|
Composición
|
Nombre
|
Carga
|
Institución
|
|
|
Investigadora "Ad honorem"
Profesora de la Facultad de Medicina
|
IdiPAZ
Universidad Autónoma de Madrid
|
|
|
Investigadora Senior (Contrato Miguel Servet - I2). Jefe de Laboratorio
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Fernando Corvillo Rodríguez
|
Investigador postdoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Laura Espinosa Román
|
Jefa de Servicio Nefrología Pediátrica
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Laura González Sánchez
|
Investigadora postdoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Alberto López Lera
|
Investigador Postdoctoral. Contratado CIBERER
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Marta Melgosa Hijosa
|
Facultativo Especialista de Área en Nefrología Infantil
|
Hospital Universitario La Paz
|
|
Pilar Nozal Aranda
|
Facultativo Especialista de Área en Inmunología. Investigadora Postdoctoral
|
Hospital Universitario La Paz
|
Objetivo Estratégico
Es un grupo de referencia nacional para el estudio de pacientes con defectos primarios o adquiridos en el sistema del complemento, y su actividad investigadora sigue un enfoque claramente traslacional.
Los objetivos principales del grupo son la identificación y la caracterización molecular de las alteraciones asociadas con los defectos del complemento. En este contexto, el grupo desarrollado y aplica estrategias metodológicas diversas (inmunológicas, bioquímicas y genéticas) para detectar deficiencias de componentes o alteraciones funcionales de los mismos de relevancia clínica. Las líneas de investigación se organizan en torno a las principales patologías estudiadas: 1) Deficiencias primarias de componentes relacionados, procesos infecciosos o autoinmunes; 2) Defectos genéticos o adquiridos causantes de patología renal; 3) Defectos relacionados con el angioedema hereditario.
El grupo trata de comprender los mecanismos moleculares de patologías relacionadas con el Complemento, la mayoría de ellas enfermedades raras. Por otro lado, se generan nuevas pruebas diagnósticas de gran utilidad para el clínico a la hora de re-orientar el tratamiento y realizar el seguimiento del paciente.
Líneas de investigación
• Detección y caracterización de defectos de Complemento en patología renal.
• Diagnóstico bioquímico y molecular de deficiencias de componentes individuales del sistema del Complemento
• Diagnóstico, estudios moleculares y la detección de genes modificadores de la enfermedad en el angioedema hereditario
Cartera de Servicios/Tarifas
|