Presentación
TRANSLATIONAL ONCOLOGY
 
Historical Clinical trials

HULP CODE TITTLE SPONSOR
4413  Riftos mki - pacientes asintomáticos con cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo? Estudio observacional para evaluar la utilización de inhibidores de multiquinasa. Bayer Hispania S.L.  Catelo Fernández B.
4538 Ensayo clínico abierto, randomizado, multicéntrico fase 1b/3 de talimogene laherparepvec en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico o recurrente. Amgen S.A.  Castelo Fernandez B.
Anexo-I
4538		 Ensayo clínico de fase 1b/3 multicentrico, aleatorizado, de talimogene laherparepvec en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico o recurrente. Amgen S.A.  Catelo Fernández B. 
4548 estudio de fase ib-II, abierto y de un solo grupo de iph2201 preoperatorio en pacientes con carcinoma epidermoide de la cavidad bucal localmente avanzado y resecable. Medpace Germany Gmbh.  Catelo Fernández B. 
 4588 Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 2 de lenvatinib (e7080) en sujetos con cáncer tiroideo diferenciado resistente a 131i para determinar si una dosis oral inicial de 20 mg o 14 mg al día proporciona una eficacia comparable a la de una dosis inicial de 24 mg, pero con un mejor perfil de seguridad. Eisai Europe Limited.  Catelo Fernández B. 
Anexo-I
4588		  ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 2 de lenvatinib (e7080) en sujetos con cáncer tiroideo diferenciado resistente a 131i para determinar si una dosis oral inicial de 20 mg o 14 mg al día proporciona una eficacia comparable a la de una dosis inicial de 24 mg, pero con un mejor perfil de seguridad. EISAI Europe Limited.  Catelo Fernández B.
4653 Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, global, multicéntrico de monoterapia con medi4736 y medi4736 en combinación con tremelimumab frente a terapia con tratamiento habitual en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico (CCECC). Astrazeneca Ab.  Castelo Fernández B.
Anexo-2
3398		 Estudio fase II/III aleatorizado doble ciego de la combinación de sandostatin lar con axitinib vs sandostatin lar con placebo en pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados g1-g2 (oms 2010) de origen no pancreático. Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos (Getne).  Custodio Carretero AB. 
Anexo-3
3398		  estudio fase II/III aleatorizado doble ciego de la combinación de sandostatin lar con axitinib vs sandostatin lar con placebo en pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados g1-g2 (oms 2010) de origen no pancreático. Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos (Getne).  Custodio Carretero AB.
4689 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, controlado con tratamiento activo, con enmascaramiento parcial y con detección de biomarcadores, de pembrolizumab en monoterapia y en combinación con cisplatino + 5-fluorouracilo frente a placebo + cisplatino + 5-fluorouracilo como tratamiento de primera línea en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) avanzado. Merck Sharp & Dhome Corp. Custodio Carretero AB. 
4704 Ensayo en fase III, abierto y multicéntrico del avelumab (msb0010718c) como tratamiento de tercera línea del adenocarcinoma de la unión gastroesofágica o gástrico, metastásico, recurrente o irresecable. Merck Kgaa.  Custodio Carretero AB.
PI-2406 evaluación de la respuesta radiológica de los tumores neuroendocrinos pancreáticos: comparación de los criterios choi y recist. Grupo Español De Tumores Neuroendocrinos (Getne).  Custodio Carretero AB.
Anexo-2 2285 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, de una monoterapia con tarceva tras una resección tumoral completa, con o sin quimioterapia adyuvante OSI Pharmaceuticals
Anexo-I 3544 LUX-LUNG 8: ensayo clínico de fase 3, abierto, aleatorizado de afatinib versus erlotinib en pacientes con carcinoma escamoso de pulmón como segunda línea de tratamiento tras quimioterapia basada en platino en primera línea Boehringer Ingelheim España, S.A.
Anexo-I 3787 Estudio de fase II de GSK2118436, un inhibidor selectivo de la quinasa BRAF, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y mutaciones de BRAF Glaxosmithkline, S.A.
4022 Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto
de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) que han sido tratados previamente con quimioterapia		 Novartis Farmaceutica, S.A.
4072 Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado, para investigar la eficacia y la seguridad de MPDL3280a (anticuerpo anti-pd-l1) comparado con docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tras fracaso de quimioterapia basada en platino F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4114 Estudio fase 1/2a, abierto, de aumento de dosis y con ampliación de cohortes, de TSR-011 oral en pacientes con tumores sólidos avanzados y linfomas Tesaro Inc.
4136 Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2, de alisertib (mln8237) en combinación con paclitaxel frente a placebo en combinación con paclitaxel como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón microcítico (CPM) Millennium Pharmaceuticals, Inc.
4161 Estudio de fase 2, aleatorizado, con AP26113 en pacientes
con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK-positivo tratatados previamente con crizotinib		 Ariad Pharmaceutical, Inc.
4193 Ensayo de fase III, abierto y aleatorizado de MK-3475 en comparación con quimioterapia basada en el platino en sujetos tratados en primera línea con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con expresión intensa de PD-l1 Merck Sharp and Dohme de España, S.A.
4235 Estudio internacional multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de medi4736 como tratamiento secuencial en pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, localmente avanzado, no resecable (Estadio III) que no han progresado después de la terapia de quimiorradiación concurrente definitiva con base de platino Astrazeneca AB
4238 Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, de un único brazo, de trastuzumab emtansinaen pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón localmente avanzado o metastásico HER2 positivo que han recibido al menos un régimen previo de quimioterapia F.Hoffmann-La Roche Ltd
4244 TIGER-2: estudio de fase II abierto, multicéntrico, sobre la seguridad y eficacia de CO-1686 por vía oral como tratamiento de segunda línea dirigido al EGFR en pacientes con carcinoma pulmonar amicrocítico con mutación de EGFR con la mutación de resistencia T790M Clovis Oncology Inc
PI-1837 Análisis retrospectivo de la experiencia de uso compasivo de dabrafenib +/- trametinib en España. Estudio postautorización de tipo observacional retrospectivo Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma
Anexo-I 3830 Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, controlado, de dos grupos, para evaluar la seguridad y eficacia de MK-3475 en comparación con ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado Merck Sharp and Dohme de España, S.A.
3871 Estudio de extensión (transferencia) abierto de vemurafenib en pacientes con neoplasia maligna con la mutación BRAFV600 incluidos previamente en un protocolo anterior de vemurafenib F. Hoffmann-La Roche Ltd.
3923 Estudio multicéntrico, abierto, de tres periodos, de secuencia fija y en fase I para investigar el efecto de vemurafenib sobre la farmacocinética de una dosis única de acenocumarol en pacientes con neoplasia maligna metastásica con la mutación BRAF V600 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
4237 Ensayo clínico de fase III aleatorizado de comparación de pembrolizumab (MK-3475) frente a paclitaxel, docetaxel o vinflunina en pacientes con cáncer urotelial metastásico recidivante o progresivo Merck Sharp and Dohme de España, S.A.
4239 Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de nivolumab (BMS 936558) en sujetos con melanoma en estadio III (irresecable) O IV confirmado mediante histología, en progresión después de un tratamiento previo con un anticuerpo monoclonal anti CTLA 4 Bristol Myers Squibb, S.L.
