación Biomédica.

5. Requisitos para la evaluación de la Modificación Sustancial de Estudios EOm y otros Estudios de Investigación Biomédica.

6. Requisitos para la evaluación de Trabajos de Fin de Grado (TFG) y otros Estudios de Investigación de Alumnos.

7. Requisitos para la ratificación de Estudios de Investigación Biomédica Aprobados por otro Comité

8. Requisitos para la obtención de Documento de Idoneidad de las Instalaciones.

9. Requisitos para la valoración de Solicitud de Cesión de Muestras del Biobanco IdiPAZ.

10. Requisitos para la asignación de Código HULP (Estudios EOm Aprobados por otro CEIm (*), Estudios no Realizados en HULP pero Gestionados desde FIBHULP).

 


Modelos:


Procedimientos Normalizados de Trabajo:
 



PTarifas: