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Código HULP
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Investigador
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Título
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Promotor
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Anexo-4 2850
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Almudena de Castro, Francisco Arnalich Fernández
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de Aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril sobre la morbilidad en pacientes con insuficiecia cardíaca crónica
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NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A
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3306
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Alonso Gregorio, Sergio
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Estudio para valorar el impacto del tratamiento de bloqueo androgénico en la incidencia de alteraciones metabólicas en pacientes con cáncer de próstata
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ASTRA ZENECA FARMACEÚTICA SPAIN, S.A.
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3380
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Alonso Melgar, Ángel
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Cinacalcet HCL en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica e hiperparatiroidismo secundario en diálisis
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AMGEN, S.A.
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3236
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Álvarez Román, María Teresa
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Estudio abierto no randomizado con escalada de dosis para investigar la seguidad y la farmacocinética de administraciones intravenosas únicas de SF-N7-GP en pacientes con hemofilia A o B
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NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
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3336
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Álvarez Román, María Teresa
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Evaluacion abierta y multicentrica de la seguridad, la farmacocinetica y la eficacia dela proteina de fusion factor VIII FC recombinante en el tratamiento y al prevencio de las hemorragias en pacientes con hemofilia a grave tratados previamente
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BIOGEN IDEC LTD
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ANEXO-1 3181
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Álvarez Román, María Teresa
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Estudio farmacocinético y de seguridad abierto, multicéntrico, con escalado de dosis de la proteína de fusión del factor ix recombinante de la coagulación con la Albúmina (RIX-FP) en pacientes con hemofília B
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CSL BEHRING GMBH
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ANEXO-2 3181
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Álvarez Román, María Teresa
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Estudio farmacocinético y de seguridad abierto, multicéntrico, con escalado de dosis de la proteína de fusión del factor ix recombinante de la coagulación con la Albúmina (RIX-FP) en pacientes con hemofília B
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CSL BEHRING GMBH
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ANEXO-1 3016
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Álvarez Román, María Teresa
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Estudio de fase III, multicéntrico y abierto que investiga la farmococinética, la seguridad y la eficacia del factor x de alta pureza del BPL en el tratamiento de la deficiencia del factor X grave y moderada
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BIO PRODUCTS LABORATORY
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3384
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Antelo landeira, carmen
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Estudio de extensión de fase 3 de ataluren (PTC124) en pacientes con fibrosis quística mediada por mutación terminadora
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THERAPEUTICS INC
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ANEXO 12977
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Antelo landeira, carmen
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Estudio de fase III sobre la eficacia y la seguridad de PTC124 como tratamiento oral para la fibrosis quística mediada por una mutación sin sentido
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PTC THERAPEUTICS, INC
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3381
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Antolin García, David
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Estudio piloto de tres meses, multicentrico, enmascarado para el investigador, para evaluar la eficacia y la seguridad de una combinación fija de Bimatoprost/Timolol versus Latanoprost en pacientes naïve con glaucoma de angulo abierto con alto riesgo de progresión glaucomatosa
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ALLERGAN, S.A
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3419
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Armadá Maresca, Félix
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Estudio de 12 meses de duración, multicentrico, aleatorizado y de grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de Ozurdex frente a Lucentis en pacientes con oclusion de rama venosa retiniana
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ALLERGAN, S.A.
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3191
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Arribas López, José Ramón
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Metabólicos de Atazanavir/Ritonavir versus Darunavir/Ritonavir en combinación con Tenofovir/Emtricitabina en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo: ensayo clínico controlado, abierto con asignación aleatoria
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FUNDACIÓ CLINIC PER A LA REÇERCA BIOMÉDICA
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3238
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Arribas López, José Ramón
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Ensayo abierto con TCM 278 25 mg al día en combinación con una pauta de base con dos inhibidores de la transcriptasa inversa nucleosídicos/nucleotídicos en pacientes infectados por el VIH-1 que participaron en estudios clínicos con TMC278
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TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD
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3245
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Arribas López, José Ramón
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Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, controlado de Lopinavir/Ritonavir y Lamivudina versus terapia estándar en pacientes infectados con VIH-1 naive
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FUNDACION HUESPED
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3267
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Arribas López, José Ramón
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Evolución de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) en pacientes coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en tratamiento antirretroviral que incluya fosamprenavir. Estudio FOSTER-C
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FUNDACIÓN SEIMC-GESIDA
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3316
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Arribas López, José Ramón
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Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de GSK1349572 más Abacavir/Lamivudina en combinación a dosis fijas, administrado una vez al día frente a atripla durante un periodo de 96 semanas en pacientes adultos infectados
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GLAXOSMITHKLINE, S.A
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3323
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Arribas López, José Ramón
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Estudio en fase 3B, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de una pauta con un solo comprimido de Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Disoproxil fumarato en comparación con una pauta con un solo comprimido de Efavirenz/Emtricitabina
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GILEAD SCIENCES, S.L.
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3374
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Arribas López, José Ramón
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Estudio para evaluar la actividad y la tolerabilidad de la biterapia con Lopinavir/ritonavir y 3TC en sustitución de una triple terapia que incluya Lopinavir/rRtonavir y 3TC ó FTC en pacientes con infección por VIH y supresión virológica: ensayo clínico controlado, abierto, con asignación aleatoria, de 48 semanas de duración
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FUNDACIÓ CLINIC PER A LA REÇERCA BIOMÉDICA
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3378
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Arribas López, José Ramón
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Estudio de fase III para demostrar la actividad antiviral y la seguridad de dolutegravir en sujetos adultos infectados por el VIH-1 en los que ha fracasado una pauta de tratamiento que contenía un inhibidor de la integrasa
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LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L.
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3383
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Arribas López, José Ramón
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Ensayo clínico aleatorizado, abierto, de no inferioridad y con seguimiento a 96 semanas sobre la eficacia de Atazanavir / Ritonavir + Lamivudina como tratamiento de mantenimiento en pacientes con supresión de la carga vírica
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FUNDACIÓN SEIMC-GESIDA
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3421
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Arribas López, José Ramón
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Ensayo fase IIB aleatorizado, controlado y parcialmente ciego para investigar la seguridad la eficacia y la relacion dosis-respuesta de bms-663068 en el tratamiento de sujetos infectados por el VIH-1 tratados previamente, seguido de un periodo en régimen
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BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION
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ANEXO-2 2711
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Arribas López, José Ramón
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Estudio doble ciego, doble enmascarado, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de Elvitegravir reforzado con Ritonavir en comparación con Raltegravir cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral
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GILEAD SCIENCES, INC
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ANEXO-1 2901
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Arribas López, José Ramón
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Estudio fase IIB para la selección de una dosis diaria de GSK1349572 administrado en combinación con abacavir/lamivudina en sujetos adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previo
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GLAXOSMITHKLINE SA
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ANEXO-1 2559
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Arribas López, José Ramón
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Ensayo en fase III, aleatorizado, doble ciego, de TMC278 25mg una vez al día comparado con Efavirenz 600mg una vez al día, en combinación con una terapia de fondo fija, consistente en Tenofovir Disoproxil Fumarato y Emtricitabina en pacientes infectados por el VIH-1, sin tratamiento antirretroviral previo
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TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD.
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ANEXO- 1 3221
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Arribas López, José Ramón
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Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de 50 mg de GSK1349572 una vez al día, frente a 400mg de raltegravir dos veces al día, ambos administrados con una combinación doble, a dosis fija, de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos durante un periodo de 96 semanas, en pacientes adultos infectados por el VIH-1
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VIIV HEALTHCARE S.L.
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PI-018
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Barranco Sanz, María Pilar Encarnación
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Estudio transversal epidemiológico y descriptivo sobre el impacto estacional de la rinitis alérgica moderada/grave en la actividad principal del paciente alérgico
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STALLERGENES,S.A.
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3262
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Barriuso Feijoó, Jorge
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Estudio en fase II de everolimus, un inhibidor tor de formulación oral junto con Octeotride lar en pacientes adultos con tumores neuroendocrinos gastrointestinales avanzados no funcionales y bien diferenciados
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GRUPO ESPAÑOL DE TUMORES NEUROENDOCRINOS
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3298
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Barriuso Feijoó, Jorge
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Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado, en fase 3 de S-1 y Cisplatino comparado con 5-FU y Cisplatino en pacientes con cáncer gástrico metastásico difuso no tratado previamente con quimioterapia
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TAIHO PHARAMA USA INE
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3300
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Barriuso Feijoó, Jorge
|
Estudio en fase I, abierto de escalado de dosis, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados para evaluar la tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de PDM08 administrado dos veces por semana en ciclos de cuatro semanas
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PRODIMED PRODIMED SA
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3376
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Barriuso Feijoó, Jorge
|
Estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad de Trastuzumab en combinación con Xelox como primera línea de tratamiento para el cáncer gástrico avanzado o metastásico en pacientes con tumores HER2-positivo
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FUNDACION PARA EL PROGRESO DE LA ONCOLOGIA DE CANTABRIA
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3398
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Barriuso Feijoó, Jorge
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Estudio fase II aleatorizado doble ciego de la combinación de Sandostatina lar con Axitinib versus sandostatina Lar con placebo en pacientes con carcinomas neuroendocrinos avanzados y bien diferenciados de origen no pancreático
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GRUPO ESPAÑOL DE TUMORES NEUROENDOCRINOS
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3467
|
Barriuso Feijoó, Jorge
|
Estudio de fase IIA multicentrico abierto randomizado para evaluar Pertuzumab en combinacion con Trastuzumab y quimioterapia en pacientes con cáncer gastrico avanzado HER2-positivo estudio Joshua
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ROCHE FARMA, S.A.
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3491
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Barriuso Feijoó, Jorge
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Estudio de fase IIIB multicéntrico, abierto, randomizado, para comparar dos regímenes de administración de Trastuzumab, cada uno en combinación con quimioterapia con Cisplatino/Capecitabina para tratamiento de primera línea de pacientes con adenocarcinoma
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ROCHE FARMA, S.A.