PI-1734 Estudio observacional para evaluar la estrategia de uso de las terapias dirigidas, en cáncer de colon metastásico Grupo Español Multidisciplinario del Cáncer Digestivo
2900 Ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de bevacizumab, temozolomida y radioterapia, seguidos de bevacizumab y temozolomida, en comparación con placebo, temozolomida y radioterapia seguidas de placebo y temozolomida en pacientes con un glioblastoma recién diagnosticado F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Anexo-2 3609 Estudio en fase IIIB, abierto, de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal (CCR) metastásico que han progresado a tratamientos convencionales Bayer Pharma, A.G.
4098 Ensayo de fase 2, aleatorio, del PF-05212384 con irinotecan frente a cetuximab e irinotecan en pacientes con cáncer colorectal metastásico agresivo en genes KRAS y NRAS Pfizer, S.L.U.
4186 Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, sobre el inhibidor jak1/2, ruxolitinib o placebo combinado con capecitabina en sujetos con adenocarcinoma de páncreas avanzado o metastásico que no respondieron o no toleran la quimioterapia en primera línea (Estudio JANUS 1) Incyte Corporation
4212 Ensayo en fase III internacional, multicéntrico, doble ciego y randomizado sobre 90y-clivatuzumab tetraxetan mas gemcitabina en dosis baja en comparación con placebo más gemcitabina en dosis baja en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico (estadio IV) que hayan recibido al menos dos tratamientos con anterioridad (PANCRIT-1) Mmunomedics Inc.
Anexo-I 3854 Estudio fase IIIB, aleatorizado, comparativo con placebo y doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento habitual (TH) +/- tratamiento mantenido con bevacizumab después de la progresión de la enfermedad (PE) en pacientes con glioblastoma (GBM) después de tratamiento de primera línea con radioterapia, temozolomida y bevacizumab F. Hoffmann-La Roche Ltd.
PI-1814 Estudio retrospectivo de ámbito español para evaluar la eficacia y seguridad de terapias dirigidas tras la administración de pazopanib como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma metastásico de células renales en la practica clínica habitual (Estudio SPAZO) Sogug
Anexo-I 3654 Cloruro de radio -223 (ALPHARADIN) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (hormonorresistente) con metástasis ósea Bayer Heathcare, A.G.
4046 Tratamiento adyuvante del cáncer renal con axitinib: estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego del tratamiento adyuvente con axitinib frente al placebo en sujetos con alto riesgo de CCR recurrente SFJ Pharma Ltd.
4075 Ensayo clínico internacional, de fase III y randomizado de inmunoterapia con células dendríticas antólogas como tratamiento habitual del carcinoma de células renales en estadio avanzado (adpat, autolous dendritic cell immunotherapy (AGS_003) plus standard treatment Argos Theapeutics, Inc.
4086 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado
con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con
acetato de abiraterona y prednisona/preednisolona en el tratamiento de pacientes con metástasis predominantemente óseas en pacientes asintomático o con síntomas leves, que nunca han recibido quimioterapia		 Bayer Heathcare AG
4221 Estudio observacional prospectivo y multicéntrico, para identificar biomarcadores con valor pronostico y predictivo de respuesta a fármacos antiangiogénicos aprobados en el tratamiento en primera línea del carcinoma de células renales metastásico/localmente avanzado Sogug
PI-1571B Estudio prospectivo observacional de la expresión de abcb1/p-glicoproteina como factor para la estratificación biológica del osteosarcoma no metastásico de las extremidades Grupo Español de Investigación en Sarcomas
PI-1693 Proyecto ROSE: manejo del cáncer de ovario avanzado en España desde 2008 a 2020 Grupo Español de Investigación Cáncer de Ovario
Anexo-4 3223 Ensayo de fase 3 aleatorizado y a doble ciego de paclitaxel semanal mas AMG 386 o placebo en mujeres con cáncer epitelial de ovario, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de falopio recurrentes y parcialmente sensibles o resistentes al platino Amgen, S.A.
Anexo-I 3373 Estudio fase II, multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo, aleatorizado de ombrabulina en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible a platino tratados con carboplatino/paclitaxel Sanofi Aventis, S.A.
Anexo-I 3517 Estudio de fase II, aleatorizado y no comparativo, para evaluar la eficacia de PF-04691502 y PF-05212384 en pacientes con cáncer de endometrio recurrente Pfizer, S.L.U.
Anexo-I 3930 Estudio fase 3, aleatorizado y doble ciego para comparar
vintafolida (ec145) y doxorubicina liposómica pegilada (DLP/DOXIL®/CAELYX®) en combinación frente a DLP en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino		 Endocyte, Inc.
Anexo-I 3951 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de mantenimiento con olaparib en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario avanzado, estadio IIIb-IV de la FIGO, con mutación de BRCA que están en respuesta completa o parcial después de quimioterapia de primera línea basada en platino (SOLO 1) Astrazeneca, A.B.
4083 Estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico, abierto, controlado con fármaco activo y randomizado para evaluar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con gemcitabina frente a gemcitabina sola para el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer epitelial de ovario avanzado/metastásico resistentes al tratamiento de primera línea con platino o como tratamiento de tercera línea Abscience
4089 Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de fase 2, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con pankomab-gex TM después de la quimioterapia en pacientes con carcinoma epitelial de ovario recurrente Glycotope GMBH
4012 Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la combinación de pimasertib con SAR245409 o de pimasertib con placebo de SAR245409 en pacientes con cáncer de ovario irresecable de grado bajo previamente tratado Merck KGAA
4112 Ensayo clínico fase II abierto de orteronel (TAK-700) en cáncer de la granulosa ovárica avanzado no resecable o metastásico. Estudio GREKO II Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
4120 A phase II open-label triall of pazopanib administered as a single agent in patients with unresectable or metastatic solitary fibrous tumor (SFT) and extraskeletal myxoid chrondrosarcoma (EMC) Grupo Español de Investigación en Sarcomas
4218 Estudio en fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, para investigar la eficacia y seguridad de aldoxorrubicina en comparación con un tratamiento a elección del investigador en pacientes con sarcoma de tejido blando metastásico, localmente avanzado o no resecable que han sufrido recaída o no han respondido a quimioterapia previa no adyuvante Cytrx Corporation
4261 Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para her2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base Bayer Pharma AG
4263 Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en combinación con exemestano y everolimus frente a placebo en combinación con exemestano y everolimus, administrado a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para her2 y positivo para los receptores hormonales, con metástasis óseas Bayer Pharma AG
4208 Phase I-II prospective trial, multicenter, open label, exploring the combination of trabectedin plus radiotherapy in soft tissue sarcoma patients GEIS
4230 Tratamiento de inducción con folfox, con o sin aflibercept, seguido de quimio-radioterapia en carcinoma de recto localmente avanzado de alto riesgo. Un ensayo abierto, fase II randomizado Grupo Español Multidisciplinario del Cáncer Digestivo
PI-1571A Estudio prospectivo observacional de la expresión de abcb1/p-glicoproteina como factor para la estratificación biológica del osteosarcoma no metastásico de las extremidades Grupo Español de Investigación en Sarcomas
PI-1818 Estudio de la prevalencia, la clasificación sindrómica y el control del dolor mixto en pacientes atendidos en los servicios de Oncología Médica en España. Estudio XENON Grunenthal Pharma S.A.
PI-1627 Estudio epidemiológico sobre la historia natural y manejo clínico de cáncer de mama localmente avanzado o metastásico. Estudio CASCASDE Eisai Farmaceutica, S.A.
