|
Composición
|
Nombre
|
Carga
|
Institución
|
|
|
Investigadora "Ad honorem"
Profesora de la Facultad de Medicina
|
IdiPAZ
Universidad Autónoma de Madrid
|
|
|
Investigadora Senior (Contrato Miguel Servet - I2). Jefe de Laboratorio
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Fernando Corvillo Rodríguez
|
Investigador postdoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Laura Espinosa Román
|
Jefa de Servicio Nefrología Pediátrica
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
María del Rosario García Sánchez
|
Investigadora predoctoral
|
FIBHULP
|
|
Laura González Sánchez
|
Investigadora postdoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Alberto López Lera
|
Investigador Postdoctoral. Contratado CIBERER
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Marta Melgosa Hijosa
|
Facultativo Especialista de Área en Nefrología Infantil
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Pilar Nozal Aranda
|
Facultativo Especialista de Área en Inmunología. Investigadora Postdoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
Objetivo Estratégico
Se trata de un grupo nacional de referencia para el estudio de los defectos primarios o adquiridos del sistema del complemento.
El principal objetivo es comprender los mecanismos moleculares que subyacen en la deficiencia o desregulación del complemento en varias enfermedades humanas, la mayoría de las cuales están clasificadas como enfermedades raras.
En este contexto, el grupo implementa y aplica diversas estrategias metodológicas (inmunológicas, bioquímicas, proteómicas y genéticas) para detectar deficiencias clínicamente relevantes o defectos funcionales en los componentes del complemento. Siguiendo un enfoque claramente traslacional, el grupo también desarrolla nuevas pruebas diagnósticas que se implementan en la práctica clínica, especialmente para el ajuste del tratamiento y el seguimiento de los pacientes.
Las líneas de investigación podrían clasificarse en: cribado y caracterización de defectos genéticos o adquiridos del complemento causantes de patología renal (I), diagnóstico funcional y molecular de deficiencias que afectan a componentes individuales del sistema del complemento (II), diagnóstico y estudios moleculares en Angioedema Hereditario y cribado de genes modificadores de la enfermedad (III), estudio de mecanismos patogénicos en lipodistrofias adquiridas (IV).
Líneas de investigación
• Cribado y caracterización de defectos genéticos y adquiridos del Complemento en la enfermedad renal.
• Diagnóstico bioquímico y molecular de las deficiencias aisladas del complemento.
• Diagnóstico bioquímico y molecular de las formas hereditarias y adquiridas de angioedema mediado por bradiquinina.
• Mecanismos patogénicos de las lipodisistiones adquiridas: síndrome de Barraquer-Simons y síndrome de Lawrence.
• Defectos del complemento en la degeneración macular asociada a la edad.
Cartera de Servicios/Tarifas
|