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ANEXO-1 3300
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Barriuso Feijoó, Jorge
|
Estudio en fase I, abierto de escalado de dosis, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados para evaluar la tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de PDM08 administrado dos veces por semana en ciclos de cuatro semanas
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PRODIMED S.A.
|
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PI-1117
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Bello Prats, Santiago
|
Estudio de seguimiento para evaluar los efectos a largo plazo del BST-Cargel® y la microfractura en la reparación de lesiones focales del cartílago articular del cóndilo femoral (estudio de extensión de los protocolos CG-CIP01-P & CG-CIP02-P)
|
MAL HEALTHCARE CANADA LTD.
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PI-1003
|
Bernardino de la Serna, José Ignacio
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Análisis epidemiológico transversal para describir las razones del cambio de la terapia antirretroviral en el paciente VIH positivo (Switch Audit)
|
ENRIC CLOTET PEDROL
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PI-1094
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Bernardino de la Serna, José Ignacio
|
Estudio multicéntrico, observacional, transversal, para conocer la prevalencia de los factores de riesgo cardiovascular en los pacientes infectados por VIH bajo tratamiento antirretroviral en españa
|
VICENTE PEREZ ESTRADA
|
|
PI-1079
|
Bobolea , Irina Diana
|
Estudio de la correlacion entre los niveles séricos de ige total y la gravedad del asma en pacientes asmaticos alergicos en españa. estudio Sige
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NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
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PI-1053
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Caballero Molina, María Teresa
|
La carga humanística y económica del angioedema
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VIROPHARMA SPRL
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PI-1075
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Cabanillas Martín, Juan José
Villasante Fernández-Montes, Carlos
|
Impacto de los síntomas matutinos en el control clínico de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
|
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
|
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3153
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
|
Estudio fase I nacional abierto multicéntrico de lenalidomida en combinación con R-SHAP como régimen de rescate pre-transplante en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractario o en recaída
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GRUPO COOPERTAIVO ESPAÑOL DE LINFOMA- TRANSPLANTE AUTÓNOMO DE MÉDULA ÓSEA GEL/TAMO GEL-TAMO
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3195
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
|
Estudio abierto de fase IB/II para evaluar la seguridad y eficacia de tru-016 en combinación con bendamustina frente a Bendamustina en monoterapia en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante
|
EMERGENT PRODUCT DEVELOPMENT SEATTLE L.CC.
|
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3263
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
|
Etopósido y Melfalán como régimen de acondicionamiento para el transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en pacientes con linfoma agresivo
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GRUPO COOPERTAIVO ESPAÑOL DE LINFOMA- TRANSPLANTE AUTÓNOMO DE MÉDULA ÓSEA GEL/TAMO GEL-TAMO
|
|
3310
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
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Estudio fase IIB, multicéntrico, abierto, DEHCD122 administrado de forma intravenosa en combinación con Bendamustina en pacientes con linfonmafolicular CD40+,refractarios a Rituximab
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NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
|
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3352
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
|
Ensayo clínico estudio multicéntrico, fase III, abierto, aleatorizado, en pacientes con linfoma no-hodgkin indolente avanzado, previamente no tratados para evaluar el beneficio de GA101 (ro5072759) más quimioterapia en comparación con Rituximab más quimio
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
|
PI-1062
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
|
Estudio retrospectivo a nivel nacional para evaluar el uso de darbepoetin alfa administrado en pauta preferencial cada tres semanas en la práctica clínica en tumores no mieloides
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SALUTIS RESEARCH S.L.
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ANEXO-1 3151
|
Canales Albendea, Miguel Ángel
|
Estudio abierto, multicéntrico, randomizado, en fase III para investigar la eficacia y seguridad de Bendamustina en comparación con Bendamustina + RO5072759 en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente, refractario a Rituximab
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GENENTECH
|
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3377
|
Castelo Fernández, Beatriz
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Ensayo fase 3 multicéntrico, controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego de E7080 en cáncer tiroideo diferenciado resistente al 131I
|
EISAI LIMITED
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|
3253
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio observacional, postautorización, retrospectivo, para determinar el fenotipo clínico de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de células no escamosas en primera línea de tratamiento con avastin que hayan alcanzado una larga supervivencia
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
|
3290
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto en fase IB /II de RO5083945 en combinación con Cisplatino y Gemticabina/Pemetrexed en comparación con Cisplatino y Gemticabina/Pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o recidivante
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HOFFMANN-LA ROCHE LTD
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3315
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Ensayo clínico den fase IIB abierto, randomizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento estándar+/- tratamiento de mantenimiento con bevacizumab en pacientes con cancer de pulmón no microcítico no escamoso ( NSCLC) avnzado que han experimentado progresión de la enfermedad (PE) tras tratamiento de de primera (1ª) línea con Bevacizumab en combinación con un régimen de quimioterapia que contenía un doble compuesto de platino
|
ROCHE FARMA, S.A
|
|
3346
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Evolución del perfil sintomático del paciente con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico y su relación con el control de la enfermedad Estudio Everest (EPA-SP)
|
ROCHE FARMA, S.A
|
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3405
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio multicéntrico, prospectivo, observacional para identificar diferentes factores pronóstico relacionados con la supervivencia en pacientes con cpcnp avanzado tratado previamente, portadores del gen nativo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) Estudio WILT
|
ROCHE FARMA, S.A
|
|
3426
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio de cohortes prospectivo y no intervencionista del riesgo de TEV en pacientes que reciben nueva quimioterapia para el cáncer (Cantarisk)
|
SANOFI AVENTIS S.A
|
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3442
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Ensayo de fase I-II del MM-121 combinado con erlotinib en tres grupos de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
|
IMACK PHARMACEUTICALS
|
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3456
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de eribulina con las del tratmiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado
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EISAI LIMITED
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Anex-1 PI-1006
|
De José Gómez, Mª Isabel
|
Calidad de vida, Función neurocognitiva y características clínicas de mujeres jóvenes VIH+ en España. Comparación con controles sin infección por VIH. Etapas EVHA. PARTE 1. Estudio EVHA-1
|
ABBOTT LABORATORIES S.A.
|
|
3183
|
De José Gómez, Mª Isabel
|
KONCERT: estudio sobre la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Lopinavir/Ritonavir comprimidos dos veces al día o una vez al día con la dosis ajustada en función del peso como parte de un tratamiento antirretroviral combinado en niños infectados
|
FONDAZIONE PENTA
|
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PI-1006
|
De José Gómez, Mª Isabel
|
Calidad de vida, función neurocognitiva y características clínicas de mujeres jóvenes VIH+ en España. comparación con controles sin infección por VIH. Etapas EVHA. parte I. Estudio EVHA -I
|
ABBOT LABORATORIES, S.A.
|
|
3266
|
De Lucas Laguna, Raul
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con doble simulación para evaluar dos dosis de adalimumab frente a metotrexato en pacientes pediátricos con psoriasis en palcas crónica
|
ABBOT LABORATORIES, S.A
|
|
3342
|
De Lucas Laguna, Raul
|
Ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo para examinar la eficacia y seguridad de una mezcla de probióticos en el manejo de la dermatitis atópica de leve a moderada en niños
|
BIOTECH CO. LTD
|
|
PI-1118
|
De Lucas Laguna, Raul
|
Estudio de la dermatitis atópica desde la perspectiva del paciente
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ASTELLAS PHARMA, S.A.
|
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PI-027
|
De Miguel Mendieta, Eugenio
|
Prevalencia de espondiloartritis axial y periférica en familiares de primer grado de pacientes con espondilitis anquilosante, (estudio Faces)
|
ABBOT LABORATORIES, S.A.
|
|
ANEXO-1 PI-876
|
De Miguel Mendieta, Eugenio
|
Validez de distintas medidas en la evaluación de la actividad en la artritis reumatoide mediante das 28, SDAI y ecografía Doppler
|
ABBOT LABORATORIES, S.A.
|
|
3136
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio de fase II nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalan/Prednisona/Bortezomib Velcade seguido de Lanalidomida a bajas dosis versus un espquema alternante de Melafan/Prednisona/Velcade
|
FUNDACIÓN PETHEMA
|
|
3256
|
De Paz Arias, Raquel
|
Ensayo clinico pivotal en fase II de Ponatinib en pacientes con leucemia meloide crónica refractaria y leucemia linfoblástica aguda con PH+ A Pivotal Phase 2
|
ARIAD PHARMA LTD.
|
|
3425
|
De Paz Arias, Raquel
|
Ensayo fase II, multicentrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar Siltuximab más la mejor terapia de soporte con placebo ,as la mejor terapia de soporte en sujetos anemicos con sindrome mielodisplasico de riesgo bajo o intermedio-1 conforme al sistema de clasificación de IPSS
|
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A
|
|
PI-882
|
De Paz Arias, Raquel
|
Impacto de la anemia sobre la calidad de vida relacionada con la salud y el remodelado cardíaco en pacientes con síndromes mielodisplásicos de menor riesgo
|
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A
|
|
ANEXO-1 1999
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio fase III nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de tratamiento de inducción con Melfalán/Prednisona/Velcade versus Talidomida/Prednisona/Velcade seguido de tratamiento de mantenimiento con Talidomida / velcade versus Prednisona/ Velcade en pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años.
|
FUNDACIÓN PETHEMA
|
|
ANEXO-1 2632
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio de fase 3 abierto y aleatorizado el bosutinib comparado con imatinib en sujetos con leucemia meloide crónica cromosoma Filadelfia positiva en fase crónica, de diagnóstico reciente
|
WYETH FARMA, S.A.