Anexo-I 3678 Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos her2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa Novartis Farmaceutica, S.A.
FIB-011 Predicción de la respuesta completa patológica tras tratamiento neoadyuvante mediante biopsia escisional por radiofrecuencia en el cáncer de mama estadios II-III UICC Miguel Martín Jiménez
4070 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de lee011 en combinación con letrozol para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, her2-negativo que no han recibido terapia previa para la enfermedad avanzada Novartis Farmaceutica, S.A.
2013 Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado, en fase 3 de S-1 y cisplatino comparado con 5-FU y cisplatino en pacientes con cáncer gástrico metastásico difuso no tratado previamente con quimioterapia (Código HULP: Anexo-1 3298) Taiho Pharma USA
Inc.
2013 Ensayo fase 3 multicéntrico, controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego de e7080 en cáncer tiroideo diferenciado resistente al 131i (Código HULP: Anexo-1 3377) Eisai Limited
2013 Quimioterapia neoadyuvante con Nabpaclitaxel en pacientes con Cáncer de Mama HER2 negativo de alto riesgo (Código HULP: 3878) Fondazione
Michelangelo
2013 Ensayo fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Vandetanib (Caprelsa™) 300 mg en pacientes con Cáncer de Tiroides Papilar o pobremente diferenciado localmente avanzado o metastásico, refractarios o no aptos para tratamiento con radioyodo (Código HULP: 3921) Astrazeneca AB
2013 Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, de la combinación de Sandostatina Lar con Axitinib versus Sandostatina Lar con placebo en pacientes con carcinomas neuroendocrinos avanzados y bien diferenciados de origen no pancreático (Código HULP: Anexo-1 3398) Astrazeneca AB
2013 Estudio fase II, aleatorizado de BEZ235 o Everolimus en tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados (Código HULP: Anexo-1 3689) Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para determinar si la adicción de Aliskiren al tratamiento convencional, en pacientes con Diabetes tipo 2 y alto riesgo de eventos cardiovasculares y renales, reduce la mortalidad de origen cardiovascular y renal respecto al tratamiento convencional (Código HULP: Anexo-1 2164) Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Estudio de fase II, multicéntrico, de un sólo brazo de LDK378 oral en pacientes adultos con Cáncer de Pulmón de células no pequeñas con Alk-activado que no han recibido Crizonitb anteriormente (Código HULP: 3733) Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Estudio fase III multinacional, aleatorizado, abiertode Custirsen (TV-1011/ogx-011) en combinación con Docetaxel frente a Docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con Cáncer de Pulmón no microcítico avanzado o metastásico (Código HULP: 3757) Teva
Pharmaceutical
Industries Ltd.
2013 Estudio fase III multinacional, aleatorizado, abierto de Custirsen (TV-1011/ogx-011) en combinación con Docetaxel frente a Docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico (Código HULP: Anexo-1 3757) Teva
Pharmaceutical
Industries Ltd.
2013 Estudio de fase II de GSK2118436, un inhibidor selectivo de la Quinasa Braf, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y mutaciones de Braf (Código HULP: 3787) Glaxosmithkline S.A.
2013 Ensayo fase I/II abierto, no aleatorizado, multicéntrico de ro5424802 administrado por vía oral a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que tienen una mutación de ALK y no han respondido al tratamiento con Crizotinib (Código HULP: 3852) F. Hoffman - La
Roche Ltd.
2013 Estudio multicéntrico de 3 brazos para evaluar la eficacia
y seguridad de Pasirótida LAR o Everolimus solo o en combinación en pacientes con Carcinoma Neuroendocrino bien diferenciado de pulmón y timo. Estudio LUNA (Código HULP: 3874)		 Novartis Farmaceútica SA
2013 Estudio abierto de Afatinib en pacientes no tratados (primera línea) o tratados previamente con quimioterapia con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico portadores de mutación(es) de EGFR (Código HULP: 3896) Boehringer
Ingelheim España
S.A.
2013 Estudio fase Ib de búsqueda de dosis seguido de un estudio fase II aleatorizado, doble ciego de Carboplatino y Paclitaxel con o sin Buparlisib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico, de histología escamosa y no tratado previamente (Código HULP: 3905) Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Estudio de fase 1b/2 de AMG 386 en combinación con Pemetrexed y Carboplatino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico de células no escamosas y metastásico (Código HULP: 3920) Amgen S.A.
2013 Estudio fase II, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la eficacia y seguridad de MPDl3280a (anticuerpo Anti-PD-l1) en comparación con Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcíticos tras fracasar un tratamiento con Plantino (Código HULP: 3927) F. Hoffmann-La
Roche Ltd.
2013 Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes con mutacion(es) ectivadora(s) del receptor del factor de crecimiento epidémico (EGFR) (Código HULP: 4001) SFJ Lungcancer Ltd.
2013 Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto en fase Ib/II de RO5083945 en combinación con Cisplatino y emcitabina/Pemetrexed en comparación con microcítico avanzado o recidivante que no han recibido quimioterapia previa (Código HULP: Anexo-I 3290) Roche Products
Limited
2013 Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, controlado, de dos grupos, para evaluar la seguridad y eficacia de MK-3475 en comparación con Ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado (Código HULP: 3830) Merck Sharp &
Dohme de España
S.A.
2013 Combi-AD: Estudio de fase III, aleatorizado y doble
ciego de Dabrafenib (GSK2118436) en combinación con Trametinib (GSK1120212) frente a dos placebos en el tratamiento adyuvante de melanoma de alto riesgo con la mutación Braf V600 tras resección qurúrgica (Código HULP: 3855)		 Glaxosmithkline S.A.
2013 Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y en fase I para investigar el efecto de Vemurafenib sobre la farmacocinética de una dosis única oral de Fenprocumón en pacientes con neoplasia maligna metastásica con la mutación Braf (V600) (Código HULP: 3870) F. Hoffmann -La
Roche Ltd.
2013 Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de Nivolumab en monoterapia o Nivolumab combinado con Ipilimumab frente con Ipilimumab en monoterapia en sujetos con melanoma irresecable o metastásico no tratado previamente (Código HULP: 3918) Bristol-Myers Squibb
International
Corporation
2013 Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, de Nivolumab en monoterapia o Nivolumab combinado con Ipilimumab frente a Ipilimumab en monoterapia en sujetos con melanoma irresecable o metastásico no tratado previamente (Código HULP: Anexo 1-3918) Bristol-Myers Squibb
International
Corporation
2013 Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y
multicéntrico de IGX818 más MEK162 y IGX818 en monoterapia comparado con Vemurafenib en pacientes con melanoma Braf V600 mutado no resecable o metastásico (Código HULP: 3971)		 Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Patrones de práctica y cumplimiento del tratamiento adyuvante con dosis altas de interferón y resultados clínicos con Melanoma completamente extirpado con riesgo alto de recidiva: un análisis retrospectivo realizado en centros españoles (Código HULP: 3822) Merck Sharp &
Dohme de España
S.A.
2013 Estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab en combinación con xelox como primera línea de tratamiento para el Cáncer Gástrico avanzado o metastático en pacientes con tumores her2-positivo (Código HULP: Anexo-1 3376) Fundación para
el Progreso de
la Oncología de
Cantabria
2013 Ensayo fase II de selección individualizada del tratamiento de quimioterapia en pacientes con Carcinoma de Páncreas avanzado en función de la determinación de dianas terapéuticas en el tejido tumoral (Código HULP: 3791) Fundación Centro
Nacional de Investigaciones
Oncológicas
Carlos III
2013 Revisión del historias clínicas para describir los patrones de la prueba de Kras y del uso de Vectibix en Europa (Código HULP: 3959) Amgen S.A.
