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Código HULP
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Investigador
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Título
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Promotor
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2986
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Acitores, Ignacio
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AGIR: ANGIO-SEAL IN INTERVENTIONAL RADIOLOGY
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Sant Jude Medical España S.A.
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Anexo-1 2781
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Alvarez Escolá, Cristina
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Estudio internacional, aleatorizado, doble ciego de fase 3 para evaluar la eficacia de XL184 frente a placebo en pacientes con cáncer medular tiroideo no extirpable, localmente avanzado o metastásico
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Exelixis, Inc
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Anexo-1 2640
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Álvarez Román, Teresa
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Estudio de fase II, abierto, multicéntrico, única dosis intravenosa, de busqueda de dosis para determinar la seguridad yeficacia de Sym001 en eltratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune (PTI) en pacientes adultos no esplenectomizados y Rhd positiv
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Symphogen A.S
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Anexo-1 2724
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Álvarez Román, Teresa
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Estudio observacional prospectivo para evaluar la eficacia y seguridad de kogenate bayer en perfusión continua en cirugía practicada a pacientes con hemofilia A severa
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Química Farmacéutica Bayer, S.L
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3181
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Álvarez Román, Teresa
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Estudio farmacocinético y de seguridad abierto, multicéntrico, con escalado de dosis de la proteína de fusión del factor IX recombinante de la coagulación con la albúmina (rIX-FP) en pacientes con hemofília B
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CSL Behring GMBH
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3077
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Arpa Gutiérrez, Francisco Javier
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Estudio abierto, de eficacia, tolerancia y seguridad del tratamiento con el factor trófico IGF-I en la ataxia cerebelosa degenerativa".
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FIBHULP
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Anexo-1 2711
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Arribas López, José Ramón
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Estudio doble ciego, doble enmascarado, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de elvitegravir reforzado con ritonavir en comparación con raltegravir cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectado
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Gilead Sciences, INC
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Anexo-1 2736
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Arribas López, José Ramón
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Ensayo clínico en fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y ocn control activo para evaluar la seguridad y la eficacia de raltegravir (MK-0518) administrado una vez ala día frente a ratelgavir administrado dos veces al día, cada uno en combinaci
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Merck Sharp & Dohme de España S.A.
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2877
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Arribas López, José Ramón
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Momento estratégico para inicio de la terapia antirretroviral
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Universidad de Minnesota
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3221
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Arribas López, José Ramón
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Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de 50 mg de GSK1349572 una vez al día, frente a 400mg de raltegravir dos veces al día, ambos administrados con una combinación doble, a dosis fija, de inhibidores de la t
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VIIV HEALTHCARE S.L.
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PI-975
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Arribas López, José Ramón
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ESTUDIO TRANSVERSAL REALIZADO EN EUROPA OCCIDENTAL Y CANADÁ PARA EVALUAR Y ANALIZAR LA PREVALENCIA DE DETENCIÓN POSITIVA DE SÍNTOMAS DE ANSIEDAD O DEPRESIÓN Y DETERIORO NUEROCOGNITIVO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH
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Abbott Laboratories S.A.
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3149
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Balsa Criado, Alejandro
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ESTUDIO OBSERVACIONAL MULTICÉNTRICO PARA LA DESCRIPCIÓN DE PATRONES DE USO Y DOSIFICACIÓN DE RO-ACTEMRA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. ESTUDIO ACT-LIFE.
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Roche Farma, S.A.
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3187
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Baltasar Tello, Patricia
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO PARA EVALUAR EL PERFIL DE SEGURIDAD DE RITUXIMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA DE CÉLULAS B.
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Roche Farma, S.A.
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3021
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Baquero Artigao, Fernando
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ENSAYO CLINICO MULTICENTRICO FASE IV: CORTICOIDES PARA EL EMPIEMA Y EL DERRAME PLEURAL PARANEUMÓNICO EN NIÑOS
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Alfredo Tagarro
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Anexo-1 2795
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Belda Iniesta, Cristobal
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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotnib frente a imatinib en pacientes adultos con tumores del estroma gastroinstestinal metastásico o irresecables
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Novartis Farmaceútica, S.A.
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Anexo-1 2900
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Belda Iniesta, Cristobal
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Ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de Bevacizumab, temozolomida y radioterapia, seguidos de bevacizumab y temozolomida, en comparación con placabo, temozolomida y radioterapia seguidas de placebo y temozolomida en pacientes con un glioblastoma recién diagnosticado
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F. Hoffman - La Roche LTD
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3122
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Belda Iniesta, Cristobal
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ESTUDIO DE ÚNICO BRAZO, FASE II, DE BEVACIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TEMOZOLOMIDA EN PACIENTES CON GLIOBASTOMA MULTIFORME RECURRENTE
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Roche Farma, S.A.
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Anexo-1 3122
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Belda Iniesta, Cristobal
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ESTUDIO DE ÚNICO BRAZO, FASE II, DE BEVACIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TEMOZOLOMIDA EN PACIENTES CON GLIOBASTOMA MULTIFORME RECURRENTE
|
Roche Farma, S.A.
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3145
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Bernardino, Jose Ignacio
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HAN RECIBIDO DESDE EL INICIO, Y DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, UN RÉGIMEN ANTIRRETROVIRAL DE EFAVIRENZ O LOPINAVIR/RITONAVIR, COMBINADO CON TENOFOVIR + EMTRICITABINA (O LAMIVUDINA). ESTUDIO POSAUTORIZACIÓN TRANSVERSAL, COMPARATIVO, NACIONAL Y MULTICÉNTRICO. E
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Abbott Laboratories S.A.
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3090
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Bravo Ortiz, María Fé
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“CLOZAPINA EN PRIMEROS BROTES DE ESQUIZOFRENIA COMO POSIBLE TRATAMIENTO PREVENTIVO DE DETERIORO CEREBRAL Y CLÍNICO”
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Fundación Cerebro y Mente
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PI-1018
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Burgos Lizáldez, Emilio
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vALIDEZ DE DISTINTAS MEDIDAS EN LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD EN LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE DAS 28, SDAI Y ECOGRAFÍA DOPPLER
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Roche Farma, S.A.
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3050
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Caballero Molina, Teresa
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Estudio multicéntrico en abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad local, la comodidad posológica y la eficacia de un aformulación autoadministrada por vía subcutánea de icatibant en el tratamiento de los ataques agudos de angiodema hereditario.