|
|
Anexo-1 3136
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio de fase II nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalan/Prednisona/Bortezomib Velcade seguido de Lanalidomida a bajas dosis versus un espquema alternante de Melafan/Prednisona/Velcade con Lenalidomid /Dexametasona a bajas dosis en pacientes con mieloma multiple sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años
|
PETHEMA
|
|
3295
|
De Santiato García, Javier
|
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de 5 mg de mifepristona oral comparado con triptorelina im administrados durante 4 meses en el tratamiento de fibroma uterino
|
LABORATORIOS LITAPHAR
|
|
3240
|
Del Cerro, Mª Jesús
|
Estudio multicéntrico prospectivo abierto para evaluar la farmacocinética, tolerabilidad, seguridad y eficacia de la formulación pediátrica de bosentanm dos veces frente a tres veces al día en niños con hipertensión arterial pulmonar
|
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
|
|
3257
|
Del Cerro, Mª Jesús
|
Estudio de extensión abierto y a largo plazo sobre el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes pediátricos de 8 a 18 años que han participado en el estudio amb112529 y para los que se desea tratamiento continuo con ambisentan
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
|
3330
|
Del Cerro, Mª Jesús
|
Estudio de extensión prospectivo multicentrico y abierto del estudio future3 para evaluar la seguridad tolerabilidad y eficacia utilizando la formulación pediátrica de bosentan dos veces frente a tres veces al día en niños con hipertensión arterial pulmón
|
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
|
|
3293
|
Dios Perrino, Consuelo De
|
Estudio doble ciego controlado frente a placebo, de grupos paralelos, a dosis fija, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con armodafinilo (150 y 200mg/día) como terapia adjunta en adultos con depresion mayor asociada a trastorno bipolar
|
CEPHALON FRANCE
|
|
3312
|
Dios Perrino, Consuelo De
|
Estudio en abierto, dosis flexible ( 150 a 200 mg/día ) de seis meses de duración, extensión del estudio de la eficacia y seguridad del tratamiento con armodafilino como terapia adjunta en adultos con depresión mayor asociada a trastorno bipolar tipo 1
|
CEPHALON FRANCE
|
|
PI-1061
|
Dios Perrino, Consuelo De
|
Evaluación funcional de los pacientes con depresión bipolar aguda tras 8 meses de seguimiento (Estudio FAST-BD)
|
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
|
|
PI-1121
|
Escuín Sancho, Fernando
|
Revisión observacional y retrospectiva de historias clínicas para analizar los cambios en los niveles de calcio tras la administración de Cinacalcet en pacientes con hiperparatiroidismo secundario persistente después de trasplante renal
|
JOSE VICENTE PRATS TORREGROSA
|
|
3292
|
Espinosa Arranz, Enrique
|
Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido de RO5185426 en pacientes con melanoma matastásico
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
|
3443
|
Espinosa Arranz, Enrique
|
Estudio multicentrico randomizado cruzado para evaluar la preferencia de las pacientes y la satisfaccion de los profesionales sanitarios con la administración subcutanea de trastuzumab en cancer de mama precoz HER-2 positivo
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
|
3379
|
Espinosa Arranz, Enrique
|
Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, de la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de LDE225 en pacientes con carcinoma de células basales locamente avanzado o metastásico
|
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
|
|
3174
|
Feliu Batlle, Jaime
|
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, del ramucirumab y el mejor tratamiento de soporte frente a placebo más el BSC como tratamiento de segunda línea en pacientes con carcinoma hepatocelular tras el tratamiento de primera línea con sorafenib
|
IMCLONE LLC
|
|
3178
|
Feliu Batlle, Jaime
|
Ensayo clínico fase II de un solo brazo, multicéntrico y prospectivo para la evaluación de biomarcadores en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico con gen KRAS no mutado tratados con quimioterapia más cetuximab bisemanal como terapia de primera línea
|
GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINARIO DEL CÁNCER DIGESTIVO GRUPO GEMCAD
|
|
3525
|
Feliu Batlle, Jaime
|
Estudio observacional postautorización retrospectivo para la evaluación de la tolerabilidad de raltitrexed y el perfil del paciente tratado cuando raltitrexed se administra en monoterapia o en combinacion con oxaliplatino tomox como tratamiento del cáncer colorectal avanzado de acuerdo a la práctica clínica habitual
|
HOSPIRA
|
|
Anexo-3 1917
|
Feliu Batlle, Jaime
|
Estudio de fase III internacional, Randomizado, con tres grupos de tratamiento, para investigar Bevacizumab (c3s o c2s) en combinación con el régimen de tratamiento intermitente de capecitabina más oxaliplatino ("Xelox") (c3s) o con fluorouracilo/leucovorina más oxaliplatino ("FOLFOX"), frente al régimen FOLFOX-4 solo, como quimioterapia adyuvante del carcinoma de colon
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ROCHE FARMA, S.A.
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PI-1229
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Fernández Capitán, María del Carmen
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Estudio de la prevalencia de tromboembolismo venoso (TEV) y riesgo de TEV en pacientes médicos hospitalizados
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BAYER HISPANIA S.L
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PI-012
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Fernández Esplá, Alfredo
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Estudio de desarrollo y validación de dos tests adaptativos informatizados para la evaluación del dolor
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ASTELLAS PHARMA, S.A.
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3270
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Frank García, Ana
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Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 4 grupos paralelos y 26 semanas de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis orales y dos regimenes de Tideglusib versus placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderada
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NOSCIRA S.A.
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3332
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Frank García, Ana
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Seguridad y eficacia de ORM-12741 en los sintomas cognitivos y conductales en pacientes con enfermedad de Alzheimer
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ORION CORPORATION
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3387
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Frank García, Ana
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Estudio multicéntrico en España de validación clínica externa
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FERRER INTERNACIONAL S.A
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3420
|
Frank García, Ana
|
Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832 administrado por vía subcutánea sobre la capacidad cognitiva y funcional en enfermedad de Alzheimer en fase prodómica
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ROCHE FARMA
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PI-024
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Frank García, Ana
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Identificación de marcadores en sangre para el diagnóstico multiparamétrico de la enfermedad de Alzheimer
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BIOCROSS S.L.
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Anexo-1 2633
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Frank García, Ana
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Ensayo clínico estudio de fase 3, multicentrico y aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos,sobre la eficacia y seguridad del Bapineuzumab ( AAB-001, ELN 115727) en sujetos con efermedad de Alzheimerde grado leve a moderado que son portadores de la apolipoproteina E4.
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WYETH FARMA, S.A.
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Anexo-1 2634
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Frank García, Ana
|
Ensayo clínico estudio de fase 3, multicentrico y aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos,sobre la eficacia y seguridad del Bapineuzumab ( AAB-001, ELN 115727) en sujetos con efermedad de Alzheimer de grado leve a moderado que no son portadores de la apolipoproteina E4
|
WYETH FARMA, S.A.
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Anexo-1 3060
|
Frank García, Ana
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Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina E4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
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WYETH FARMA, S.A.
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Anexo-2 3060
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Frank García, Ana
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Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
|
WYETH FARMA, S.A.
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Anexo-1 3061
|
Frank García, Ana
|
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
|
WYETH FARMA, S.A.
|
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Anexo-2 3061
|
Frank García, Ana
|
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico,, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del Bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que son portaodres de la apolipoproteina E4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
|
WYETH FARMA, S.A.
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Anexo-1 PI-920
|
Frank García, Ana
|
Estudio internacional, multicéntrico, transversal sobre el rendimiento diagnóstico de los kits Abtest40 y Abtest42 de determinación de niveles en sangre de Aβ40 y Aβ42 y estudio longitudinal de 24 meses de los cambios de Aβ40 y Aβ42 en sangre y su valor predictivo de progresión del deterioro cognitivo y/o desarrollo de demencia por ea en pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico (DCL-A) probable
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ARACLON BIOTECH S.L.
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PI-1095
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Gallardo Domenech, Teresa
|
Estudio epidemiológico transversal para valorar las características clínicas de una muestra significativa de mujeres posmenopáusicas españolas con osteoporosis mediante un abordaje integral de su salud
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PFIZER, S.L.U.
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3274
|
García Cimbrelo, Eduardo
|
Estudio prospectivo milticéntrico de cohorte a largo plazo del inserto tibial e1 con el sistema de rodilla vanguard knee seguimiento de la supervivencia a 10 años y de los resultados funcionales y calidad de vida
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BIOMET GLOBAL SUPPLY CHAIN CENTER B.V.
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3324
|
García Cimbrelo, Eduardo
|
Estudio prospectivo internacional doble ciego controlado para evaluar los efectos de ranelato de estroncio frente a placebo en la reducción de perdida osea periprotesica en pacientes con artroplastia total de cadera
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LABORATORIOS SERVIER, S.L.
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Anexo-1 2580
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García Cimbrelo, Eduardo
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Evaluación multicéntrica y a largo plazo de los resultados clínicos y radiográficos de E-POLY
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BIOMET SPAIN ORTHOPAEDICS SL
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Anexo-2 3251
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García Guereta, Luis
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Estudio abierto, multicéntrico, farmacocinético de modigraf tacrolimus granulado para suspensión oral en pacientes pediátricos que reciben un aloinjerto de novo
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ASTELLAS PHARMA EUROPE LTD.
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Anexo-2 3251
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García Guereta, Luis
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Estudio abierto, multicéntrico, farmacocinético de modigraf tacrolimus granulado para suspensión oral en pacientes pediátricos que reciben un aloinjerto de novo
|
ASTELLAS PHARMA EUROPE LTD.
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PI-014
|
García Matrés, María Justa
|
Estudio de evaluación de la vejiga hiperactiva y la hiperactividad del detrusor en varones con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) de llenado que acuden a unidades de urología funcional y urodinámica
|
ASTELLAS PHARMA, S.A.
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3317
|
García Olmo, Damián
|
Tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulosa madiante implante de células madre mesenquimales autólogas derivadas de tejido adiposo
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INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA
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3247
|
García Puig, Juan
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la respuesta a la dosis de AHU377 en combinación con Valsartán 320mg después del tratamiento de 8 semanas en pacientes con hipertensión sistólica leve o moderada
|
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
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3258
|
García Puig, Juan
|
Ensayo controlado y aleatorizado de Aliskiren en la prevencion de eventos cardiovasculares mayores en las personas mayores. aliskiren prevención de efectos en la vejez (APOLLO)
|
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
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3272
|
García Puig, Juan
|
Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo, para evaluar la prevención de episodios trombóticos con Ticagrelor comparado con placebo sobre una base terapéutica de Ácido Acetilsalicílico (ASA) en pacientes con historia de infarto de Miocardio
|
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
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3359
|
García Puig, Juan
|
Estudio de los efectos de Aliskiren o Iosartan sobre los biomarcadores del remodelado miocardico. ALMARK
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NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
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3390
|
García Puig, Juan
|
Estudio multicéntrico en dos fases, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo y sitagliptina para evluar la seguridad y la eficacia de JSK256073 administraso una o dos veces al dia durante 12 semanas en sujetos con diabetes mellitus tipo 2
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A
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PI-025
|
García Puig, Juan
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Calidad de vida e insuficiencia cardiaca en españa: situación actual. estudio VIDA-IC
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PFIZER, S.L.U.