Amgen Ltd.
2013 Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del GS-6624 combinado con Folfiri como tratamiento de segunda línea para el Adenocarcinoma Colorrectal metastásico con mutaciones en Kras que ha experimentado progresión después de un tratamiento de primera línea con Oxaliplatino y Fluoropirimidina (HULP Code: 3976) Gilead Sciences
Inc.
2013 Estudio en fase IIIb, abierto, de Regorafenib en pacientes con Cáncer Colorrectal (CCR) matastásico que han progresado a tratamientos convencionales (Código HULP: Anexo-I 3609) Bayer Pharma AG
2013 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de Nilotinib frente a Imatinib, en pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastásicos o irresecables (Código HULP: Anexo-3 2795) Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Estudio fase IIIb, aleatorizado, comparativo con placebo y doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento habitual +/- tratamiento mantenido con Bevacizumab después de la progresión de la enfermedad en pacientes con Glioblastoma (GBM) después de tratamiento de primera línea con radioterapia, Temozolomida y Bevacizumab (Código HULP: 3854) F. Hoffman - La
Roche Ltd.
2013 Estudio observacional que describe la epidemiología y las prácticas en el manejo del carcinoma urotelial avanzado o metastásico que presenta resistencia o recidiva tras una quimioterapia previa con platino en Europa (Código HULP: 3909) Pierre Fabre Ibérica
S.A.
2013 Estudio observacional prospectivo para describir el manejo de pacientes con cáncer de próstata metastático resistente a la castración en segunda línea de tratamiento tras docetaxel, en la practica clínica habitual (Estudio CAPRO) (Código HULP: 3980) Jannsen Cilag S.A.
2013 Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de AMG 386 con Paclitaxel y Carboplatino como tratamiento de primera línea para sujetos con Cáncer Epitelial de Ovario, peritoneal primario o de trompas de falopio en estadio III-IV de la FIGO (Código HULP: Anexo-2 3514) Amgen Inc.
2013 Estudio de fase III, abierto, multicéntrico, randomizado para evaluar la eficacia y seguridad de Trastuzumab Emtansine versus Trastuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con Cáncer de Mama primario HER2-positivo con presencia patológica de tumor residual en la mama o nódulo linfático axilar tras tratamiento preoperatorio (Código HULP: 3783) F. Hoffman - La
Roche Ltd.
2013 Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de Pertuzumab en combinación con Trastuzumab y un Taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con Cáncer de Mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo
(Código HULP: 3817)		 F. Hoffman - La
Roche Ltd.
2013 Estudio fase 3, aleatorizado y doble ciego para comparar Vintafolida (EC145) y Doxorubicina Liposómica Pegilada (DLP/Doxil®/Caelyx®) en combinación frente a DLP en pacientes con Cáncer de Ovario resistente al platino (Código HULP: 3930) Endocyte Inc.
2013 Title: Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de mantenimiento con Olaparib en monoterapia en pacientes con Cáncer de Ovario avanzado, estadio IIIb-IV de la figo, con mutación de BRCA que están en respuesta completa o parcial después de quimioterapia de primera línea basada en platino (Código HULP: 3951) Astrazeneca AB
2013 Estudio de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, del tratamiento de mantenimiento con Niraparib frente a placebo en pacientes con Cáncer de Ovario sensible al platino (Código HULP: 3996) Tesaro Inc.
2013 Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, en dos partes, para evaluar la eficacia y la seguridad de Pertuzumab en combinación con quimioterapia estándar frente a placebo mas quimioterapia estándar, en mujeres con cáncer epitelial de ovario recurrente, resistente a platino, con expresión baja de HER3 en ARNM (Código HULP: Anexo-I 3676) Roche Farma S.A.
2013 Ensayo de fase 3 aleatorizado y a doble ciego de Paclitaxel semanal más AMG 386 o placebo en mujeres con Cáncer Epitelial de Ovario, Cáncer Peritoneal primario o Cáncer de las Trompas de Falopio recurrentes y parcialmente sensibles o resistentes al platino (Código HULP: Anexo-3 3223) Amgen Inc.
2013 Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de AMG 386 con Paclitaxel y Carboplatino como tratamiento de primera línea para sujetos con Cáncer Epitelial de Ovario, Peritoneal Primario o de trompas de Falopio en estadio III-IV de la Figo (Código HULP: Anexo-3 3514) Amgen Inc.
2013 Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKML120 con Fulvestrant, en mujeres postmenopáusicas con Cáncer de Mama metastásico o localmente avanzado con receptores hormonales positivos HER2 negativo, tratadas con IA, que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de MTOR (Código HULP: 3721) Novartis
Farmacéutica S.A.
2013 Ensayo clínico prospectivo, fase IIa, multicéntrico, abierto y no controlado de la eficacia y tolerabilidad del tratamiento en primera línea de Eribulina como agente único en pacientes con Cáncer de Mama metastásico HER2 negativo previamente tratadas con taxanos
(Código HULP: 3790)		 Medica Scientia
Innovation
Research
2013 Estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de la combinación de Trastuzumab y Lapatinib (TL) en pacientes con Cáncer de Mama matastásico HER2 positivo y previamente tratados con Trastuzumab y/o Lapatinib (Código HULP: 3846) Medica Scientia
Innovation
Research
2012 Estudio en fase I, abierto de escalado de dosis, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados para evaluar la tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de PDM08 administrado dos veces por semana en ciclos de cuatro semanas Prodimed Prodimed S.A.
2012 Ensayo abierto, aleatorizado, fase IIA, para evaluar la efi cacia y la seguridad de AZD4547 en monoterapia frente a Paclitaxel en pacientes con Cáncer Gástrico o de la Unión Gastroesfágica Avanzado y con Polisomia o amplificacion génica de FGFR2. Estudio SHINE Astrazéneca AB
2012 Estudio adaptativo de fase II-III, aleatorizado, multicéntrico, para evaluar la efi cacia y seguridad de Trastuzumab-Emtansina (T-DM1) versus Taxanos (Docetaxel o Paclitaxel) en pacientes con Cáncer Gástrico Metastásico o localmente avanzado, HER2 positivo, incluido Adenocarcinoma de la Unión Gastroesofágica tratados previamente Roche Farma, S.A.
2012 Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la efi cacia y la seguridad de Onartuzumab (METMAB) en combinación con 5-fl uoracilo, ácido folínico y oxaliplatino (MFOLFOX6) en pacientes con cáncer gastroesofágico positivo para MET, negativo para HER2 metastásico F.Hoffmann
2012 Estudio fase II, aleatorizado de BEZ235 o everolimus en tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados Novartis Farmaceútica, S.A.
2012 LUX-LUNG 8: ensayo clínico de fase 3, abierto, aleatorizado de Afatinib versus Erlotinib en pacientes con Carcinoma Escamoso de Pulmón como segunda línea de tratamiento tras quimioterapia basada en platino en primera línea Boehringer Ingelheim España, S.A.