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Jerini AG
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2887
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Cabañas González, Fernando
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Estudio aleatorizado y ciego con dobutamina versus placebo para el tratamiento del bajo flujo en vena cava superior en recien nacidos de bajo peso; evaluación sistemática de los efectos sobre la hemodinámica cerebral y sistemática.
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FIBHULP
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Anexo-1 2881
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Canales Albendea, Miguel Angel
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Estudio multicéntico, abierto, de escalada de dosis, de fase I/ fase II randomizado para investigar la seguridad y tolerabilidad de RO5072759 administrado en monoterapia en pacientes con enfermedad maligna CD20+
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Roche Farma, S.A.
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3025
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Canales Albendea, Miguel Angel
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Estudio fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de tres brazos para comparar la eficacia y la seguridad de RO5072759+clorambucilo rituximab+clorambucilo en monoterapia en pacientes con comorbilidades y llc no tratados previamente.
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F. Hoffman - La Roche LTD
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3053
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Canales Albendea, Miguel Angel
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ESTUDIO FASE II PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE GEMCITABINA, OXALIPLATINO Y DEXAMETASONA + RITUXIMAB EN PACIENTES CON LINFOMAS AGRESIVOS (DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B Y DEL MANTO) EN RECAÍDA O RESISTENCIA NO SUBSIDIARIOS DE SER SOMETIDOS A QUIMIOTER
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GELTAMO
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3059
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Canales Albendea, Miguel Angel
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ESTUDIO FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE MANTENIMIENTO DE LANALIDOMIDA FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES RESPONDEDORES DE EDAD AVANZADA CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES Y TRATADOS CON R-CHOP EN PRIMERA LÍNEA
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GELARC
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3064
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Canales Albendea, Miguel Angel
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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON LENALIDOMIDA REVLIMID EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO, ENSAYO RENEW
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Celgene Internacional Sarl
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3141
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Canales Albendea, Miguel Angel
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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE PANOBINOSTAT PARA EL MANTENIMIENTO DE LA RESPUESTA EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CON RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DE RECIBIR QUIMIOTERAPIA EN DOSIS ALTAS Y AUTOT
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Novartis Farmaceútica, S.A.
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3151
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Canales Albendea, Miguel Angel
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Estudio abierto, multicéntrico, randomizado, en fase III para investigar la eficacia y seguridad de bendamustina en comparación con bendamustina + ro5072759 en pacientes con linfoma no hodgkin indolente, refractario a rituximab
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Genentech
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3231
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Canales Albendea, Miguel Angel
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ESTUDIO RANDOMIZADO EN FASE IIIB DE MABTHERA (RITUXIMAB) AGREGADO A QUIMIOTERAPIA, BENDAMUSTINA O CLORAMBUCILO, EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA
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Roche Farma, S.A.
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3020
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Cañas de Paz, Fernando
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Estudio internacional, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado, abierto, con evaluador ciego, de 24 meses de duración, comparando palmitato de paliperidona inyectable de larga duración con el tratamiento habitual con antipsicóticos orales en
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Janssen-Cilag International N.V.
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3154
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Cañas de Paz, Fernando
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Estudio exploratorio, internacional, multicéntrico, prospectivo, abierto, de 6 meses de duración sobre la transición a palmitato de paliperidona en dosisflexibles en pacientes con esquizofrenia tratados previamente sin éxito con antipsicóticos orales o inyectables de larga duración
|
Janssen-Cilag S.A.
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3068
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Carcas Sansuán, Antonio Javier
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“Ensayo clínico randomizado para evaluar la eficiencia y efectividad de la dosificación individualizada de acenocumarol mediante un algoritmo farmacogenético versus ajuste estándar en pacientes que inician anticoagulación oral.”
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FIBHULP
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Anexo-1 2954
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Castelo Fernández, Beatriz
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con palcebo, de everolimus en combinación con exemestano, en el tratamiento de mujeres postmenopaúisicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor estrogénico positivo que son refrectar
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Novartis Farmaceútica, S.A.
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3233
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De Castro Carpeño, Javier
|
ESTUDIO FARMACOGENÓMICO PARA EXPLORAR LA RELACIÓN ENTRE MARCADORES ANGIOGÉNICOS Y LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON CARBOPLATINO, PACLITAXEL Y BEVACIZUMAB EN PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO CON HISTOLOGÍA DE PREDOMINIO NO ESCAMOSO.
|
Grupo español de cáncer de pulmón
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anexo-1 2499
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de tratamiento con erlotinib (TARCEVA) versus quimioterapia en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón avanzado que presentan mutaciones en el dominio tirosina quinasa (TK) del receptor del fa
|
Grupo Español de Cancer de Pulmón(GECP)
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Anexo-1 2505
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De Castro Carpeño, Javier
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Estudio de fase II de tarceva en combinación con avastin frente a quimioterapia más avastin en el tratamiento de primera linea de pacientes con CPNM avanzado.
|
F. Hoffman - La Roche LTD
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Anexo-1 2776
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De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ASA404 en combinación con docetaxel como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
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3000
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De Castro Carpeño, Javier
|
Ensayo de fase 2, con un único grupo de Pemetrexed, Cisplatino y Bevacizumab como terapia de inducción, seguido de Pemetrexed y Bevacizumab como terapia de mantenimiento en el tratamiento de primera línea del CPNM no escamoso en estado avanzado.
|
LILLY, S.A.