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PI-1246
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García Puig, Juan
|
Control de presión arterial en pacientes en tratamiento con terapia combinada antihipertensiva
|
LABORATORIO MENARINI SA
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Anexo-1 3019
|
García Puig, Juan
|
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo II ensayo canvas: estudio de evaluación cardiovascular con Canaglifocina
|
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
|
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Anexo-2 3019
|
García Puig, Juan
|
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo II ensayo canvas: estudio de evaluación cardiovascular con Canaglifocina
|
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
|
|
Anexo-1 3226
|
García Puig, Juan
|
Estrategias antipertensivas perindopril/amlodipino versus Valsartan/Amlodipino: eficacia y seguridad en pacientes hipertensos leves a moderaods. Estudio aleatorizado, doble ciego durante 6 meses y que se continúa con un seguimiento a largo plazo en abierto durante 8 meses con perindopril Arginina/Amlodipino
|
LABORATORIOS SERVIER, S.L.
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Anexo-2 2896
|
García Puig, Juan
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo de doce semanas de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LCZ696 comparado con valsartán en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada
|
NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
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Anexo-1 3247
|
García Puig, Juan
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la respuesta a la dosis de AHU377 en combinación con valsartán 320mg después del tratamiento de 8 semanas en pacientes con hipertensión sistólica leve o moderada
|
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
|
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3328
|
García Río, Francisco José
|
Estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 en polvo para inhalación y cada uno de los componentes por separado administrados una vez al día mediante un inhalador en polvo seco en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
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3461
|
García Río, Francisco José
|
Ensayo clínico aleatoriazo en doble ciego controlado con placebo y cruzado de dos periodos para evaluar el efecto de la administración repetida del bromuro de aclidinio a dosis de 400 MCG dos veces al dia sobre l atolerancia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de grado moderado a severo en situación estable
|
LABORATORIOS ALMIRALL, SA
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PI-031
|
García Río, Francisco José
|
Limitación del flujo aéreo en cardiopatías en Europa
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GLAXOSMITHKLINE, S.A
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Anexo-1 3197
|
García Sicilia, José
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Estudio fase III, observador.ciego, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad de la vacuna antigripal tetravalente adyuvada con diferentes dosis de as03 de GSK2584786A administrada en niños de 6 a 35 meses de edad y comparada con la vacuna QIV sin adyuvar y con FLUARIX
|
GLAXOSMITHKLINE S.A.
|
|
3271
|
Garcia-Miguel Garcia-Rosado, Mª Purificacion
|
Anticuerpo CH14.18 recombinante quimérico monoclonal
|
VICTORIA SANCHEZ CASTEL
|
|
3372
|
Garcia-Miguel Garcia-Rosado, Mª Purificacion
|
Programa de registro europeo de evoltra®: lla pediátrica
|
B01 - GENZYME EUROPE BV-FINANCE DEPARTMENT GENZYME EUROPE BV-FINANCE DEPARTMENT
|
|
3407
|
Garcia-Miguel Garcia-Rosado, Mª Purificacion
|
Ensayo clínico de fase III. aleatorizado, doble ciego, controlado con un comparador activo, realizado en condiciones de enmascaramiento interno, para examinar la eficacia y la seguridad de Aprepitant para la prevención de las nausas y los vómitos inducidos por la quimioterapia pediátrica
|
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A
|
|
3422
|
Garcia-Miguel Garcia-Rosado, Mª Purificacion
|
estudio en fese II multicentrico, comparativo, abierto y aleatorizado del tratamiento con Bevacizumab en pacientes pediatricos con glioma supratentorial de alto grado recien diagnosticado
|
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD
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3289
|
Garcia-Sicilia López, José
|
Estudio fase 3B, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunugenicidad de la vacuna Meningocócica Recombinante B de Novartis cuando se administra sola a bebes sanos según diferentes programas de inmunización y a niños sanos
|
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SRL
|
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3438
|
Garcia-Sicilia López, José
|
Estudio fase III, observador ciego, aleatorizado, multinacional y controlado con una vacuna no antigripal, para demostrar la eficacia de la vacuna antigripal estacional tetravalente de gsk biologicals GSK2321138A administrada intramuscularmente en niños de 6 a 35 meses de edad
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
|
3230
|
Gea Rodríguez, Francisco
|
Validación de un cuestionario de adherencia al tratamiento en pacientes con infección por virus de la hepatitis B. Estudio HABIT
|
FUNDACION IMIM
|
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3244
|
Gea Rodríguez, Francisco
|
Estudio aleatorizado, abierto, Fase 3 de Telaprevir administrado dos veces al día o cada 8 horas en combinación con interferon pegilado alfa-2a y ribavirina en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis c, genotipo 1, no tratados previamente
|
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
|
|
3347
|
Gea Rodríguez, Francisco
|
Ensayo clínico de Tenofovir en profilaxis de pacientes hematológicos anti-HBC positivo y AGHBS negativo en tratamiento con Rituximab
|
RAFAEL ESTEBAN MUR
|
|
3348
|
Gea Rodríguez, Francisco
|
Ensayo clinico de simplificación con tenofovir en pacientes con hepatitis cronica b resistentes a lamivudina y carga viral indetectable en tratamiento con lamivudina mas adefovir pipivoxil
|
MANUEL GARCIA RODRIGUEZ
|
|
3447
|
Gea Rodríguez, Francisco
|
Programa de acceso temprano multicentrico y abierto de Telaprevir en combinacion con Interferon Pegilado Alfa y Ribavirina para el tratamiento de la infeccion cronica por el genotipo 1 del virus de la Hepatitis C en pacientes con fibrosis avanzada o cirrosis compensada
|
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A
|
|
Anexo-1 3230
|
Gea Rodríguez, Francisco
|
Validación de un cuestionario de adherencia al tratamiento en pacientes con infección por virus de la hepatitis B. Estudio HABIT
|
FUNDACIÓN IMIM
|
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3354
|
Gil Aguado, Antonio
|
Ensayo clínico de fase 2B de busqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de sifalimumab en adultos con lupus eritematoso sistemico
|
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
|
|
Anexo-2 PI-1012
|
Gil Aguado, Antonio
|
Estudio De costes del manejo del Lupus Eritematoso Sistemático en Europa” Estudio LUCIE
|
GLAXOSMITHKLINE S.A.
|
|
2929
|
Gil Garay, Enrique
|
Estudio prospectivo, multicéntrico, no aleatorizado. Estudio de resultados clínicos del Sistema Acetabular R3 en pacientes con enfermedades degenerativas de cadera
|
SMITH NEPHEW
|
|
PI-023
|
Goded Rambaud, Federico
|
Estudio epidemiológico evaluación de la efectividad y eficiencia de una intervención múltiple dirigida a mejorar la antibióticoterapia empírica precoz en la sepsis grave. ABISS-EDUSEPSIS
|
RICARD ROCA FERRER
|
|
3279
|
Gómez Candela, Carmen
|
Estudio de intervención nutricional para evaluar el efecto antioxidante de un plato funcional a base de surimi enriquecido en antioxidantes naturales en un colectivo de personas sanas
|
FUNDACIÓN GENERAL UAM
|
|
3361
|
Gómez Candela, Carmen
|
Ensayo aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto y la tolerabilidad de una combinación de probióticos en el Síndrome del Intestino Irritable (SII) con predominio de diarrea
|
BIOTECH CO. LTD
|
|
3277
|
González Casado, Isabel
|
Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico a largo plazo en una cohorte de niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional (PEG) que han sido tratados con SAIZEN® / PROSPECTIVE, SINGLE-COHORT, MULTICENTRE OBSERVATIONAL LONG-TERM STU
|
MERCK SERONO INTERNATIONAL
|
|
PI-028
|
González Casado, Isabel
|
Estudio epidemiológico descripitivo y transversal de los valores de referencia normales de IGF-A, IGFBP-3 Y ALS en una población española pediátrica sana de acuerdp a la edad cronológica, sexo y estadio puberal
|
IPSEN PHARMA, S. A.
|
|
3127
|
González García, Juan Julián
|
Ensayo abierto, aleatorizado, de dos años de duración, en el que se comparan dos regímenes de primera línea en sujetos infectados por el VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral previo: darunavir/r + tenofovir/emtricitabina vs darunavir/r + raraltegravir.
raltegravir
|
FUNDACIÓN SEIMC-GESIDA
|
|
3304
|
González García, Juan Julián
|
Estudio observacional, posautorización, prospectivo para desarrollar y validar una herramienta pronostica que permita optimizar las terapias en pacientes con hepatitis crónica C genotipo 1 y 4
|
FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA
|
|
3436
|
González García, Juan Julián
|
Estudio abierto, rendomizado para evaluar un cambio de regimen terapeutico de dos inhibidores nucleosidos de la transcriptasa inversa y tercer agente a un regimen de Atazanavir/Ritonavir una vez al dia y Raltegravir dos veces al dia o a un regimen de Atazanavir/ritovanir una vez al día y tenofovir/emtricitabina una vez al día en pacientes infectados con el VIH -1 con supresión virológica que presentan problemas de seguridad y/o tolerabilidad en su régimen de tratamiento habitual
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION
|
|
3440
|
González García, Juan Julián
|
Estudio abierto de fase III para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de T MC435 en triple terapia con Peginterferon-2A y Ribavirina en pacientes con infeccion cronica por el genotipo 1 del virus de la Hepatitis C VHC coinfectados con el VIH tipo 1 (VIH-1)
|
TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD
|
|
PI-1058
|
González García, Juan Julián
|
Estudio multicéntrico, retrospectivo, observacional, para conocer el perfil de seguridad y efectividad de las distintas combinaciones targa en pacientes de edad igual o superior a 50 años (cohorte española TRIP)
|
ENRIC CLOTET PEDROL
|
|
PI-1191
|
González García, Juan Julián
|
Prevalencia y factores asociados con la esteatosis hepática en la población de pacientes infectados por el VIH en españa.comparación entre sexos. estudio estampa ANV-10-0168
|
ABBOT LABORATORIES, S.A.