2012 Estudio fase IB/IIB, aleatorizado y multicéntrico, para evaluar la efi cacia y tolerabilidad de la combinación de Gefi tinib y Olaparib (AZD2281) frente a Gefi tinib solo, en pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico avanzado que presenta mutaciones del receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) Grupo Español de Cáncer de Pulmón
2012 Estudio postautorización, observacional, prospectivo para evaluar los patrones de progresión de la enfermedad en pacientes con Carcinoma de Pulmón No Microcítico (CPNM) avanzado que presentan mutación activadora del EGFR en tratamiento con Erlotinib (TARCEVA) en primera línea Roche Farma, S.A.
2012 Estudio fase II, multicéntrico, con un único grupo de tratamiento, de LDK378 oral, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con activación de ALK, tratados previamente con quimioterapia y Crizotinib Novartis Farmaceútica, S.A.
2012 Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, de la eficacia
y la seguridad de dos niveles de dosis de LDE225 en pacientes con Carcinoma de Células Basales Locamente Avanzado o Metastásico		 Novartis Farmaceútica, S.A.
2012 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego que compara la combinación del inhibidor de Braf (Defrafenib) y el inhibidor de Mek (Trametinib) frente a Defrafenib y placebo como terapia de primera línea en paciente con Melanoma Cutáneo No-Resecable (Estadio IIIC) o Metastásico (Estadio IV) con la mutación Braf V600E/K Glaxosmithkline, S.A.
2012 Estudio de fase II multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, para evaluar la efi cacia de Vemurafenib en pacientes con Melanoma Metastásico con metástasis cerebrales Roche Farma, S.A.
2012 Ensayo fase II aleatorizado, abierto, multicéntrico de Pimasertib inhibidor de Mek o Dacarbazina en sujetos con Melanoma Cutáneo Maligno localmente avanzado o metastásico con mutación de N-RAS no tratados previamente Merck Serono International
2012 Estudio fase II/III, multicéntrico, aleatorizado y a doble ciego, que compara la efi cacia de Cediranib (Recentin™,AZD2171) en combinación con 5-Fluorouracilo, Leucovorina, Oxaliplatino (Folfox) con la efi cacia de Bevacixumab en combinación con Folfox en el tratamiento de pacientes con Cáncer Colorrectal Metastásico sin tratamiento previo Astrazéneca Farmaceútica Spain, S.A
2012 Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la efi cacia y la seguridad de Nilotnib frente a Imatinib en pacientes adultos con tumores del estroma gastroinstestinal metastásico o irresecables Novartis Farmaceútica, S.A.
2012 Ensayo clínico fase II de un solo brazo, multicéntrico y prospectivo para la evaluación de biomarcadores en pacientes con Cáncer Colorrectal Avanzado y/o Metastásico con gen Kras no mutado tratados con quimioterapia más Cetuximab bisemanal como terapia de primera línea Grupo Español Multidisciplinario del Cancer Digestivo,  GRUPO GEMCAD
2012 Estudio en fase IB/II abierto multicéntrico y aleatorizado
de E7050 en combinación con Sorafenib frente a Sorafenib
en monoterapia como tratamiento de primera línea de pacientes con Carcinoma Hepatocelular		 EISAI INC
2012 Ensayo de fase II. aleatorizado, del inhibidor de Mek MSC1936369B o placebo en combinación con Gemcitabina en pacientes con Cáncer de páncreas metastásico Merck Serono SA-GENEVA
2012 Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico sobre incidencia de náuseas y vómitos con esquemas de quimioterapia moderadamente emetógena Merck Sharp and Dhome de España, S.A.
2012 Estudio en fase III B, abierto, de Regorafenib en pacientes
con Cáncer Colorrectal (CCR) metastásico que han progresado a tratamientos convencionales		 Bayer Pharma AG
2012 Estudio epidemiológico, descriptivo, transversal y multicéntrico para análisis mutacional e inmunohistoquímico en los pacientes diagnosticados de Tumor del Estroma GastrointestinaL (GIST) C-KIT negativo. Estudio NEGAGIST Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos
2012 Estudio de evaluación de la hipertensión arterial como factor predictivo de efi cacia a Bevacizumab (BV) asociado a quimioterapia (QT) en cáncer Colorrectal Metastásico (CCRM) y Cáncer de Mama Metastásico (CMM) ZLB Behring GMBH Clinical CLS Behring GMBH Clinical
2012 Cloruro de Radio-223 (Alpharadin) en pacientes con Cáncer de Próstata resistente a la castración (hormonorresistente) con metástasis óseas Bayer Pharma AG
2012 Estudio de fase II multicéntrico, controlado con placebo, para investigar la seguridad y efi cacia de la crema ATH008 en pacientes con Síndrome de Eritrodisestesia Palmar Plantar (SEPP) secundario a la terapia con Capecitabina Advancell Advanced in Vitro Cell Technologies, S.A.
2012 Estudio clínico de fase II con un solo grupos de tratamiento
de la combinación de Carboplatino y Paclitaxel más evacizumab como tratamiento en primera línea de pacientes con Carcinoma Epitelial de Ovario		 Roche Farma, S.A.
2012 Estudio de fase III para evaluar la efi cacia y la seguridad
de Pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con Cáncer Epitelial de Ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de
la quimioterapia en primera línea		 Glaxosmihkline Research and Development  Limited
2012 Ensayo de fase 3 aleatorizado y a doble ciego de Paclitaxel
semanal más AMG 386 o placebo en mujeres con Cáncer
Epitelial de Ovario, Cáncer peritoneal primario o Cáncer
de las Trompas de Falopio recurrentes y parcialmente sensibles o resistentes al platino		 AMGEN, S.A.
2012 Estudio multicéntrico de fase III aleatorizado doble ciego y controlado con placebo de AMG386 con Paclitaxel y Carboplatino como tratamiento de primera línea para sujetos
con Cáncer Epitelial de Ovario, Peritoneal Primario o de Trompas de Falopio en estado III-IV de la FIGO		 AMGEN, S.A.
2012 Estudio fase IB/IIB, aleatorizado y multicéntrico, para
evaluar la efi cacia y tolerabilidad de la combinación de
Gefi tinib y Olaparib (AZD2281) frente a Gefi tinib solo, en pacientes con Cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presenta mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)		 Grupo Español de Investigación en Sarcomas
2012 Estudio de fase II aleatorizado y no comparativo para evaluarla eficacia de PF-04691502 Y PF-05212384 en pacientes con Cáncer de endometrio recurrente Pfizer, S.L.U.
2012 Estudio multicéntrico, observacional, ambispectivo de pacientes con Cáncer de Mama metastásico o localmente avanzado, tratadas en primera línea con Bevacizumab, y libre de progresión durante al menos 12 meses Fundación Centro Oncológico Regional de Galicia José Antonio Quiroga y Piñeyro
2012 Estudio de fase II, aleatorizado y abierto de MM-121 combinado con Paclitaxel en comparación con Paclitaxel
solo en pacientes con Cáncer de Ovario avanzado resistente
o refractario al platino		 Merrimack Pharmaceuticals
2012 Ensayo clínico, fase I/II, no controlado, multicéntrico y prospectivo, de la combinación de Gemcitabina y Rapamicina (Sirolimus en Sarcomas de partes blandas avanzados) Merrimack Pharmaceuticals
2012 Ensayo fase II multicéntrico línea de Osteosarcoma Metastásico Javier Martín Broto
2012 Estudio fase II abierto de Ketoconazol como inhibidor de la enzima CYP17 en Cáncer de la granulosa ovárica localmente
avanzado o diseminado. Estudio Greko		 Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
2012 Estudio de fase II, multicéntrico, doble ciego, randominzado,
en dos partes, para evaluar la efi cacia y la seguridad de Pertuzumab en combinación con quimioterapia estándar frente a placebo más quimioterapia estándar, en mujeres con Cáncer Epitelial de ovario recurrente, resistente a platino, con expresión baja de HER3 en ARNM		 Roche Farma, S.A.