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3056
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio fase 3, aleatorizado y abierto, de la eficacia y seguridad de PF-02341066 frente a quimioterapia estándar (pemetrexed y docetaxel) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado que presentan una translocación o inversión en el
|
Pfizer S.A.
|
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3057
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio en fase 2, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de la eficacia y seguridad de PF02341066 en pacientes con cáncer de pulmón no mocrocítico (NSCLC) avanzado que presentan una translocación o inversión el el locus del gen de la quinasa de linfo
|
Pfizer S.A.
|
|
3076
|
De Castro Carpeño, Javier
|
Estudio en fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de talactoferrina oral añadida al mejor tratamiento de apoyo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que nos han respondidos o ods o más tratamientos previos
|
Agennix Incorporated
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PI-940
|
De Castro Carpeño, Javier
|
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO REASON PARA LA EVALUACIÓN DEL ESTADO MUTACIONAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO CÉLULAS PEQUEÑAS AVANZADO O METASTÁSICO
|
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
|
|
3049
|
De Castro Conde, Almudena
|
comparar la incidencia de acontencimientos cardiovasculares adversos importantes
|
GlaxoSmithKline Reserach
|
|
Anexo-1 3049
|
De Castro Conde, Almudena
|
comparar la incidencia de acontencimientos cardiovasculares adversos importantes
|
GlaxoSmithKline Reserach
|
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Anexo-2 2850
|
De Castro, Almudena
Francisco Arnalich Fernández
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapi
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
|
Anexo-3 2850
|
De Castro, Almudena
Francisco Arnalich Fernández
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapi
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
|
3118
|
De Dios Perrino, Consuelo
|
REGISTRO INTERNACIONAL OBSERVACIONAL SOBRE ESQUIZOFRENIA"
|
Janssen-Cilag S.A.
|
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PI-1017
|
De Dios Perrino, Consuelo
Villanueva, Rosa
|
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO, MULTICÉNTRICO, TRANSVERSAL, DE PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL, SOBRE LA RELACIÓN ENTRE EL NIVEL DE FUNCIONALIDAD PERSONAL Y SOCIAL Y LA CALIDAD DE SUEÑO PERCIBIDA EN PACIENTES AMBULATORIOS CON ESQUIZOFRENIA"
|
Jannsen Cilag
|
|
2869
|
De La Calle, María
|
TWIN BIRTH STUDY."
|
Sunnybrook Health Sciences Centre
|
|
PI-876
|
De Miguel Mendieta, Eugenio
|
VALIDEZ DE DISTINTAS MEDIDAS EN LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD EN LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE DAS 28, SDAI Y ECOGRAFÍA DOPPLER
|
Abbott Laboratories S.A.
|
|
Anexo-1 2709
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Romiplostim en el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes con Síndrome Mielodisplásico de riesgo bajo o intermedio -1
|
Amgen Inc
|
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Anexo-1 2769
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio observacional europeo de dasatinib en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica resistentes e intolerantes a imtinib
|
Bristol Myers Squibb Emea
|
|
2995
|
De Paz Arias, Raquel
|
IRON2; ESTUDIO RETROSPECTIVO DE LA EVOLUCIÓN DE LA SOBRECARGA FÉRRICA DE LOS PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) DE BAJO RIESGO EN ESPAÑA"
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
|
3022
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de lenalidomida (revlimid) frente a placebo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones debido a sínd
|
Celgene Internacional Sarl
|
|
3075
|
De Paz Arias, Raquel
|
Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad de la administración a largo plazo de romiplostin en sujetos trombocitopénicos con síndromes mielosdisplásicos
|
Amgen S.A.
|
|
3124
|
De Paz Arias, Raquel
|
ESTUDIO FASE IIIB MULTICÉNTRICO ABIERTO D NILOTINIB EN PACIENTES ADULTOS CON LMC PH+ DE NUEVO DIAGNÓSTICO EN FASE CRÓNICA Y7O BCR-ABL POSITIVO
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
|
Anexo-1 3124
|
De Paz Arias, Raquel
|
ESTUDIO FASE IIIB MULTICÉNTRICO ABIERTO D NILOTINIB EN PACIENTES ADULTOS CON LMC PH+ DE NUEVO DIAGNÓSTICO EN FASE CRÓNICA Y7O BCR-ABL POSITIVO
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
|
3198
|
Del Cerro Marín, María Jesús
|
ESTUDIO ABIERTO, RANDOMIZADO, PARA COMPARAR PARÁMETROS DE SEGURIDAD Y EFICACIA PARA DOSIS ALTA Y BAJA DE AMBROSENTÁN (AJUSTADAS AL PESO CORPORAL) COMO TRATAMIENTO PARA LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS ENTRE 8 Y 18 AÑOS
|
GlaxoSmithKline S.A.
|
|
2826
|
Díez tejedor, Exuperio
|
Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagula
|
DAIICHI SANKYO EUROPE
|
|
Anexo-1 2826
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagula
|
DAIICHI SANKYO EUROPE
|
|
Anexo-2 2826
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, multinacional, para la evaluación de la eficacia y la seguridad del DU-176B en comparación con Warfina en sujetos con fibrilación auricular-anticoagula
|
DAIICHI SANKYO EUROPE
|
|
2964
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Extensión multinacional, multicéntrica y de fase abierta con tratamiento activo del estudio MS-LAQ-301 para evaluar la seguiridad a largo plazo la tolerabilidad y el efecto sobre el curso de la enfermedad de la administración oral de laquiminos 0,6mg una
|
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
|
|
3082
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Estudio fundamental, aleatorizado, con doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de dp-b99 administrado por vía intravenosa durante cuatro días consecutivos frenta a plac
|
D-Pharm Ltd.
|
|
3089
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
SEGURIDAD Y EFICACIA DE ESLICARBAZEPINA COMO TERAPIA ADYUVANTE PARA CRISIS PARCIALES EN PACIENTES MAYORES
|
BIAL-Portela & Cª, S.A
|
|
3005
|
Díez Tejedor, Exuperio
|
Estudio en fase 1/2 abierto, con aumneto de dosis sobre la seguridad de la administración de plasmina intratrombo en accidente cerebrovascular isquémico agudo en la arteria cerebral media.
|
Talecris Biotherapeutics, Inc.
|
|
3047
|
Dorrego, Alonso
|
REGISTRO EUROPEO PARA EVALUAR LAS PRÁCTICAS DE CONTROL EN MÉDICOS DE CABECERA Y URÓLOGOS Y LOS RESULTADOS DE LOS TRATAMIENTOS FARMACOLÓGICOS EN PACIENTES CON SÍNTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR ASOCIADOS CON HIPERPLASIA DE PRÓSTATA BENIGNA
|
Asociación Europea de Urología
|
|
Anexo-1 2546
|
Espinosa Arranz, Enrique
|
Ensayo en fase III multicéntrico, internacional, abierto con dos grupos de tratamiento que evaluará bevacizumab adyuvante en el cáncer de mama triple negativo.