|
|
Anexo-1 3220
|
González García, Juan Julián
|
Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el investigador durante 48 semanas en sujetos adultos infectados por el VIH-1, que han recibido tratamiento antirretroviral previo con la excepción de un inhibidor de la integrasa
|
VIIV HEALTHCARE S.L.
|
|
Anexo-1 3220
|
González García, Juan Julián
|
Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el investigador durante 48 semanas en sujetos adultos infectados por el VIH-1, que han recibido tratamiento antirretroviral previo con la excepción de un inhibidor de la integrasa
|
VIIV HEALTHCARE S.L.
|
|
PI-1178
|
González García, Juan Julián
|
Estudio de coste-efectividad de las estrategias terapéuticas actuales de simplificación del Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA) frente al virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
|
FIBHULP
|
|
Anexo-1 PI-885
|
González González, Antonio
|
Determinación de la Tirosin-Kinasa 1 soluble FMS-LIKE (SFT-1) y del factor de crecimiento placentario (PIGF) como posibles marcadores en la predicción de preeclampsia precoz
|
ROCHE DIAGNÓSTICOS S.L.
|
|
PI-011
|
González polo, Javier
|
Evaluación del riesgo cardiovascular, y de sus determinantes, en pacientes con artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artritis psoriásica - proyecto CARMA
|
FUNDACION ESPAÑOLA DE REUMATOLOGIA
|
|
PI-1034
|
González polo, Javier
Torrijos Eslava, Antonio
|
Utilidad de la herramienta FRAX para predecir el riesgo de fractura en pacientes atendidos en consultas de reumatología en España
|
SALUTIS RESEARCH S.L.
|
|
3261
|
Hernández Maraver, Dolores
|
Estudio clínico en fase 3, aleatorizado, controlado, doble ciego y multinacional sobre la eficacia y seguridad de vosaroxina y citarabina frente a placebo y citaribina en pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o en primera recaida
|
SUNESIS PHARMACEUTICALS INC
|
|
3465
|
Hernández Maraver, Dolores
|
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con 3 grupos de SAR302503 en pacientes con mielofibrosis primaria mielofribosis tras policitemia o mielofribosis tras trombocitemia esencial de riesgo intermedio de nivel 2 o alto y que presentan esplenomegalia
|
SANOFI-AVENTIS S.A.
|
|
3464
|
Hernández Maraver, Dolores
|
Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y la seguridad de SAR302503 administrado de forma oral en pacientes con policitemia vera PV o trombocitemia esencial resistentes o intolerantes a hidroxiurea
|
SANOFI-AVENTIS S.A.
|
|
Anexo-1 1998
|
Hernández Maraver, Dolores
|
Estudio fase III nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de VBMCP-VBAD / Velcade versus Talidomina/ Dexametasona versus Velcade/ Talidonida/ dexametasona como terapía de inducción seguido de altas dosis de Quimioterapia con transplante
|
FUNDACIÓN PETHEMA
|
|
Anexo-1 3054
|
Hernández Pinto, Pedro
|
Estudio abierto y aleatorizado, comparativo de dos estrategias diferentes en el tratamiento de sujetos con psoriasis en placas que han respondido a la administración de etanercept
|
WYETH FARMA, S.A.
|
|
PI-1037
|
Herrero Ambrosio, Alicia
|
Proyecto para ingresos de farmacia de ensayos clínicos
|
FIBHULP
|
|
PI-1145
|
Herrero de Lucas, Eva
|
Estudio de reevaluación de la incontinencia fecal- FIRST
|
ATEC INTERNATIONAL SERVICES GMBH
|
|
3222
|
Ivañez Mora, Vicente
|
Estudio multicéntrico, doble ciego y doble simulación, aleatorizado y controlado con principio activo, para comparar al eficacia y la seguridad de Lacosamida (200 a 600 mg/día) frente a Carbamazepina de liberación controlada ( 400 a 1200 mg día) administrada en monoterapia en sujetos con epilepsia de diagnóstico nuevo o recinete y afectos de crisis tónico. Clónicas de comienzo parcial o generalizadas
|
UCB INC.
|
|
3248
|
Ivañez Mora, Vicente
|
Estudio de seguimiento, multicéntrico, doble ciego y doble simulación, para evaluar la seguridad a largo plazo de lacosamida frente a carbamazepina (400 a 1200 mg día) administradas en monoterapia en sujetos igual o mayor de 16 años afectos de crisis parcial o tónico clónicas generalizadas procedentes del estudio SP0993
|
UCB PHARMA S
|
|
Anexo-1 3222
|
Ivañez Mora, Vicente
|
Estudio multicéntrico, doble ciego y doble simulación, aleatorizado y controlado con principio activo, para comparar al eficacia y la seguridad de Lacosamida (200 a 600 mg/día) frente a Carbamazepina de liberación controlada ( 400 a 1200 mg día) administrada en monoterapia en sujetos con epilepsia de diagnóstico nuevo o reciente y afectos de crisis tónico.clónicas de comienzo parcial o generalizadas
|
UCB BIOSCIENCES
|
|
3476
|
Jara Vega, Paloma
Paño Pardo, José Ramón
|
Estudio doble ciego randomizado estratificado multicentrico que evalua la dosis convencional y alta de oseltamivir en el tratamiento de pacientes con gripe inmunocomprometidos
|
FMANN-LA ROCHE LTD F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD
|
|
3327
|
Jimenez Lendinez, Manuel
|
OASIS: Estudio en fase 2/3 aleatorizado doble ciego, controlado con placebo de segurida y eficacia de talactoferrina alfa en pacientes con sepsis grave
|
AGENNIX INCORPORATED
|
|
PI-1245
|
Jiménez Marín, Carlos
|
Estudio observacional retrospectivo para evaluar la variabilidad de los niveles de hemoglobina en pacientes receptores de un trasplante renal con anemia renal crónica. Estudio TransAnemia
|
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRASPLANTES
|
|
3232
|
Jiménez Marín, Carlos
|
Impacto del screening,monitorización y reducción de la inmunosupresión( IS)en la replicación viral e incidencia de nefropatía asociada a VBK
|
SOCIEDAD ANDALUZA DE TRANSPLANTES DE ORGANOS Y TEJIDOS
|
|
3311
|
Jiménez Marín, Carlos
|
Ensayo multicéntrico,aleatorizado,abierto que compara la eficacia y seguridad de un régimen inmonusupresor basado en Basiliximab, introducción inmediata de dosis reducidas de tacrolimus de liberación prolongada, micofenolato sódico y esteroides versus basbasiliximab, introducción retardada de dosis reducidas de tacrolimus de liberación prolongada, micofenolato sódico y esteroides en pacientes añosos trasplantados renales
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ASOCIACION PARA LA INVESTIGACIÓN Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES
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PI-002
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Jiménez Marín, Carlos
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Estudio observacional restrospectivo de las características e impacto clínico de la anemia precoz en el transplante renal (estudio ANEMIA precoz Tx-Renal)
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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRANSPLAN TES
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PI-002
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Jiménez Marín, Carlos
|
Coste económico de los acontecimientos posteriores al trasplante renal en Europa (estudio PORTRAIT): Estudio de costes
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BRISTOL-MYERS SQUIBB EMEA SARL
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PI-1100
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Jiménez Marín, Carlos
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Estudio observacional retrospectivo de las características e impacto clínico de la anemia precoz en el trasplante renal (Estudio ANEMIA precoz-Tx-Renal)
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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRASPLANTES
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PI-1108
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Jiménez Marín, Carlos
|
Estudio para evaluar la incidencia de la enfermedad linfoproliferativa difusa tras un transplante renal en diferentes décadas
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ASTELLAS PHARMA, S.A.
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PI-1142
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Jiménez Martín, Carlos
Melgosa Hijosa, Marta
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Registro nacional de rechazo humoral: estudio epidemiológico multicéntrico observacional prospectivo para evaluar las características clínicas, serológicas e histológicas y la evolución a 5 años del rechazo humoral post-trasplante renal en España
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ASTELLAS PHARMA, S.A
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Anexo-1 2855
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Jiménez Yuste, Víctor
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Estudio postautorización de vigilancia de la seguridad en pacientes cambiados de ReFacto u otros productos de factor VIII a ReFacto AF en el marco de la atención médica habitual
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WYETH FARMA, S.A.
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Anexo-1 2969
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Jiménez Yuste, Víctor
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Estudio no aleatorizado y abierto para evaluar las propiedades farmacocinéticas la seguridad y la eficacia de refacto AF en sujetos pediátricos menores de 12 años con hemofilia A severa FVIII previamente tratados
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WYETH FARMA, S.A.
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Anexo-12970
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Jiménez Yuste, Víctor
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Estudio abierto sobre la seguridad y eficacia de refacto AF en pacientes no tratados previamente en condiciones asistenciales habituales
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WYETH FARMA, S.A.
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PI-1198
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Jiménez Yuste, Víctor Manuel
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Estudio de adherencia al tratamiento sustitutivo con factor VIII, en régimen de profilaxis, en pacientes diagnosticados de hemofilia a grave, y su relación con su evolución clínica
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BAYER HISPANIA S.L
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3409
|
Kerguelen Eventes, Ana
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Ensayo clínico, abierto, multicéntrico, de acceso expandido de INC424 en pacientes con mielofibrosis secundaria a policitemia PPV MF o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial PET-MF
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NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A
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Anexo-1 3409
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Kerguelen Eventes, Ana
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Ensayo clínico, abierto, multicéntrico, de acceso expandido de INC424 en pacientes con mielofibrosis secundaria a policitemia PPV MF o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial PET-MF
|
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A
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3430
|
Lama Moré, Rosa
|
Estudio clínico con una formula de nutrición artificial conteniendo simbiótico y DHA para niños con desnutrición
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LABORATORIOS ORDESA S.L.
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3325
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Lavin Dapena, Cosme
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Estudio aleatorizado multicentrico con doble enmascaramiento y paralelo de dos años de duracion sobre la seguridad de Lumigan 0.1 mg/ml comparado con Lumigan 0.3 mg/ml en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular
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ALLERGAN, S.A.