2012 Reclasificación molecular de estadios iniciales de Cáncer de Ovario, implicaciones pronósticas y predictivas Grupo Español de Investigación de Cancer de Ovario (GEICO)
2012 Estudio clínico piloto para evaluar los cambios en biomarcadores de infl amación relacionados con Cáncer, en
mujeres dignosticadas con Cáncer de Mama estidio 0-IIIA
y sin evidencia de la enfermedad, que recibieron el complemento Phytomed		 Phytogen Medical Foods S.L.
2012 Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido,
para mujeres postmenopáusicas con Cáncer de Mama metastásico o localmente avanzado con receptor estrogénico
positivo que han progresado tras tratamiento hormonal previo, que investiga el tratamiento de Everolimus (RAD001) en combinación con Exemastano		 Novartis Farmaceútica, S.A.
2012 Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con Fulvestrant en
mujeres postmenopáusicas con Cáncer de Mama localmente
avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la Aromatasa		 Novartis Farmaceútica, S.A.
2011 Estudio en fase II de everolimus, un inhibidor tor de formulación oral junto con Octeotride lar en pacientes adultos con tumores neuroendocrinos gastrointestinales avanzados no funcionales y bien diferenciados Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos
2011 Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado, en fase 3 de S-1 y Cisplatino comparado con 5-FU y Cisplatino en pacientes con cáncer gástrico metastásico difuso no tratado previamente con quimioterapia Taiho Pharma USA INE
2011 Estudio en fase I, abierto de escalado de dosis, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados para evaluar la tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de PDM08 administrado dos veces por semana en ciclos de cuatro semanas Prodimed Prodimed SA
2011 Estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad de Trastuzumab en combinación con Xelox como primera línea de tratamiento para el cáncer gástrico avanzado o metastásico en pacientes con tumores HER2-positivo Fundación para el Progreso de la Oncología de Cantabria
2011 Estudio fase II aleatorizado doble ciego de la combinación de Sandostatina lar con Axitinib versus sandostatina Lar con placebo en pacientes con carcinomas neuroendocrinos avanzados y bien diferenciados de origen no pancreático Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos
2011 Estudio de fase IIA multicéntrico abierto randomizado
para evaluar Pertuzumab en combinación con Trastuzumab
y quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico avanzado
HER2-positivo estudio Joshua		 Roche Farma, S.A.
2011 Estudio de fase IIIB multicéntrico, abierto, randomizado, para comparar dos regímenes de administración de Trastuzumab,
cada uno en combinación con quimioterapia con Cisplatino/
Capecitabina para tratamiento de primera línea de pacientes
con adenocarcinoma		 Roche Farma, S.A.
2011 Estudio en fase I, abierto de escalado de dosis, en pacientes
adultos con tumores sólidos avanzados para evaluar la
tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de pdm08 administrado dos veces por semana en ciclos de cuatro semanas		 Prodimed, S.A.
2011 Ensayo fase 3 multicéntrico, controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego de E7080 en cáncer tiroideo diferenciado resistente al 131I Eisai Limited
2011 Estudio observacional, postautorización, retrospectivo,
para determinar el fenotipo clínico de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de células no escamosas en primera línea de tratamiento con avastin que hayan alcanzado una larga supervivencia		 Roche Farma, S.A.
2011 Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto en fase IB
/II de RO5083945 en combinación con Cisplatino y Gemticabina/Pemetrexed en comparación con Cisplatino y Gemticabina/Pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o recidivante		 Hoffmann-La Roche LTD
2011 Ensayo clínico den fase IIB abierto, randomizado, para
evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento estándar+/-
tratamiento de mantenimiento con bevacizumab en pacientes
con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso ( NSCLC) avanzado que han experimentado progresión de la enfermedad (PE) tras tratamiento de de primera (1ª) línea con Bevacizumab en combinación con un régimen de uimioterapia que contenía un doble compuesto de platino		 Roche Farma, S.A.
2011 Evolución del perfil sintomático del paciente con cáncer
de pulmón de células no pequeñas metastásico y su relación
con el control de la enfermedad. Estudio Everest (EPA-SP)		 Roche Farma, S.A.
2011 Estudio multicéntrico, prospectivo, observacional para
identificar diferentes factores pronóstico relacionados con la
supervivencia en pacientes con CPCNP avanzado tratado previamente, portadores del gen nativo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Estudio WILT		 Roche Farma, S.A.
2011 Estudio de cohortes prospectivo y no intervencionista
del riesgo de TEV en pacientes que reciben nueva quimioterapia para el cáncer (Cantarisk)		 Sanovi Aventis, S.A.
2011 Ensayo de fase I-II del MM-121 combinado con erlotinib
en tres grupos de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico		 Imaack Pharmaceuticals
2011 Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para
comparar la eficacia y la seguridad de eribulina con las del tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado		 Eisai Limited
2011 Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido de
RO5185426 en pacientes con melanoma matastásico		 Roche Farma, S.A.
2011 Estudio multicéntrico randomizado cruzado para evaluar
la preferencia de las pacientes y la satisfacción de los profesionales sanitarios con la administración subcutanea de trastuzumab en cáncer de mama precoz HER-2 positivo		 Roche Farma, S.A.
2011 Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, de la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de LDE225 en pacientes con carcinoma de células basales locamente avanzado o metastásico Novartis Farmaceútica, S.A.
2011 Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, del ramucirumab y el mejor tratamiento de soporte frente a placebo más el BSC como tratamiento de segunda línea en pacientes con carcinoma hepatocelular tras el tratamiento de primera línea con sorafenib Imclone LLC
2011 Ensayo clínico fase II de un solo brazo, multicéntrico y
prospectivo para la evaluación de biomarcadores en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico con gen KRAS no mutado tratados con quimioterapia más cetuximab bisemanal como terapia de primera línea		 Grupo Español Multidisciplinario del cáncer digestivo (GEMCAD)
2011 Estudio observacional postautorización retrospectivo para
la evaluación de la tolerabilidad de raltitrexed y el perfil del paciente tratado cuando raltitrexed se administra en monoterapia o en combinación con oxaliplatino tomox como tratamiento del cáncer colorrectal avanzado de acuerdo a la práctica clínica habitual		 Hospira
2011 Estudio de fase III internacional, Randomizado, con tres grupos de tratamiento, para investigar Bevacizumab (c3s o c2s) en combinación con el régimen de tratamiento intermitente de capecitabina más oxaliplatino (“Xelox”) (c3s) o con fluorouracilo/leucovorina más oxaliplatino (“FOLFOX”), frente al régimen FOLFOX-4 solo, como quimioterapia adyuvante del carcinoma de colon Roche Farma, S.A.
2011 Estudio retrospectivo de casos clínicos de pacientes con
Carcinoma de Células Renales o con Linfoma de Células del Manto tratados con Temsirolimus		 Pfizer, S.L.U.