|
F. Hoffman - La Roche LTD
|
|
3099
|
Espinosa Arranz, Enrique
|
ESTUDIO EN FASE II QUE EVALÚA VINORELBINA ORAL COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES CON C´NCER DE MAMA CON RECEPTORES HORMINALES POSITIVOS Y METÁSTASIS ÓSEAS Y QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTO HORMONAL PREVIO
|
Pierre Fabre Medicament S.A.S.
|
|
3106
|
Espinosa Arranz, Enrique
|
ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE TASISULAM ADMINISTRADO MEDIANTE INFUSIÓN INTRAVENOSA EL DÍA 1 DE CADA CICLO DE 28 DÍAS VERSUS PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA EN PACIENTES CON MELANOMA METASTÁSICO
|
LILLY, S.A.
|
|
3211
|
Espinosa Arranz, Enrique
|
Estudio europeo sobre el dolor neuropático oncológico (Europecan)
|
Pfizer S.A.
|
|
3207
|
Espinosa Román, Laura
|
ESTUDIO EN FASE III PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PARICALCITOL EN CÁPSULAS EN CUANTO A LA REDUCCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN SÉRICA DE HORMONA PARATIRO
|
Abbott Laboratories S.A.
|
|
Anexo-2 1917
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio de fase III internacional, Randomizado, con tres grupos de tratamiento, para investigar Bevacizumab (c3s o c2s) en combinación con el régimen de tratamiento intermitente de capecitabina más oxaliplatino ("Xelox") (c3s) o con fluorouracilo/leucovor
|
Roche Farma, S.A.
|
|
Anexo-4 2264
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio fese II/III , multicéntrico, aleatorizado y a doble ciego, que compara la eficacia de AZD2171 en combinación con 5-Fluorouracilo, leucovorina, Oxaliplatino con la eficacia de Bevacixumab en combinación con FOLFOX en el tratamiento de pacientes ocn
|
AstraZeneca AB
|
|
3088
|
Feliú Batlle, Jaime
|
Estudio abierto de fase II para evaluar los posibles marcadores tumorales predictivos en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y tumor con KRAS no mutado tratados con FOLFOX6m y panitumumab como tratamiento de primera línea”
|
GEMCAD
|
|
3098
|
Feliú Batlle, Jaime
|
“ESTUDIO DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA QUIMIORRADIOTERAPIA CON 5-FLUOROURACILO, MITOMICINA C Y PANITUMUMAB COMO TRATAMIENTO DEL CARCINOMA ANAL DE CÉLULAS ESCAMOSAS”
|
GEMCAD
|
|
3120
|
Feliú Batlle, Jaime
|
ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE REGORAFENIB CON MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE VERSUS PALCEBO CON MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE EN PACIENTES CON CÁNCER COLORECTAL METASTÁSICO QUE HAN PROGRESADO A TRATAMIENTOS CONVENC
|
Bayer Schering Pharma AG
|
|
Anexo-1 2078
|
Feliú Batlle, Jaime
Sánchez, Elena
|
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, de faseII, de comparación de Oxaliplatino capacitabina y radioterapia preoperatoria con o sin Cetuximab, seguidos de excisión total del mesorrecto.
|
David Cunninham
|
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Anexo-1 2701
|
Fernández Clambor, Carlota
|
Estudio de registro prospectivo para evaluar la seguridad y las pautas de uso de darbepoetin alfa en los pacientes pediátricos de la UE con insuficiencia renal crónica en tratamiento o no con diálisis
|
Amgen S.A.
|
|
PI-1060
|
Fernández Martínez, Alberto
|
Impacto en el control glucémico de intensificar la terapia insulínica como propone el consenso ADA/EASD, con insulina glargina como insulina basal más una dosis diaria de insulina glulisina en la comida principal: Estrategia Basal Plus en la vida real"
|
Sanofi-Aventis S.A.
|
|
3060
|
Frank García, Anna
|
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico, en doble ciego y de grupos paralelos, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que no son portaodres de la apolipoproteina e4 y han
|
Wyeth Farma, S.A.
|
|
3061
|
Frank García, Anna
|
Ensayo de extensión de fase 3, multicéntrico,, sobre la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del bapineuzumab (AAB-001) en sujetos con enfermedad de alzheimer que son portaodres de la apolipoproteina e4 y han participado en el estudio 3133K1-3000-WW
|
Wyeth Farma, S.A.
|
|
PI-920
|
Frank García, Anna
|
ESTUDIO INTERNACIONAL, MULTICÉNTRICO, TRANSVERSAL SOBRE EL RENDIMIENTO DIAGNÓSTICO DE LOS KITS ABTEST40 Y ABTEST42 DE DETERMINACIÓN DE NIVELES EN SANGRE DE AΒ40 Y AΒ42 Y ESTUDIO LONGITUDINAL DE 24 MESES DE LOS CAMBIOS DE AΒ40 Y AΒ42 EN SANGRE Y SU VALOR P
|
ARACLON BIOTECH S.L.
|
|
PI-855
|
Fuentes Gimeno, Blanca
|
Hiperglucemia en el infarto cerebral agudo. Oportunidad de reducción de la glucemia capilar 155mg/dl y su impacto en la evolución.
|
FIBHULP
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Anexo-1 2636
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García Consuegra Molina, Julia
|
Estudio randomizado de 12 semanas de duración, dobleciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de dos brazos de tratamientos para evaluar la eficacia y seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica activa, con
|
Roche Farma, S.A.
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Anexo-2 2636
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García Consuegra Molina, Julia
|
Estudio randomizado de 12 semanas de duración, dobleciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de dos brazos de tratamientos para evaluar la eficacia y seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica activa, con
|
Roche Farma, S.A.
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Anexo-3 2636
|
García Consuegra Molina, Julia
|
Estudio randomizado de 12 semanas de duración, dobleciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de dos brazos de tratamientos para evaluar la eficacia y seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica activa, con
|
Roche Farma, S.A.
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3104
|
García de Miguel, Purificación
|
“ESTUDIO FASE II, NO ALEATORIZADO, DE TRATAMIENTO CON TEMOZOLAMIDA COMBINADA CON TOPOTECAN PARA NEUROBLASTOMA Y OTROS TUMORES SÓLIDOS PEDIÁTRICOS EN SITUACIÓN DE RECAÍDA O PROGERESION”
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Fundación Hopsital La Fé de Valencia
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Anexo-1 PI-581
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García Miguel, María Jesús
Gutiérrez, Avelino
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Estudio epidemiológico prospectivo para estimar el impacto de la enfermedad invasora por Streptococcus pneumoniae en la población pediátrica, tras la implementación de la vacunación antineumocódica en la Comunidad de Madrid
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Wyeth Farma, S.A.