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Anexo-1 3441
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López Arrieta, Jesús
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Estudio fase III. multicentrico doble ciego randomizado de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Mastinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderara
|
AB SCIENCE
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3441
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López Arrieta, Jesús María
|
Estudio fase III multicentrico doble ciego randomizado de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Mastinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderara
|
ABSCIENCE
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3402
|
López de la Guía, Ana
|
Estudio observacional del tratamietno del mieloma múltiple (MM) en la práctica clínica habitual
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JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
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PI-1098
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López de la Guía, Ana
|
Evaluación retrospectiva del re-tratamiento con Bortezomib en pacientes en primera recaída después de un tratamiento de primera línea con Bortezomib
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JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
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3272
|
López de Sá Areces, Esteban
|
Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo, para evaluar la prevención de episodios trombóticos con Ticagrelor comparado con placebo sobre una base terapéutica de Ácido Acetilsalicílico (ASA) en pacientes con historia de infarto de miocardio
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ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A
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Anexo-1 3193
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López de Sá Areces, Esteban
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Evaluación de la seguridad y eficacia del tratamiento a corto plazo con A-002 en sujetos con síndromes coronarios agudos
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ANTHERA PHARMACEUTICALS
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Anexo-4 2032
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López de Sá Areces, Esteban
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Estudio multicéntrico, doble ciego, y aleatorizado para establecer la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin ( ezetimiba/simavastina) frente a Simvastina en monoterapia en pacientes de alto riesgo que presentan síndrome coronario agudo: Ensayo internacional sobre la eficacia de Vytorin-impove it
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SCHERING-PLOUGH SA
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Anexo-1 3083
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López de Sá Areces, Esteban
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Evaluación de los efectos de 4 dosis orales de S44121 versus placebo sobre la función cardiaca y el NT-PROBNP en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y disfunción ventricular izquierda no tratados con beta-bloqueantes. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración
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LABORATORIOS SERVIER, S.L
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PI-005
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López Oliva, Maria Ovidia
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Estudio observacional epidemiológico prospectivo multicéntrico para evaluar la incidencia de enfermedad por CMV y los factores de riesgo asociados en pacientes trasplantados renales receptor
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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRASPLANTES
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Anexo-1 3265
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López-Sendón Hentschel, José
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Estudio multicentrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar los eventos cardiovasculares durante el tratamiento con Lixisenatide en pacientes con diabetes tipo 2 después de un sídrome coronario agudo
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SANOFI-AVENTIS S.A.
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PI-1109
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López-Sendón Hentschel, José
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GLORIA - AF: Global Registry on Long-Term Oral Antithrombotic TReatment In PAtients with Atrial Fibrillation (Phase I). Registro global del tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular (fase I)
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BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A
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3432
|
López-Sendón Hentschel, José
|
Estudio TITAN, de calidad de la anticoagulación oral en la fibrilacion auricular no valvular
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BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A
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3505
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Lovic Jazbec, Aleksandar
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Collagenase Clostridium Histolyticum para la enfermedad de Dupuytren: un estudio alternativo
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CÉSAR PÉREZ CASADO
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PI-013
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Mañas Rueda, Ana
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Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar los factores pronóstico que influyen en la calidad de vida de los pacientes oncológicos con dolor
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MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS S.L.
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PI-030
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Mañas Rueda, Ana
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Estudio epidemiológico sobre el manejo del paciente con cáncer de próstata tras cirugía radical en los servicios de oncología radioterápica
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IMS HEALTH SA IMS HEALTH SA
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Anexo-1 2646
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Martín Arranz, Mª Dolores
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Estudio de 5 años, no intervencionista, de registro de datos de Humira (Adalimumab) en pacientes con Enfermedad de Crohn (EC) activa moderada a grave
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ABBOTT LABORATORIES S.A.
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PI-1143
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Martin Mola, Emilio
|
Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, nacional para el seguimiento de los pacientes que participaron en el ensayo clínico LOADET_Estudio RELOADET
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PFIZER S.A.
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3239
|
Martin Mola, Emilio
|
Ensayo clínico de búsqueda de dosis multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado por placebo ene pacientes con artritis reumatoide activa, no controlada por completo con dosis estables de mtx para investigar la eficacia y seguridad de SC BT061
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BIOTEST
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3283
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo de evaluación de la eficacia y la seguridad de LY2127399 en pacientes con artritis reumatoide (AR) moderada o intensa que no han obtenido una respuesta suficiente con uno o varios inhibidores del TNF-ALFA
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ELI LILLY CO UK LTD
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3284
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio en fase 3B, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de LY2127399 en pacientes con artritis reumatoide
|
ELI LILLY CO UK LTD
|
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3299
|
Martin Mola, Emilio
|
Evaluación de la efectividad, seguridad y tolerabilidad de tapentadol de liberación prolongada frente a una combinación de tapentadol de liberación prolongada y pregabalina en pacientes con lumbalgia crónica severa con un componente de dolor neuropático
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GRUNENTHAL PHARMA S.A
|
|
3334
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio randomizado doble ciego de grupos paralelos de la reduccion de signos y sintomas durante el tratamiento con tocilizumab versus adalimumab ambos asociados con mtx en pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa y respuesta inadecuada
|
ROCHE FARMA, S.A
|
|
3337
|
Martin Mola, Emilio
|
Ensayo clinico fase IB/IIA escalada de dosis simple ciego para evaluar las seguridad de la administración intravenosa de celulas madre mesenquimales alogenicas expandidas derivadas de tejiso adiposo a pacientes con artritis reumatoide refractaria
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CELLERIX, S.A.
|
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3355
|
Martin Mola, Emilio
|
Ensayo clínico de no inferioridad para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de condroitín sulfato e hidrocloruro de glucosamina frente a celecoxib en pacientes afectos de artrosis de rodilla
|
BIOIBERICA S.A.
|
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3399
|
Martin Mola, Emilio
|
Ensayo clinico aleatorizado, doble ciego y multicentrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de tocilizumab y metotrexato frente al cambio a tcz en pacientes con artritis reumatoide activa que manifestaron una respuesta inadecuada al tratamiento previo con MTX y han alcanzado actividad baja de la enfermedad con la combinación TCZ y MTX
|
ROCHE FARMA, S.A.
|
|
3413
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo y con control activo de secukinumab para demostrar la eficacia en 24 semanas y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo durante 1 año en pacientes con artritis reumatoide activa
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NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
|
|
3423
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo para evaluar la eficacia y la seguridad de NKTR-118 en pacientes con dolor no oncologico y estreñimiento inducido por opioides EIO
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ASTRAZENECA AB
|
|
3439
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio prospectivo, Fase IIb/III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado, de 3 grupos paralelos y 24 semanas de duración con posible extensión, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib, a la dosis de 3 y 6 mg/kg/día, con metotrexato, con randomización 1:1:1, para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa y con una respuesta inadecuada a 1.metotrexato, a 2. cualquier FAME incluido al menos un fármaco biológico si previamente resultó ineficaz en pacientes
|
ABSCIENCE
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Anexo-3 2372
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de CP-690,550, un inhibidor de la janus quinasa 3 moderadamente selectivo, para el tratamiento de la artritis reumatoide
|
PFIZER ESPAÑA, S.A
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|
Anexo-1 2510
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab en la ihibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada la metotrexato- Estudio Score
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F. HOFFMAN - LA ROCHE LTD
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Anexo-1 2918
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio en tres fases para evaluar el mantenimiento de la remisión y los parámetros de productividad en sujetos con artritis reumatoide en fase inicial que comiencen tratamiento con Enanercept más Metotrexato
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WYETH FARMA, S.A.
|
|
Anexo-1 3007
|
Martin Mola, Emilio
|
Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y comparador activo, de determinación del rango de dosis para evaluar los efectos de MK-5442 en la densidad mineral ósea en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas tratadas anteriormente con un bifosfonato oral
|
MERCK & CO, INC
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|
Anexo-1 3073
|
Martin Mola, Emilio
|
Ensayo aleatorizado de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Sbi-087 en sujetos seropositivos con artritis reumatoide activa entratamiento de fondo estable con metotretaxto
|
WYETH FARMA, S.A.
|
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Anexo-1 2946
|
Martin Mola, Emilio
|
Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de odanacatib (MK-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis tratadas con vitamina D y calcio
|
MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA S.A.
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|
Anexo-3 2510
|
Martin Mola, Emilio
|
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab en la ihibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada la metotrexato- Estudio Score
|
F. HOFFMAN - LA ROCHE LTD
|
|
3429
|
Martín Salces, Mónica
|
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única y de escalada de dosis para investigar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinamia de NNC0172-0000-2021 administrado por vía intravenosa y subcutánea a varones sanos y sujetos con hemofilia
|
NOVO NORDISK PHARMA, S.A
|
|
Anexo-1 3018
|
Martín Salces, Mónica
|
Seguridad y eficacia de N8 en la prevención y el tratamiento a demanda de los episodios hemorrágicos en sujetos con hemofilia A
|
NOVO NORDISK A/S
|
|
3278
|
Martínez Bermejo, Antonio
|
Estudio observacional en centros centinela (N01357) en niños menores de 12 meses, a quienes se ha prescrito el tratamiento con una solución oral de Keppra® (Levetiracetam) en la práctica clínica habitual
|
UCB PHARMA S
|
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3356
|
Martínez Marín, Virginia
|
Estudio Fase IV, multicéntrico, para evaluar la correlación de las respuestas objetivas globales según criterios RECIST v1.1. evaluadas por técnicas de imagen convencionales, con la respuesta morfológica mediante TAC y la respuesta patológica tras la resecabilidad de las metástasis hepáticas secundarias a cáncer colorrectal tratadas con Bevacizumab en combinación con XELOX
|
GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINARIO DEL CÁNCER DIGESTIVO GRUPO GEMCAD
|
|
3500
|
Martínez Moreno, Mercedes
Moraleda Pérez, Susana
|
Cohorte nacional y prospectiva para confirmar la eficacia de un ciclo de inyecciones de toxina botulínica de tipo a (bont-a) en base a la consecución de los objetivos, centrados en cada persona individualmente, en adultos con espasticidad de las extremidades inferiores después de un accidente cerebrovascular
|
IPSEN PHARMA, S. A.
