|
Composición
|
Nombre
|
Cargo
|
Institución
|
|
David Hardisson Hernáez
|
Jefe de Servicio de Anatomía Patológica
Profesor Titular. Facultad de Medicina
|
Hospital Universitario La Paz
Universidad Autónoma de Madrid
|
|
Alberto Berjón García
|
Médico Adjunto Especialista de Área en Anatomía Patológica
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Javier de Santiago García
|
Jefe de Servicio de Ginecológica Oncológica Profesor Asociado. Facultad de Medicina
|
Hospital Universitario La Paz
Universidad Autónoma de Madrid
|
|
Laura Guerra Pastrián
|
Médico Adjunto Especialista de Área en Anatomía Patológica
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Jorge Martín Pérez
|
Investigador Científico
|
IIB "Alberto Sols"
|
|
Marta Mendiola Sabio
|
Investigadora Postdoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
María Miguel Martín
|
Técnico de Laboratorio
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Alberto Peláez
García
|
Investigador Postdoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Elia Pérez Fernández
|
Investigadora Predoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
José Juan Pozo Kreilinger
|
Facultativo Especialista de Área en Anatomía Patológica
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
José Ignacio Sánchez Méndez
|
Facultativo Especialista de Área en Ginecología y
Obstetricia
Profesor Asociado. Facultad de Medicina
|
Hospital Universitario La Paz
Universidad Autónoma de Madrid
|
|
Laura Yébenes Gregorio
|
Médico Adjunto Especialista de Área en Anatomía Patológica
|
Hospital Universitario La Paz
|
Objetivo Estratégico
El carcinoma de ovario es la causa más importante de cáncer ginecológico relacionado con la mortalidad en las sociedades occidentales.
Sin embargo, los parámetros clásicos son predictores imperfectos del desarrollo del carcinoma de ovario, pudiendo deberse a los episodios genéticos moleculares que subyacen a la complejidad de los tumores de ovario y al hecho de que son poco conocidos. Factores pronósticos precisos basados en la expresión de genes podrían identificar a los pacientes que tienen mayor probabilidad de morir de la enfermedad a pesar de su respuesta al tratamiento estándar.
La angiogénesis es un proceso complejo y altamente regulado que consiste en el desarrollo de nuevos vasos procedentes de los preexistentes. En el cáncer de ovario, el aumento de la angiogénesis está asociado con una recurrencia rápida y una disminución de la supervivencia. El principal objetivo de esta sublínea, por lo tanto, es identificar perfiles de expresión génica relacionados con la angiogénesis con valor pronóstico y predictivo en pacientes con carcinoma de ovario avanzado.
Sublínea cáncer de mama
C-Src se sobreexpresa y/o hiper-activa en el tejido de carcinoma de mama en biopsias humanas. En xenoinjertos de líneas celulares de cáncer de mama humano, se ha demostrado la relevancia de Src en la tumorigénesis mamaria y en la metástasis ósea.
Nuestros estudios sobre células humanas modificadas genéticamente de cáncer de mama en cultivo, en xenoinjerto y en ratones genéticamente modificados puede establecer la relevancia de la función de andamiaje de SFKs en cáncer de mama. Además, nuestro trabajo puede conducir al desarrollo de nuevos pronósticos y herramientas de diagnóstico así como regímenes terapéuticos para mejorar el tratamiento del cáncer de mama.
Líneas de investigación
• Bases moleculares del cáncer de mama y ginecológico
• Bases moleculares del cáncer de cabeza y cuello
• Identificación de biomarcadores en los sarcomas
• Identificación de marcadores en sarcomas
• Mecanismos de resistencia asociados a los procesos de Transición epitelio-mesénquima y la angiogénesis en el cáncer
Tarifas
|