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Anexo-1 2851
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García Puig, Juan
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Estudio aleatorizado, doble ciego , de grupos paralelos, de 12 semanas de duración para evaluar la eficacia prolongada y la seguridad de aliskiren 300 mg en comparación con telmisartán 80mg en pacientes con hipertensión leve a moderada mediante la monit
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Novartis Farmaceútica, S.A.
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Anexo-1 2896
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García Puig, Juan
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Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo de doce semanas de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LCZ696 comparado con valsartán en pacientes con insuficiencia ca
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Novartis Farmaceútica, S.A.
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2979
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García Puig, Juan
|
Eficacia de SEVIKAR comparado con la combinación de perindorpilo/amlodipino sobre la presión arterial en pacientes con hipertensión moderada a severa sevitension
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DAIICHI SANKYO EUROPE
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3019
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García Puig, Juan
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Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo II ensayo canvas: estudio de evaluación cardiovascular con CANaglif
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Janssen-Cilag International N.V.
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3055
|
García Puig, Juan
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Ensayo internacional, multicéntrico, aleatorizado, con grupos paralelos y doble enmascaramiento para evaluar distintas combinaciones de dosis de lercanidipino y enalapril en comparación con cada uno de los componentes administrados solos y con placebo en
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Recordati Industri Chimica
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Anexo-1 3055
|
García Puig, Juan
|
Ensayo internacional, multicéntrico, aleatorizado, con grupos paralelos y doble enmascaramiento para evaluar distintas combinaciones de dosis de lercanidipino y enalapril en comparación con cada uno de los componentes administrados solos y con placebo en
|
Recordati Industri Chimica
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3129
|
García Puig, Juan
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ENSAYOS CLÍNICOS FASE III, DE 24 SEMANAS DE DURACCIÓN Y 28 SEMANAS DE SEGUIMIENTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTRATIFICADO POR EDAD, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DAPAGLIFLOZINA 10 MG UNA VEZ AL DÍA EN PAC
|
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
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3226
|
García Puig, Juan
|
ESTRATEGIAS ANTIPERTENSIVAS PERINDOPRIL/AMLODIPINO VERSUS VALSARTAN/AMLODIPINO: EFICACIA Y SEGURIDAD EN PACIENTES HIPERTENSOS LEVES A MODERAODS. ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DURANTE 6 MESES Y QUE SE CONTINÚA CON UN SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO EN ABIERT
|
Laboratorios Servier, S.L.
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Anexo-1 2775
|
García Puig, Juan
Castro, Almudena
|
Ensayo clínico fase IV multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de saxagliptina sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus isquémico en pacientes con diabetes tipo 2
|
GlaxoSmithKline, S.A.
|
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3128
|
García Puig, Juan
Castro, Almudena
|
Ensayo clínico fase IV multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de saxagliptina sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus isquémico en pacientes con diabetes tipo 2
|
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
|
|
3128
|
García Puig, Juan/Castro, Almudena
|
Estudio de variables clínicas de darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores
|
AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
|
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2835
|
García Río, Francisco
|
Estudio en fase 2b, de grupos paralelos y controlado con placebo y con producto activo para investigar la seguridad, la tolerancia y la eficacia de la administración de PF-00610355 polvo seco inhalado una vez al día durenate seis semanas en pacientes con
|
Pfizer España, S.A
|
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3126
|
García Río, Francisco
|
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATorizado, doble ciego, DOBLE ENMASCARADO CONTROLADO CON PRINCIPIOS ACTIVO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA SEGURIDAD DE TIOTROPIO 2,5 YG Y 5 UG SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN ADMINISTRADA MEDIANTE EL INHALADOR RESPIMAT CO
|
Boehringer Ingelheim España
|
|
Anexo-2 2983
|
García Sicilia, José
|
Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de la gripe pandémica de GSK Biologicals en sujetos entre 3 y 17 años.
|
GlaxoSmithKline, S.A.
|
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3196
|
García Sicilia, José
|
ESTUDIO DE INMUNOGENICIDAD Y SEGURIDAD DE LA VACUNA ANTIGRIPAL TERAVALENTE DE GSK BIOLOGICALS GSK2282512A ADMINISTRADA EN NIÑOS
|
GlaxoSmithKline S.A.
|
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3197
|
García Sicilia, José
|
Estudio fase III, observador.ciego, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad de la vacuna antigripal tetravalente adyuvada con diferentes dosis de as03 de GSK2584786A administrada en niños de
|
GlaxoSmithKline S.A.
|
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3201
|
García-Guereta, Luis
|
FARMACOCINÉTICA Y SEGURIDAD DE VALGANCICLOVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MENORES DE 4 MESES DE EDAD RECEPTORES DE TRANSPLANTE CARDIACO
|
Roche Farma, S.A.
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Anexo-1 2814
|
García-Miguel, Purificación
|
Estudio fase II de tratamiento con dasatinib en niños y adolescentes con leucemias Ph+ con resistencia o intolerancia a imatinib
|
Bristol Myers Squibb Internacional
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3117
|
Gil Aguado, Antonio
|
MANEJO CLÍNICO DEL PACIENTE CON NEFRITIS LÚPICA
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
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PI-1012
|
Gil Aguado, Antonio
|
Estudio De costes del manejo del Lupus Eritematoso Sistemático en Europa” Estudio LUCIE
|
GlaxoSmithKline S.A.
|
|
Anexo-1 PI-1012
|
Gil Aguado, Antonio
|
Estudio De costes del manejo del Lupus Eritematoso Sistemático en Europa” Estudio LUCIE
|
GlaxoSmithKline S.A.