|
|
3462
|
Martínez Serrano, Blanca
|
Ensayo clinico fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de E-52862 por via oral como parte de una terapia de analgesia balanceada con morfina seguido de un estudio de extension abierto en el tratamiento del dolor posoperatorio por histeroctomia abdominal
|
LABORATORIOS ESTEVE S.A.
|
|
3392
|
Melgosa Hijosa, Marta
|
Tolerabilidad de hasta 200 días de la solución oral o compromidos de Valganciclovir en receptores de transplante renal hepático
|
FHOFFMANN-LA ROCHE LTD
|
|
3092
|
Menéndez Suso, Juan José
|
Eficacia y seguridad del levosimendan en el fallo cardiaco agudo grave en niños críticos
|
JOSE LUIS MARTINEZ VAZQUEZ
|
|
Anexo-2 3103
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
Evaluación de los efectos antiarritmicos de 3 dosis orales de S44121 versus placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración
|
LABORATORIOS SERVIER, S.L.
|
|
Anexo-1 3180
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar el beneficio clínico de Dronedarona 400mg BID añadida a terapía estándar en pacientes con fibrilación auricular permanente y factores de riesgo adicionales
|
SANOFI-AVENTIS S.A.
|
|
Anexo-1 3103
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
Evaluación de los efectos antiarritmicos de 3 dosis orales de S44121 versus placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica disfunción ventricular izquierda sistólica y riesgo de presentar arritmias ventriculares. estudio multicéntrico internacional, controlado frente a placebo, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración
|
LABORATORIOS SERVIER, S.L.
|
|
3463
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
Estudio de fase II de búsqueda de dosis aleatorizado, doble ciego, doble enmascaramiento, controlado con palcebo, para evaluar el efecto de ranolazina en el mantenimiento del ritmo sinusal tras cardioversion electrica en pacientes con fibrilacion auricular no permanente
|
MENARINI RICERCHE S.P.A.
|
|
PI-1040
|
Merino Muñoz, Rosa
|
Estudio de cohortes de la evolución de artritis granulomatosas pediátricas
|
K.U.LEUVEN
|
|
PI-1092
|
Merino Muñoz, Rosa
|
"Valoración de la sinovitis mediante la ecografía con Power Doppler en niños diagnosticados de artritis idiopática juvenil que se encuentran en fase de remisión clínica. estudio ecos-niños"
|
PFIZER, S.L.U. PFIZER, S.L.U.
|
|
Anexo-1 PI-1092
|
Merino Muñoz, Rosa
|
Valoración de la sinovitis mediante la ecografía con Power Doppler en niños diagnosticados de artritis idiopática juvenil que se encuentran en fase de remisión clínica. estudio ecos-niños
|
PFIZER S.A.
|
|
PI-1122
|
Millán Lozano, Ignacio
|
Registro epidemiológico para el análisis del nivel de remisión psicosocial y sintomática e integración en Esquizofrenia"
|
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
|
|
3282
|
Miralles Olivar, Lara
|
"Estudio fase iv observacional y multicéntrico con radioterapia hipofraccionada y acelerada en carcinoma de mama infiltrante"
|
GRUPO DE INVESTIGACION CLINICA EN ONCOLOGIA RADIOTERAPICA
|
|
PI-1007
|
Montes Ramírez, Mª Luisa
|
Calidad de vida, función neurocognitiva y características clínicas de mujeres maduras VIH+ en españa. comparación con controles sin infección por el vih. etapas evha. parte 3ª estudio EVHA3
|
ABBOT LABORATORIES, S.A.
|
|
PI-1138
|
Montes Ramírez, Mª Luisa
|
Percepción del tratamiento con kaletra (comprimidos) dosificado 1 vez al día en pacientes infectados por VIH. Estudio transversal (QD-KAPITAL)
|
ABBOT LABORATORIES, S.A.
|
|
Anexo-1 PI-1007
|
Montes Ramírez, Mª Luisa
|
Calidad de vida, función neurocognitiva y características clínicas de mujeres maduras VIH+ en España comparación con controles sin infección por el VIH. etapas EVHA. Parte 3ª estudio EVHA3
|
ABBOTT LABORATORIES S.A.
|
|
3370
|
Moreno Gómez, José Raúl
|
Taxus Element Estudio Europeo de Vigilancia post aprobación del sistema de Stent coronario de liberación de Paclitaxel. Estudio observacional, prospectivo, abierto y multicéntrico con la inclusión de todos los pacientes
|
BOSTON SCIENTIFIC INTERNATIONAL S.A.
|
|
3395
|
Moreno Gómez, José Raúl
|
Estudio de fase IIB multicéntrico, doble ciego, aletorizado, de grupos paralelos y controlado con placebo que evalúa los cambios en la placa coronaria con RVX000222 determinados mediante ecografía intravascular
|
VERLOGIX CORPORATION
|
|
PI-1164
|
Moreno Gómez, José Raúl
|
SOURCE XT "SOURCE XT : Registro Multi-regiónal de Resultados de la Bioprótesis Aórtica SAPIEN ™ de Edwards": Registro Multi-regiónal de Resultados
|
EDWARDS LIFESCIENCES LLC
|
|
PI-1184
|
Moreno Gómez, José Raúl
|
APPOSITION III Estudio posterior a la comercialización para valorar el stent coronario autoexpandible STENTYS en pacientes con infarto agudo de miocardio en condiciones reales
|
49 - STENTYS SAS
|
|
Anexo-1 2985
|
Moreno Gómez, José Raúl
|
Estudio de comparación aleatorizada del sistema de stent coronario liberador de sirolimus nevotm que utiliza el polímero bioabsorbible frente al sistema de stent coronario liberador de everolimus que utiliza un polímero duradero en las lesiones delas arteria coronarias
|
JOHNSON & JOHNSON MEDICAL N.V. S.A.
|
|
PI-1123
|
Navío Serrano, Ana María
|
Estudio HERMES (Hospital EmeRgency department ManagEment Strategies of atrial fibrillation): Decisiones de manejo de la fibrilación auricular en los servicios de urgencias en España
|
SANOFI AVENTIS S.A
|
|
3339
|
Olea Tejero, Teresa
|
Ensayo clinico abierto y multicentrico de Eculizumab en pacientes adultos con Sindrome Hemolítico Urémico Atípico
|
XION PHARMACEUTICAL INC
|
|
Anexo-1 2417
|
Olías de la Cruz, Fernando
|
Estudio Fase III, controlado con warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de apixaban en el prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular
|
BRISTOL MYERS SQUIBB, S.A
|
|
3382
|
Olveira MartÍn, Antonio
|
Ensayo Clínico Fase I/II, Multicéntirco, aleatorizado, abierto y controlado sin placebo para evaluar la Farmacocinética, farmacodinámica, Seguridad y Tolerancia del Interferón Alfa 5, Administrado 3 Veces por Semana, Durante 29 días, para pacientes con tratamiento previo para Hepatitis C Crónica Genotipo 1"
|
DIGNA BIOTECH
|
|
PI-1195
|
Olveira MartÍn, Antonio
|
Estudio observacional no intervencionista para analizar el perfil clínico de los pacientes con Hepatitis C Crónica, su manejo y seguimiento en los hospitales de España
|
JANSSEN-CILAG ESPAÑA, S.A.
|
|
Anexo-1 3093
|
Omeñaca Terés, Félix
|
Estudio ciego de segumiento y ampliación de 5 años de duración de pacientes que recibieron estansoporfina o placebo en el ensayo clínico 64, 185-202
|
INFACARE PHARMACEUTICAL CORPORATION
|
|
Anexo-1 3150
|
Omeñaca Terés, Félix
|
Ensayo de fase 4, abierto, para descripción de la seguridad, la tolerabilidad, y la capacidad inmunogenética de la vacuna antineumocócica conjugada tridecavalente en lactantes prematuros en comparación con lactantes nacidos a término
|
WYETH FARMA, S.A.
|
|
3309
|
Oreja Guevara, Celia
|
Ensayo clínico fase LLA,multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de dosis bajas de Diazoxida oral en el tratamiento de la esclerosis múltiple
|
NEUROTEC PHARMA S.L.
|
|
3366
|
Oreja Guevara, Celia
|
Registro observacional de seguridad post-comercialización en pacientes tratados con Sativex® (THC:CBD, 1:1), incluido en el plan de gestión de riesgos de la autorización de comercialización del producto
|
LABORATORIOS ALMIRALL, SA
|
|
3408
|
Oreja Guevara, Celia
|
Estudio de extension multicentrico de frecuencia de dosis ciego para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo del interferon beta 1a pegilado en sujetos con esclerosis multiple recidivante
|
BIOGEN IDEC LTD
|
|
3410
|
Oreja Guevara, Celia
|
Ensayo multicentrico, aleatorizado doble enmacscaramiento, de grupos paralelos de 32 semanas de segumiento para evaluar el control de la enfermedad y la seguridad en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente que cambian el tratamiento previo con Natalizumab por Fingolimod
|
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
|
|
3457
|
Oreja Guevara, Celia
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la eficacia mediante RM y la seguridad de la administración de Ofatumumab durante un periodo de seis meses en sujetos con esclerosis múltiple remitente- recurrente
|
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
|
|
PI-1115
|
Oreja Guevara, Celia
|
Estudio descriptivo sobre el seguimiento de Guías Terapéuticas de la SEN de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente por parte de neurólogos españoles. Estudio FUTURA
|
NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
|
|
3470
|
Oreja Guevara, Celia
|
Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la eficacia de natalizumab para reducir la progresion de la incapacidad en pacientes con esclerosis multiple secundaria progresiva
|
BIOGEN IDEC LTD
|
|
Anexo-1 2945
|
Oreja Guevara, Celia
|
Estudio de extensión, multicéntrico y con dosis ciega para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis de BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente
|
BIOGEN IDEC LTD
|
|
Anexo-1 3123
|
Oreja Guevara, Celia
|
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento frente a avonex en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente
|
BIOGEN IDEC LTD
|
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PI-1076
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Paño Pardo, José Ramón
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Estudio no intervencional para determinar los patrones de manejo clínico en pacientes hospitalizados por neumonía adquirida en la comunidad (NAC) o infecciones complicadas de la piel y partes blandas (IPPBC) (REACH)
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ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A
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3345
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Pascual Pascual, Samuel Ignacio
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Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne
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GLAXOSMITHKLINE, S.A.