2011 Ensayo en fase III aleatorizado de cisplatino mas Paclitaxel
con y sin Bevacizumab frente al doblete sin paltino topotecan mas Paclitaxel con y sin Bevacizumab en carcinoma ce cervix en estado IVB recurrente o persistente		 Grupo Español de Investigación de Cáncer de Ovario (GEICO)
2011 Estudio de fase II, de una sola rama, de BKM 120 administrado por vía oral como tratamiento de segunda línea en pacientes con carcinoma endometrial avanzado Novartis Farmaceútica, S.A.
2011 Ensayo clínico multicéntrico del Gynaecologic Cancer Intergroup, controlado doble ciego de Cediranib (AZD 2171), en combinación con quimioterapia basada en platino y como agente único en terapia de mantenimiento, en mujeres con cáncer de ovario que han recaído más de 6 meses tras la finalización de un tratamiento de primera línea basado en platino Grupo Español de Investigación de Cáncer de Ovario (GEICO)
2011 Estudio fase II, multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo, aleatorizado de Ombrabulina en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible a platino tratados con Carboplatino/Paclitaxel Sanofi Aventis, S.A.
2011 Ensayo clínico _fase I/II multicéntrico y prospectivo de Nolotinib y Adriamicina como tratamiento neoadyuvante en liposarcomas y leimiosarcomas de retroperitoneo Javier Broto Martín
2011 EOS (European observatory & survey): A 6-month followup
of women treated for metastatic breast cancer in Europe		 Cephalon France
2010 Estudio farmacogenómico para explorar la relación entre marcadores angiogénicos y la respuesta al tratamiento con carboplatino, paclitaxel y bevacizumab en primera línea de cáncer de pulmón no microcítico avanzado con histología de predominio no escamoso Grupo español de cáncer de pulmón(GECP)
2010 Estudio fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de tratamiento con erlotinib (Tarceva®) versus quimioterapia en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón avanzado que presentan mutaciones en el dominio tirosina quinasa (TK) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) Grupo Español de Cancer de Pulmón(GECP)
2010 Estudio de fase II de tarceva en combinación con avastin frente a quimioterapia más avastin en el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM avanzado F. Hoffman - La Roche LTD
2010 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ASA404 en combinación con docetaxel como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico Novartis Farmaceútica, S.A.
2010 Ensayo de fase 2, con un único Department/Group de Pemetrexed, Cisplatino y Bevacizumab como terapia de inducción, seguido de Pemetrexed y Bevacizumab como terapia de mantenimiento en el tratamiento de primera línea del CPNM no escamoso en estado avanzado LILLY, S.A.
2010 Estudio fase 3, aleatorizado y abierto, de la eficacia y seguridad de PF-02341066 frente a quimioterapia estándar (pemetrexed y docetaxel) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado que presentan una translocación o inversión en el locus del gen de la quinasa de linfoma anaplásico Pfizer S.A.
2010 Estudio en fase 2, abierto, con un solo Department/Group de tratamiento, de la eficacia y seguridad de PF02341066 en pacientes con cáncer de pulmón no mocrocítico (NSCLC) avanzado que presentan una translocación o inversión el locus del gen de la quinasa de linfoma anaplásico Pfizer S.A.
2010 Estudio en fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de talactoferrina oral añadida al mejor tratamiento de apoyo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que nos han respondidos o ods o más tratamientos previos Agennix Incorporated
2010 Estudio epidemiológico reason para la evaluación del estado mutacional en pacientes con cáncer de pulmón no células pequeñas avanzado o metastásico AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
2010 Ensayo en fase III multicéntrico, internacional, abierto con dos Department/Groups de tratamiento que evaluará bevacizumab adyuvante en el cáncer de mama triple negativo F. Hoffman - La Roche LTD
2010 Estudio en fase II que evalúa vinorelbina oral como agente único en pacientes con cáncer de mama con receptores horminales positivos y metástasis óseas y que han recibido tratamiento hormonal previo Pierre Fabre Medicament S.A.S.
2010 Estudio aleatorizado de fase III de tasisulam administrado mediante infusión intravenosa el día 1 de cada ciclo de 28 días versus paclitaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con melanoma metastásico LILLY, S.A.
2010 Estudio de fase III internacional, Randomizado, con tres Department/Groups de tratamiento, para investigar Bevacizumab (c3s o c2s) en combinación con el régimen de tratamiento intermitente de capecitabina más oxaliplatino ("Xelox") (c3s) o con fluorouracilo/leucovor Roche Farma, S.A.
2010 Estudio Fase II/III, multicéntrico, aleatorizado y a doble ciego, que compara la eficacia de Cediranib (Recentin™,AZD2171) en combinación con 5-Fluorouracilo, leucovorina, Oxaliplatino (FOLFOX) con la eficacia de Bevacixumab en combinación con FOLFOX en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin tratamiento previo AstraZeneca AB
2010 Estudio abierto de fase II para evaluar los posibles marcadores tumorales predictivos en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y tumor con KRAS no mutado tratados con FOLFOX6m y panitumumab como tratamiento de primera línea GEMCAD
2010 Estudio de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimiorradioterapia con 5-fluorouracilo, mitomicina c y panitumumab como tratamiento del carcinoma anal de células escamosas GEMCAD
2010 Ensayo de fase iii, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de regorafenib con mejor tratamiento de soporte versus palcebo con mejor tratamiento de soporte en pacientes con cáncer colorectal metastásico que han progresado a tratamientos convencionales GEMCAD
2010 Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, de faseII, de comparación de Oxaliplatino capacitabina y radioterapia preoperatoria con o sin Cetuximab, seguidos de excisión total del mesorrecto David Cunninham
2010 Estudio de fase III multicéntrico, randomizado, abierto, de la eficacia y seguridad de Trastuzumab-MCC-TDM1 frente a Capecitabina + Lapatinib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastático HER-2 positivo que han recibido previamente tratamiento basado en Trastuzumab Roche Farma, S.A.
2010 Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de Falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia de primera línea GlaxoSmithKline, S.A.
2010 Ensayo fase II para evaluar la eficacia y seguridad de catumaxomab como tratamiento de consolidación en pacientes con un cáncer epitelial de ovario, en una segunda o tercera remisión completa GEICO
2010 Ensayo de fase III, multicéntrico, de 3 brazos, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de tdm1 en combinación con placebo de pertuzumab frente a la combinación de tratuzumab más taxano, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama en progresión o avanzado localmente recurrente metastásico, her2-positivo Roche Farma, S.A.
2010 Estudio fase II multinacional, multicéntrico, para evaluar la seguridad clínica y viabilidad de la administración de t-dm1 de forma secuencial con un régimen de quimioterapia basado en antraciclinas para el tratamiento adyuvante o neoadyuvante de paciente Roche Farma, S.A.
2010 Ensayo de fase 3 aleatorizado y a doble ciego de paclitaxel semanal más amg 386 o placebo en mujeres con cáncer epitelial de ovario, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de falopio recurrentes y parcialmente sensibles o resistentes al platino Angem S.A.
2010 Estudio fase III randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento continuado y de reducción con bevecizumab en combinacvión con quimiterapia en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico tras el tratamiento de primera Roche Farma, S.A.
2010 Estudio observacional, post-Authorización,transversal, para analizar las caraterísticas clínicas y biológicas de las pacientes con cáncer de mama diseminado HER2+ tratadas con trastuzumab que han alcanzado remisión completa durante un periodo superior a 3 meses APOMA
2010 Estudio fase II, aleatorizado, multicéntrico, para evaluar lapatinib en combinación con vinorelbina o capecitabina en mujeres con cáncer de mama metastásico que sobreexpresa ERBB2 GlaxoSmithKline S.A.