|
|
Anexo-1 3117
|
Gil Aguado, Antonio
Martínez Ara, Jorge
|
MANEJO CLÍNICO DEL PACIENTE CON NEFRITIS LÚPICA
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
|
2997
|
Gómez Candela, Carmen
|
ENSAYO CLINICO DOBLE-CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UN ACEITE RICO EN DIGLICÉRIDOS SOBRE LA COMPOSICIÓN CORPORAL EN MUJERES CON SOBREPESO/OBESIDAD”
|
FUAM
|
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3168
|
Gómez Candela, Carmen
|
Estudio de intervención nutricional, aleatorizado y controlado para evaluar el efecto antioxidante y la biodisponibilidad de los polifenoles de extracto de uva tinta de una bebida funcional en un colectivo de personas sanas”
|
FUAM
|
|
3276
|
Gómez Candela, Carmen
|
ENSAYO CLÍNICO DOBLE-CIEGO, ALEATORIZADO Y PARALELO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LOS ÁCIDOS GRASOS OMEGA 3 SOBRE DIFERENTES MARCADORES DE INFLAMACIÓN EN SUJETOS CON OBESIDAD
|
FUAM
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Anexo-1 2848
|
González García, Juan Julian
|
Estudio piloto de una nueva combinación de marvirioc+emtricitabina/tenofovir para el tratamiento de pacientes con infección por VIH del tipo VIH-1 R5 no tratados previamente
|
Pfizer España, S.A
|
|
3220
|
González García, Juan Julian
|
“Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400 mg dos veces al día de Raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de base seleccionada por el inv
|
VIIV HEALTHCARE S.L.
|
|
PI-891
|
González García, Juan Julian
|
ESTUDIO EPEDEMIOLÓGICO NO INTERVENCIONISTA PARA CONOCER EL PERFIL DEL PACIENTE NAIVE QUE INICIA EL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL EN ESPAÑA
|
Janssen-Cilag
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PI-885
|
González González, Antonio
|
DETERMINACIÓN DE LA TIROSIN-KINASA 1 SOLUBLE FMS-LIKE (SFLT-1) Y DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO (PIGF) COMO POSIBLES MARCADORES EN LA PREDICCIÓN DE PREECLAMPSIA PRECOZ "
|
Roche Farma, S.A.
|
|
3003
|
Guadalajara, Héctor
|
ensayo clínico prospectivo controlado y aleatorizado de no inferioridad del tratamientodel cáncer recto t2.t3s(superficial)n0m0 mediantequimiorradioterapia preoperatoria y microcirugía endoscópica transanal versus escisión total del mesorrecto(ETM)
|
Xavier Serra Aracil
|
|
3105
|
Hernández Maraver, Mª Dolores
|
ENSAYO CLINICO FASE II ABIERTO DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS DE ZALYPSIS EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECAIDO/REFRACTARIO
|
Pharma Mar, S.A
|
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3054
|
Hernández Pinto, Pedro
|
Estudio abierto y aleatorizado, comparativo de dos estrategias diferentes en el tratamiento de sujetos con psoriasis en placas que han respondido a la administración de etanercept
|
Wyeth Farma, S.A.
|
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3142
|
Iváñez Mora, Vicente
|
ESTUDIO ABIERTO DE DOSIS FLEXIBLES CON RETIGABINA DE LIBERACIÓN INMEDIATA COMO TERAPIA AÑADIDA A DETERMINADOS TRATAMIENTOS ANTIEPILÉTCOS EN MONOTERAPIA EN PACIENTES ADULTOS CON CRISIS PARCIALES
|
GlaxoSmithKline S.A.
|
|
PI-1004
|
Iváñez Mora, Vicente
|
ESPERA - European observational Study on ePileptic patiEnts Requiring at least two Antiepileptic drugs: Estudio observacional europeo en pacientes con epilepsia que requieren al menos dos fármacos antiepilépticos"
|
GlaxoSmithKline Reserach
|
|
3251
|
Jara Vega, Paloma
|
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, FARMACOCINÉTICO DE MODIGRAF TACROLIMUS GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN PACIENTES PEDIÁTRICOS QUE RECIBEN UN ALOINJERTO DE NOVO
|
Astellas Pharma Europe Ltd.
|
|
3252
|
Jara Vega, Paloma
|
ESTUDIO ABIERTO, NO COMPARATIVO, A LARGO PLAZO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN RÉGIMEN DE INMUNOSUPRESOR BASADO EN MODIGRAF EN PACIENTES PEDIÁTRICOS RECEPTORES DE UN ALOINJERTO DE ÓRGANO SÓLIDO
|
Astellas Pharma Europe Ltd.
|
|
3113
|
Jiménez Martín, Carlos
|
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA CONOCER EL CONTROL DE LA ANEMIA CON METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETINA BETA EN PACIENTES TRANSPLANTADOS RENALES
|
Sociedad Madrileña de Transplantes
|
|
Anexo-1 3113
|
Jiménez Martín, Carlos
|
ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO PARA CONOCER EL CONTROL DE LA ANEMIA CON METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETINA BETA EN PACIENTES TRANSPLANTADOS RENALES
|
Sociedad Madrileña de Transplantes
|
|
PI-953
|
Jiménez Martín, Carlos
|
Estudio observacional, multicentrico, retrospectivo, para evaluar el impacto de la nefrectomia en la evolución del segundo transplante renal
|
Astellas Pharma S.A.
|
|
Anexo-1 2938
|
Jiménez Yuste, Víctor
|
Estudio promovido por el investigador sobre profilaxis con rFVIIa en niños con hemofilia A e inhibidores
|
Angelo Bianchi Bonomi
|
|
3148
|
Jiménez Yuste, Víctor
|
ESTUDIO OBSERVACIONAL DE INMONOTOLERABILIDAD INDUCIDA
|
Octapharma S.A.
|
|
3070
|
Lassaletta Garbayo, Luis
|
Estudio aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la administracón secuencial de moxifloxacino frente a comparaodr en pacientes pediátricos con infección intraabdominal complicada
|
BAYER HEALTHCARE AG
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|
Anexo-1 PI-526
|
López Arrieta, Jesús
|
Estudio molecular de genes candidatos en pacientes con la enfermedad de alzheimer de comienzo tardío: Análisis genético de factores nucleares reguladores de la expresión del gen CYP2D
|
Neocodex. SL
|
|
3193
|
López de Sa, Esteban
|
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO A CORTO PLAZO CON A-002 EN SUJETOS CON SÍNDROMES CORONARIOS AGUDOS
|
Anthera Pharmaceuticals
|
|
Anexo-3 2032
|
López de Sá, Esteban
|
Estudio multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para establecer la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin (Ezetimiba/Simvastatina) frente a --------------------------------------------simvastatina en monoterapia
|
Schering-Plough SA
|
|
3083
|
López de Sá, Esteban
|
EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS DE 4 DOSIS ORALES DE S44121 VERSUS PLACEBO SOBRE LA FUNCIÓN CARDIACA Y EL NT-PROBNP EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA NO TRATADOS CON BETA-BLOQUEANTES. ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERN
|
Laboratorios Servier, S.L.