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3437
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Peña Carrión, Antonia
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Ensayo clínico abierto y multicentrico de eculizumab en paciente spediatricos con sindrome hemolitico uremico atípico
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XION PHARMACEUTICAL INC
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PI-1165
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Pinto Marín, Álvaro
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Estudio retrospectivo de casos clínicos de pacientes con Carcinoma de Células Renales o con Linfoma de Células del Manto tratados con Temsirolimus
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PFIZER, S.L.U.
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3313
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Quirce Gancedo, Santiago Eugenio
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Estandarización biológica del extracto alergénico de Secale Cereale para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP)
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LABORATORIOS LETI, S.L
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3401
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Quirce Gancedo, Santiago Eugenio
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Ensayo clínico fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con inmunoterapia subcutánea a diferentes dosis, en grupos paralelos y controlado con placebo, en pacientes con rinoconjuntivitis ± asma sensibilizados a Phleum pratense
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BIAL-PORTELA & Cª, S.A
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PI-1023
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Ramírez García, Elena
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Consumo de recursos sanitarios y costes asociados al tratamiento quirúrgico de la enfermedad de Dupuytren en nuestro país
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PFIZER, S.L.U.
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3338
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Ramírez Lapausa, Marta
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Ensayo clínico comparativo de dos estrategias para la toma de decisiones terapéuticas en el estudio de contactos de tuberculosis: estrategia estándar, basada en la prueba de la tuberculina (PT) sola, frente a la combinación de PT y Quantiferon-TB Gold In-Tube
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MIGUEL CEREZALES SANTÍN
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3264
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Redondo Sánchez, Andrés
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Ensayo en fase III aleatorizado de cisplatino mas Paclitaxel con y sin Bevacizumab frente al doblete sin paltino topotecan mas Paclitaxel con y sin Bevacizumab en carcinoma ce cervix en estado IVB recurrente o persistente
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GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN CANCER DE OVARIO (GEICO)
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3269
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Redondo Sánchez, Andrés
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Estudio de fae II, de una sola rama, de BKM 120 administrado por via oral como tratamiento de segunda linea en pacientes con carcinoma endometrial avanzado
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NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
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3351
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Redondo Sánchez, Andrés
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Ensayo clínico multicéntrico del Gynaecologic Cancer Intergroup, controlado doble ciego de Cediranib (AZD 2171), en combinación con quimioterapia basada en platino y como agente único en terapia de mantenimiento, en mujeres con cáncer de ovario que han recaído más de 6 meses tras la finalización de un tratamiento de primera línea basado en platino
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GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN CANCER DE OVARIO (GEICO)
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3373
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Redondo Sánchez, Andrés
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Estudio fase II, multicentrico, doble-ciego, controlado con placebo, aleatorizado de Ombrabulina en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible a platino tratados con Carboplatino/Paclitaxel
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SANOFI AVENTIS S.A
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3448
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Redondo Sánchez, Andrés
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Ensayo clínico _fase I/II multicéntrico y prospectivo de Nolotinib y Adriamicina como tratamiento neoadyuvante en liposarcomas y leimiosarcomas de retroperitoneo. Código: EC10-150 Retroneo
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JAVIER BROTO MARTIN
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Anexo-1 2845
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Redondo Sánchez, Andrés
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EOS (European observatory & survey): A 6-month follow-up of women treated for metastatic breast cancer in Europe
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CEPHALON FRANCE
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Anexo-1 3184
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Rey Blas, Juan Ramón
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Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento precoz con Eplerenona en pacientes con infarto agudo de miocardio
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PFIZER S.A.
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3260
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RÍo Villegas, Rafael del
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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y comparador, de grupos paralelos, para valorar la eficacia de BF 2649 en el tratamiento de la somnoliencia diurna excesiva en narcolpsia
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BIOPROJECT
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PI-1163
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Ríos Blanco, Juan José
RoblesMarhuenda, Ángel Julián
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Prevalencia y manejo clínico de pacientes hospitalizados infectados por grampositivos con disfunción renal en España. Estudio DAPTOKIDNEY
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NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
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Anexo-1 3319
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Robles Marhuenda, Ángel
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Estudio piloto, abierto, multicéntrico, de eficacia y seguridad del tratamiento con canakinumab durante 6 meses y seguimiento de hasta 6 meses, en pacientes con síndrome Hiper-IgD activo. Estudio HIDS
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NOVARTIS FARMACEÚTICA, S.A.
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3319
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Robles Marhuenda, Ángel Julián
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Estudio piloto, abierto, multicéntrico, de eficacia y seguridad del tratamiento con canakinumab durante 6 meses y seguimiento de hasta 6 meses, en pacientes con síndrome Hiper-IgD activo. Estudio HIDS
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NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
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Anexo-1 2958
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Rodríguez de Bethencourt, Fermín
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Estudio aleatorizado, doble ciego, contrlado con placebo para evaluar el efecto en la función eréctil del uso temprano de tadalafilo 5 mg una vez al día y tadalafilo 20mg a demanda, administrados durante 9 meses en pacientes sometidos a una prostatectomía radical con preservación nerviosa bilateral
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LILLY, S.A.
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3340
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Rodríguez de Rivera Garrido, Fancisco Javier
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Estudio multicentrico aleatorizado doble ciego controlado con placebo dela seguridad y eficacia de dexpramipexol en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica
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BIOGEN IDEC LTD
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3375
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Saenz de Pipaon Marcos, Miguel
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Estudio de fase 3 prospectivo, aleatorizado, doble ciego para comparar rhBSSL y placebo añadidos al preparado para lactantes o a la leche materna pasteurizada durante 4 semanas de tratamiento administrado a lactantes prematuros nacidos antes de la semana 32 de gestación
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SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB
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Anexo-1 2978
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Salas, Sofía
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Estudio en fase 1/2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de aumento de la dosis para valuar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminacón del virus de la vacuna de MEDI-534, una vacuna viva atenuada de administración intranasal contra el virus respiratorio sincitial y el virus de parainfluenza de tipo 3 en niños sanos de 6 a menos de 24 meses y lactantes de 2 meses
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MEDIMMUNE LLC
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PI-1048
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Sánchez garcía, laura
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"Estudio epidemiológico del diagnóstico precoz de la candidiasis invasora en pacientes neonatos pretérmino de muy bajo peso". estudio candineo
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ASTELLAS PHARMA, S.A
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PI-1008
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Sánchez Pérez-Grueso, Francisco Javier
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Registro de datos radiográficos y clínicos observacionales y retrospectivos multicéntricos de CSSG
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LEX SPINE STUDY GROUP
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Anexo-1 2882
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Sánchez Villanueva, Rafael
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para comparar la administración de novo una vez al mes y una vez cada 2 semanas de darbepoetin alfa para la corrección de la anemia en sujetos con insuficiencia renal crónica no sometidos a diálisis
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AMGEN S.A.
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3341
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Selgas Gutiérrez, Rafael
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Estudio de observación poscomercialización de Renvela® para vigilar el uso clínico en pacientes adultos hiperfosfatémicos con insuficiencia renal crónica no sometidos a diálisis y con concentraciones séricas de fósforo ? 1,78 mmol/l
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B01 - GENZYME EUROPE BV-Finance Department
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3320
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Silvestre García, Jorge
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Accent MRI NTA: marcapasos Accent Mritm y electrodo Tendril Mritm evaluacion de nuevas tecnologias
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ST. JUDE MEDICAL ESPAÑ ST.
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3344
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Silvestre García, Jorge
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Organización asistencial con pacientes en Home Monitoring
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BIOTRONIK SE&Co
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PI-1141
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Soriano Cuesta, María Cruz
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Impacto de Anfotericina B liposomal sobre la función renal de pacientes en estado crítico con función renal alterada: estudio retrospectivo, observacional y multicéntrico
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GENZYME EUROPE BV-Finance Department
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PI-1194
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Torre Carballada, Maximino Alberto
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Estudio transversal no intervencionista para evaluar el manejo de la anemia en la enfermedad renal crónica en pacientes no en diálisis, en la práctica clínica diaria, tras las recomendaciones del grupo de trabajo en anemia-ERBP (ACERCA)
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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEFROLOGÍA
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Anexo-1 PI-1034
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Torrijos Eslava, Antonio/González Polo, Javier
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Utilidad de la herramienta FRAX para predecir el riesgo de fractura en pacientes atendidos en consultas de reumatología en España
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SALUTIS RESEARCH SL
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3349
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Usandizaga Elio, Ramón
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Estudio multicéntrico de rango de dosis, aleatorizado, doble ciego, factorial, de grupos paralelos, controlado con activo y placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de seis combinaciones de dosis de Succinato de Solifenacina y Mirabegrón comparado con Monoterapias de Mirabegrón y Succinato de Solifenacina en el Tratamiento de Vejiga Hiperactiva
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ASTELLAS PHARMA, S.A.
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3358
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Villanueva Peña, Rosa
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Estudio Abierto de Seguridad a Largo Plazo de LY2216684 12 a 18 mg Una Vez al Día como Tratamiento Adyuvante para Pacientes con Transtorno Depresivo Mayor con Respuesta Parcial al Tratamiento con un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina
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ELI LILLY CO UK LTD
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3291
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Vivancos Matellano, Francisco
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Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos , fase IV para evaluar el efecto de Rotigotina sobre los sintomas no motores en pacientes con enfermedad de Parkison idiopática
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UCB PHARMA S
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PI-016
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Vivancos Matellano, Francisco
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Estudio de casos y controles internacional, retrospectivo, de no intervención, para identificar los factores que influyen en la falta de respuesta secundaria a las inyecciones de toxina botulínica de tipo A (BONT-A) por parte de pacientes que padecen distonía cervical idiopática
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IPSEN PHARMA, S. A.
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3241
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Vivancos Matellano, Francisco
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Eficacia y seguridad de BIA 9-1067 en pacientes con enfermedad de Parkisnson idiopática con fenómeno de Wearing Off tratados con Levodopa y inhibidor de Dopa Descarboxilasa (IDDC). Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y activo, de grupos paralelos
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CÉSAR PÉREZ CASADOLOVIC JAZBEC, ALEKSANDAR
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