Presentación
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALÉRGICAS
Grupo Excelente
Histórico Ensayos clínicos

CÓDIGO HULP TÍTULO PROMOTOR
PI-2300 Carga del asma grave en España: estudio observacional multicéntrico. Glaxosmithkline S.A. Barranco Sanz MPE. 
Anexo-I
4539
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado parcialmente, de dos períodos y tres secuencias para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración subcutánea de 2000 u de un inhibidor de la esterasa c1 (humana) en líquido inyectable para la prevención de las crisis de angioedema en adolescentes y adultos con angioedema hereditario. Shire Viropharma, Inc.  Caballero Molina MT. 
Anexo-Ii
3080
 Registro de pacientes de FIRAZYR-IOS (Icatibant Outcome Survey). Shire Pharmaceuticals Iberica S.L.  Caballero Molina MT.
Anexo-II
3507
Estudio multicéntrico, abierto, no aleatorizado para evaluar la farmacocinética, tolerabilidad y seguridad de una única administración subcutánea de icatibant en niños y adolescentes con angioedema hereditario. Shire Human Genetic Therapies Inc.  Caballero Molina Mt. 
Anexo-I
3744
Estudio (registro) postautorización de tipo observacional, multicéntrico, en varios países europeos de pacientes con angiodema hereditario (AEH) que reciben cinryze (inhibidor de la c1 [humano]) para el tratamiento o la prevención de las crisis de AEH. Viropharma SPRL.  Caballero Molina MT. 
4539  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado parcialmente, de dos períodos y tres secuencias para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración subcutánea de 2000 u de un inhibidor de la esterasa c1 (humana) en líquido inyectable para la prevención de las crisis de angioedema en adolescentes y adultos con angioedema hereditario. Shire Viropharma Inc.  Caballero Molina MT.
4647 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de diferentes dosis y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de BCX7353 como tratamiento preventivo para reducir la frecuencia de ataques en sujetos con angioedema hereditario. Biocryst Pharmaceuticals Inc.  Caballero Molina MT.
Anexo-I
PI-2002
 Estudio fase IV, observacional, multinacional sobre el control de la enfermedad y los resultados notificados por los pacientes en tratamiento con inhaladores de combinación a dosis fija para asma persistente y EPOC en la práctica clínica habitual (SPRINT). Teva Pharmaceutical Industries Ltd.  Domínguez Ortega FJ.
PI-2281 Estudio MARTE: estudio observacional sobre las características de los pacientes asmáticos en tratamiento de mantenimiento y rescate en España según práctica clínica habitual. Chiesi Farmaceutici S.P.A.  Domínguez Ortega FJ.
PI-2405 Estudio observacional para evaluar el uso de medicación de alivio en práctica clínica y su relación con el control del asma. Estudio MISTRAL. Astrazeneca Farmaceutica Spain, S.A.  Domínguez Ortega FJ. 
Anexo-1 3080 Registro de pacientes de Firazyr-ios (ICATIBANT outcome survey) Shire Pharmaceuticals Iberica, S.L.
3987 Estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de la administración subcutánea del inhibidor de la esterasa c1 derivado de plasma humano en el tratamiento profiláctico del angioedema hereditario CSL Behring GMBH clinical
3889 Carga de la enfermedad y calidad de vida del paciente con urticaria en España. Prevalencia de urticaria refractaria a la terapia estándar en práctica clínica habitual. Estudio UCREX Novartis Farmacéutica, S.A.
FIB-003 Estudio observacional prospectivo para la validación de la escala UAS (Urticaria Activity Score) adaptada al castellano y su uso en pacientes con urticaria crónica espontánea durante 7 días consecutivos (UAS7). Estudio Evaluas Novartis Farmacéutica, S.A.
4260 Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, en grupos paralelos, de 52 semanas de duración en pacientes de 12 años o mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4,5 μg “a demanda” comparándolo con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler
0,4 mg. “a demanda”
Astrazeneca Farmacéutica Spain, S.A.
2013 Satisfacción con el tratamiento y calidad de vida de los pacientes en inmunoterapia sublingual. Creencias y actitudes de los especialistas en su tratamiento. Estudio SMILE (Código HULP: 3593 A) Stallergenes Ibérica
S.A.
2013 Estudio multicéntrico abierto no aleatorizado para evaluar la farmacocinética tolerabilidad y seguridad de una única administración subcutánea de Icatibant en niños y adolescentes con Angiodema Hereditario (Código HULP: 3507) Shire Human
Genetic Therapies
Inc.
2013 Estudio multicéntrico, abierto, no aleatorizado para evaluar la farmacocinética, tolerabilidad y seguridad de una única administración subcutánea de Icatibant en niños y adolescentes con Angioedema Hereditario (Código HULP: Anexo-1 3507) Shire Human
Genetic Therapies
Inc.
2013 Estudio (registro) postautorización de tipo observacional, multicéntrico, en varios países europeos de pacientes con Angiodema Hereditario (AEH) que reciben Cinryze (inhibidor de la c1 [humano]) para el tratamiento o la prevención de las crisis de AEH (Código HULP: 3744) Viropharma SPRL
2013 Estandarización biológica del extracto alergénico de Alternaria Alternata para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP) ( Código HULP: 3941) Laboratorios Leti
S.L. U.
2013 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y la seguridad de Lebrikizumab en pacientes con Asma no controlada tratados con corticosteroides inhalados y un segundo medicamento de control (Código HULP: 3973) F. Hoffmann-La
Roche Ltd.
2012 Satisfacción con el tratamiento y calidad de vida de los pacientes en inmunoterapia sublingual. Creencias y actitudes
de los especialistas en su tratamiento. Estudio SMILE
Stalleregenes, S.A.
2012 Satisfacción con el tratamiento y calidad de vida de los
pacientes en inmunoterapia sublingual. Creencias y actitudes
de los especialistas en su tratamiento. Estudio SMILE
Stalleregenes, S.A.
2011 Estudio transversal epidemiológico y descriptivo sobre el impacto estacional de la rinitis alérgica moderada/grave en la actividad principal del paciente alérgico Stallergenes, S.A.
2011 Estudio de la correlacion entre los niveles séricos de ige total y la gravedad del asma en pacientes asmaticos alergicos en españa. estudio Sige Novartis Farmaceútica, S.A.
2011 La carga humanística y económica del angioedema Viropharma SPRL
2011 Estandarización biológica del extracto alergénico de Secale Cereale para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP)  
2011 Estandarización biológica del extracto alergénico de Secale Cereale para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP) Laboratorios Leti, S.L.
2011 Ensayo clínico fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con inmunoterapia subcutánea a diferentes dosis, en grupos paralelos y controlado con placebo, en pacientes con rinoconjuntivitis ± asma sensibilizados a Phleum pratense Bial-Portela & Cª, S.A.
2010 Estudio multicéntrico en abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad local, la comodidad posológica y la eficacia de una formulación autoadministrada por vía subcutánea de icatibant en el tratamiento de los ataques agudos de angiodema hereditario. Jerini AG
2010 Estudio de fase 2 de dosis múltiple, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la seguridad y la eficacia de AMG853 en sujetos con asma mal controlado Amgen Inc
2009
Prevención del asma mediante Grazax ALK-Abelló, S.A
2009
Estudio de la eficacia y seguridad del antihistamínico VO114CP 2,5MG en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional.Estudio aletorizado, doble ciego de tres ramas y grupos paralelos, que incluye una rama de placebo y otra de control activo ( levocetirizina 5 mg) Pierre Fabre ibérica SA
2009
Registro en pacientes de frirazyr-IOS Shire Pharmaceuticals Ibérica S.L