|
|
3084
|
López de Sá, Esteban
|
EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS DE 4 DOSIS ORALES DE S44121 VERSUS PLACEBO SOBRE LA FUNCIÓN CARDIACA Y EL NT-PROBNP EN PACIENTES CON INSUFICENCIA CARDIACA CRÓNICA Y DISFUNCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACIONAL CONTROLADO FRENTE A PLACEB
|
Laboratorios Servier, S.L.
|
|
Anexo-1 3029
|
López Gutiérrez, Juan Carlos
|
Estudio aleatorizado, controlado, multidosis, multicéntrico, de fase adaptativa II/III en bebés con hemangioma infantil proliferante que requiera terapia sistemáy¡tica para comparar cuatro regímenes de propranolol versus placebo (doble ciego)
|
Pierre Fabre ibérica SA
|
|
3265
|
López-Sendón Hentschel, José
|
ESTUDIO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES DURANTE EL TRATAMIENTO CON LIXISENATIDE EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 DESPUÉS DE UN SÍDROME CORONARIO AGUDO
|
Sanofi-Aventis S.A.
|
|
Anexo-1 2506
|
Maña Ruedas, Ana
Espinosa Arranz, Enrique
|
Estudio fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de lapatinib o placebo para el tratamiento postoperatorio adyuvante y quimiorradioterapia concomitante seguido del mantenimiento de lapatinib o placebo en monoterapia, en pa
|
GlaxoSmithKline, S.A.
|
|
3144
|
Mañas Rueda, Ana
|
ENSAYO ABIERTO, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, QUE COMPARA DEGARELIX FRENTE A BLOQUEO ANDROGÉNICO COMBINADO EN TÉRMINOS DE REDUCCIÓN DEL TAMAÑO DE PRÓSTATA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA DE GRADO INTERMEDIO-ALTO QUE REQUIEREN TERAPIA HORMONAL NEO
|
Ferring Pharmaceuticals A/S
|
|
PI-896
|
Mañas Rueda, Ana
|
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO SOBRE LA PREVALENCIA DE CANDIDIASIS OROFARÍNGEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE CABEZA Y CUELLO ATENDIDOS EN HOSPITALES ESPAÑOLES. ESTUDIO ÍCARO.
|
GICOR
|
|
3164
|
Martín Ingelmo, Pilar
|
SINTOMAS DE ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFÁGICO (ERGE): CLASIFICACIÓN DE SUJETOS ADULTOS QUE PADECEN SÍNTOMAS TÍPICOS DE ERGE Y DESCRIPCIÓN DE LOS PERFILES DE SÍNTOMAS MÁS FRECUENTES Y SUS CARACTERÍSTICAS-ESTUDIO OBSERVACIONESL EUROPEO"
|
Jansenn Cilag International
|
|
Anexo 2-2507
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio de extensión abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad a alrgo plazo y la eficacia continuada de DENOSUMAB en el tratamiento de al osteoporosis posmenopáusica
|
Amgen S.A.
|
|
Anexo-2 2510
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab en la ihibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta ina
|
F. Hoffman - La Roche LTD
|
|
Anexo-2 2521
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para investigar la eficacia clínica de ofatumumab en pacientes adultos con artritis reumatoride activa y respuesta inadecuada a la terapia con antagon
|
GlaxoSmithKline, S.A.
|
|
3052
|
Martín Mola, Emilio
|
“Tratamiento intraarticular con MEN 16132 en pacientes afectos de osteoartritis primaria de rodilla en fase sintomática: Estudio aleatorizado multicéntrico de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo en 5 grupos paralelos
|
Menrini Ricerche S.p.A
|
|
3073
|
Martín Mola, Emilio
|
Ensayo aleatorizado de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Sbi-087 en sujetos seropositivos con artritis reumatoide activa entratamiento de fondo estable con metotretaxto
|
Wyeth Farma, S.A.
|
|
3134
|
Martín Mola, Emilio
|
ENSAYO DE 12 SEMANAS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DESTINADO A EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PRUCALOPRIDA EN SUJETOS CON DOLOR CRÓNICO NO ONCOLÓGICO QUE PADECEN ESTREÑIMIENTO CAUSADO POR OPIOIDES
|
Movetis N V
|
|
3161
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio randomizado, doble ciego, con grupos de tratamiento paralelos, para evaluar la seguridad y el efecto sobre el resultado clínico de tocilizumab sc frente a tocilizumab IV en combinación fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad tradic
|
Roche Farma, S.A.
|
|
3199
|
Martín Mola, Emilio
|
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado, con 2 grupos paralelos y controlado con placebo para evaluarla eficacia y la segurida de certolizumab pegol en sujetos con artritis psoriásica del adulto activa y progresiva.
|
UCB Celltech
|
|
3205
|
Martín Mola, Emilio
|
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA DEMOSTRAR LA EQUIVALENCIA EN EFICACIA Y SEGURIDAD DE CT-P13 COMPARADOS CON REMICADE CUANDO SE ADMINISTRA CON METOTREXATO A PACIENTES CON ARTRITIS REUMATIODE ACTIVA
|
Celltrion Inc.