2010 Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de lapatinib o placebo para el tratamiento postoperatorio adyuvante y quimioradioterapia concomitante seguido del mantenimiento de lapatinib o placebo en monoterapia, en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello (SCCHN) resecable de alto riesgo GlaxoSmithKline, S.A.
2009
 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo, de everolimus en combinación con exemestano, en el tratamiento de mujeres postmenopaúisicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor estrogénico positivo que son refrectarias a letrozol o a nastrozol Novartis Farmaceútica, S.A.
2009
 Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ASA404 en combinación con docetaxel como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico Novartis Farmaceútica, S.A.
2009
 Estudio abierto, aleatorizado, multinacional en fase IIIb para evaluar la actividad y seguridad de cetuximab como tratamiento de mantenimiento a 250 mg/m2 una vez por semana y 500 mg/m2 cada dos semanas después de la quimioterapia a base de platino en combinación con cetuximab como tratamiento de elección en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico Merck KGaA
2009
 Estudio fase II, aleatorizado de ixabepilona más carboplatino y paclitaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado Bristol Myers Squibb Internacional
2009
 Estudio en fase II, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, de BMS-690514 frente a erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no micrcítico previamente tratados con quimioterapia Bristol Myers Squibb Internacional
2009
 Estudio abierto de terapia de mantenimiento con Bevacizumab con o sin peme trexed en pacientes tras una quimioterapia de primera línea con bevacizumab en pacientes con cáncer de pulmón no mocrocítico no escamaso, avanzado, metastásico o recurrente Roche Farma, S.A.
2009
 Ensayo clínico secuencial en fase I/II de Vorinostat oral combinado con erlotinib en pacientes con carcinoma pulmonar no micricítico (CPNM) con mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y que presentan progresión de la enfermedad tras el tratamiento con erlotinib Grupo español de cáncer de pulmón
2009
 Tratamiento de primera línea en condiciones habituales para el cáncer de pulmón no microcítico: Estudio no intervencionista sobre la supervivencia global Lilly, S.A.
2009
 Estudio en fase II aleatorizado, doble ciego, de axitinib con o sin ajuste de la dosis en pacientes con carcinoma de células renales metatásico Pfizer España, S.A
2009
 Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego de sunitinib (SU011248,SUTENTR) en comparación con placebo en pacientes con tumores de los islotes pancreáticos bien diferenciados, progresivos y avanzados/metastáticos Pfizer España, S.A
2009
 Estudio en fase 3, aleatorizado y doble ciego de Gemcitabina más AG013736 frente a emcitabina más Placebo como tratamiento de primera linea de pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado iresecable o metastático Pfizer Inc
2009
 Estudio de dos grupos. Aleatorizado, abierto,, fase IIIB que investiga la seguridad de una administración intraperitoneal de 3 horas de catumaxomab con y sin premedicación con prednisolona en pacientes con ascities maligna debida a un cáncer epitelial AAIPHARMA Development Services, SL
2009
 Estudio en fase II, multicéntrico, abierto , no aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante con uso selectivo de radioterapia en pacientes con cáncer de recto de riesgo intermedio definidos con resonancia magnética PIVOTAL, S.L.
2009
 Estudio aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la metilnaltrexona subcutánea en el tratamiento del estreñimiento inducido por opiáceos en pacientes con dolor de origen tumoral Wyeth Farma, S.A.
2009
 Estudio abierto, no aleatorizado, multicéntrico, en fase II para evaluar la eficacia y seguridad de bevacizumab en combinación con capecitabina y oxaliplatino como primera línea de tratamiento en pacientes ancianos con adenocarcinoma colorrectal metastásico indicados para recibir tratamiento poliquimioterápico GEMCAD
2009
 Estudio multicéntrico, aleatorizado, fase II, para valorar la seguridad y posibilidad de resección en pacientes con metástasis hepática inicialmente no resecable secundarias a cáncer colorectal con tratasmiento de primera línea con mFOLFOX-6 más bevacizumab o folfoxiri más bevacizumab Roche Farma, S.A.
2009
 Ensayo clínico de fase III de vinflunina frenta a un agente alquilante en pacientes con cáncer de mama metastásico prevamiente tratado con o resisitente a una antraciclina, un taxano, un antimetabolito y un alcaloide LA vinca Pierre Fabre ibérica SA
2009
 Estudio de fase II multicéntrico aleatorizado para comparar la combinación de trastuzumab y capecitabina con o sin pertuzumab en pacientes con cáncer de mama metastásico positivo para HE2 que hayan progresado tras una línea de tratameinto basado en tratuzumab en el contexto metastásico F. Hoffman - La Roche LTD
2009
 Contrato para la realización del ensayo clínico totecán más carboplatino frente al tratamiento estándar en el tratamiento de pacientes con carcinoma peritoneal, carcinoma de trompas o carcinoma epitelial de ovario platino sensibles recidivantes GEICO
2009
 Estudio en fase III multicéntrico, randomizado, abierto, de la eficacia y seguridad de trastuzumab-mcc-dmi frente a capecitabina + lepatinib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo que han recibido previamente tratamiento basado en trstuzumab Roche Farma, S.A.
2009
 EOS (European observatory & survey): A 6-month follow-up of women treated for metastatic breast cancer in Europe Cephalon France
2009
 Ensayo Clínico Fase II de tratamiento neoadyuvante con Ifosfamida a dosis altas y radioterapia concomitante en sarcomas de partes blandas e identificación de marcadores predictores de respuesta GEIS
2009
 Estudio clínico de fase II con un solo grupos de tartamiento de la combinación de carboplatino y paclitaxel mas bevacizumab como tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma epitelial de ovario Roche Farma, S.A.
2009
 Ensayo fase II aleatorizado, abierto, multicéntrico y prospectivo de doxorrubicina vs trabectedina y doxorrubicina en priimer línea de pacientes con sarcoma de partes blandas avanzados no operables y/o metastáticos GEIS
2009
 Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia en primera línea GlaxoSmithKline, S.A.
2009
 Estudio observacional, post autorización, retrospectivo, para conocer los esquemas de tratamiento más frecuentes en el cáncer de mama precoz en pacientes HER2+ ACORDEOM
2009
 Análisis de cohorte retrospectivo evaluando el papel de la cirugía de rescate en pacientes con sarcoma gastrointestinal metastásico no refrectario a Imatinib con criterios de buen pronóstico GEIS
2009
 Estudio clínico Fase III, aleatorizado, multicéntrico, de quimioterapia de inducción con la combinación docetaxel, cisplatino y 5-fluoracilo(TFP) seguido versus TPF seguido de tratamiento concomitante con cetuximab y radioterapia convencional, en el tratamiento de pacientes con carcinoma de cabeza y cuello localmente avanzado, no resecable. Trial Form Support SL
2009
 Estudio observacional, post-autorización,transversal, para analizar las caraterísticas clínicas y biológicas de las pacientes con cáncer de mama diseminado HER2+ tratadas con trastuzumab que han alcanzado remisión completa durante un periodo superior a 3 años. APOMA
2009
 Estudio observacional, post-autorización, transversal, para analizar las caraterísticas clínicas y biológicas de las pacientes con cáncer de mama diseminado HER2+ tratadas con trastuzumab que han alcanzado remisión completa durante un periodo superior a 3 años APOMA