|
|
3224
|
Martín Mola, Emilio
|
ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA REDUCCIÓN DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DURANTE EL TRATAMIENTO CON TOCILIZUMAB EN COMPARACION CON PLACEBO EN PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
|
F. Hoffman - La Roche LTD
|
|
3225
|
Martín Mola, Emilio
|
ESTUDIO EN FASE II/III INITERRUMPIDO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA REDUCCIÓN DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS Y LA INHIBICIÓN DE LOS DAÑOS ESTRUCTURALES DURANTE EL TRATAMIENTO CON TOCILIZUMAB EN COMPARACIÓN CON PLACEBO EN
|
F. Hoffman - La Roche LTD
|
|
3242
|
Martín Mola, Emilio
|
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE APREMILAST EN PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA
|
Celgene Internacional Sarl
|
|
Anexo-1 2916
|
Martín Salces, Mónica
|
Ensayo multicéntrico, abierto, no controlado sobre la eficacia y seguridad de N8 en la prevención y el tratamiento a demanda de los episodios hemorrágicos en sujetos con hemofília A previamente tratados. Subestudio: Eficacia y seguridad de N8 en la preven
|
Novo Nordisk Pharma
|
|
3018
|
Martín Salces, Mónica
|
Seguridad y eficacia de N8 en la prevención y el tratamiento a demanda de los episodios hemorrágicos en sujetos con hemofilia A
|
Novo Nordisk A/S
|
|
3165
|
Martínez Moreno, Mercedes
Moraleda Pérez, Susana
|
COHORTE INTERNACIONAL Y PROSPECTIVA PARA CONFIRMAR LA EFICACIA DE UN CICLO DE INYECCIONES DE TOXINA BOTULÍNICA DE TIPO A EN BASE A LA CONSECUCIÓN DE LOS OBJETIVOS, CENTRADOS EN CADA PERSONA INDIVIDUALMENTE, EN ADULTOS CON ESPASTICIDAD DE LAS EXTREMIDADES
|
Ipsen Pharma, S.A.S
|
|
3087
|
Maseda Emilio
|
ESTUDIO EXPLORATORIO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MICAFUNGINA COMO TRATAMIENTO ANTICIPADO DE LA CANDIDIASIS INVASIVA FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES DE ALTO RIESGO QUIRÚRGICO. ESTUDIO DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO DE FASE II INTENSE
|
Astellas Pharma, S.A.
|
|
3011
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
Ensayo clínico fase IV multicéntrico, con evaluación en endpoint en ciego, aleatorizado, controlado en dos grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de la ablación de sustrato de las taquicardias ventriculares monomórficas versus fámacos anti
|
FIBHGM
|
|
3103
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS ANTIARRITMICOS DE 3 DOSIS ORALES DE S44121 VERSUS PLACEBO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA DISFUNCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA SISTÓLICA Y RIESGO DE PRESENTAR ARRITMIAS VENTRICULARES. ESTUDIO MULTICÉNTRICO INTERNACION
|
Laboratorios Servier, S.L.
|
|
3175
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
Estudio aleatorizado, internacional, multicéntrico y abierto para documentar las propiedades farmacocinéticas y el momento óptimo para el inicio del tratamiento con dronedarona después de amiodarona a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular par
|
Sanofi-Aventis S.A.
|
|
3180
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar el beneficio clínico de dronedarona 400mg bid añadida a terapía estándar en pacientes con fibrilación auricular permanente y factoras de riesgo adicionales
|
Sanofi-Aventis S.A.
|
|
3185
|
Merino Llorens, Jose Luis
|
Estudio español de fibrilación auricular y resincronización
|
FCRB
|
|
2982
|
Merino Muñoz, Rosa
|
“Valoración de la actividad inflamatoria en la artritis idiopática juvenil: Validez y sensibilidad al cambio de la exploración ecográfica reducida
|
Abbott Laboratories S.A.
|
|
PI-892
|
Montes Ramírez, Maria luisa
|
ESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN CUESTIONARIO DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR VIRUS DE LA HEPATITIS C. ESTUDIO ADHEPTA"
|
FUNDACIO IMIM
|
|
2921
|
Montes, Mª Luisa
|
Estudio Abierto para evaluar la seguridad de Fosamprenavir/Ritonavir (FPV/rtv) Administrado durante 96 semanas a Pacientes Co-infectados con HIV/HCV"
|
Fundaciò clinic per la recerca Biomédica
|
|
3009
|
Montes, Mª Luisa
|
“Ensayo clínico, abierto, aleatorizado para comparar la calidad de vida de los pacientes VIH+ que inician monoterapia con comprimidos de LPV/r vs triple terapia que contenga un IP potenciado
|
Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas
|
|
Anexo-1 3009
|
Montes, Mª Luisa
|
“Ensayo clínico, abierto, aleatorizado para comparar la calidad de vida de los pacientes VIH+ que inician monoterapia con comprimidos de LPV/r vs triple terapia que contenga un IP potenciado
|
Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas
|
|
3037
|
Morado, Marta
|
REGISTRO DE PNH HEMOGLUBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA
|
Alexion Pharmaceuticals INC
|
|
Anexo-2 2920
|
Moraleda Pérez, Susana
|
Estudio aleotorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico, para comparar el efecto de la terapia con baclofeno intratecal con el mejor tratamiento médico en pacientes con epasticidad grave post-ictus después de seis meses de tratamient
|
Medtronic International Trading SARL
|
|
Anexo-1 2735
|
Moreno Gómez, José Raúl
|
Estudio prospectivo para evaluar la seguridad de dos pautas de heparina no fraccionada como tratamiento coadyuvante durante la intervención coronaria percutánea en pacientes de alto riesgo ocn angina inestable/infarto de miocardio sin elevación de segen
|
GlaxoSmithKline, S.A.
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2985
|
Moreno Gómez, José Raúl
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Estudio de comparación aleatorizada del sistema de stent coronario liberador de sirolimus nevotm que utiliza el polímero bioabsorbible frente al sistema de stent coronario liberador de everolimus que utiliza un polímero duradero en las lesiones delas arte
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Johnson & Johnson Medical N.V. S.A.
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3095
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Moreno Gómez, José Raúl
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ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PARA CONOCER EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE".
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Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el área vascualr
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3096
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Moreno Gómez, José Raúl
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RIBS V: Estudio prospectivo, multicéntrico y aleatorizado (balón de paclitaxel vs stent farmacoactivo) del tratamiento percutáneo de los pacientes con reestenosis de un stent
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Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el área vascualr
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3133
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Moreno Gómez, José Raúl
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ENSAYO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO CON ENMASCARAMIENTO ÚNICO, DE NO INFERIORIDAD, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EL RENDIMIENTO DEL SISTEMA DE STENT CORONARIO MONORRAIL LIBERADOR DE EVEROLIMUS EVOLUTION PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES ATEROESCLE
|
Boston Scientific International S.A.
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3169
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Moreno Gómez, José Raúl
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ABSORB EXTEND- CONTINUACIÓN DE LA EVALUACIÓN CLÍNICA DEL SISTEMA ARMAZÓN BIORREABSORBIBLE CON ELUCIÓN DE EVEROLIMUS DE ABBOT VASCULAR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LESIONES DE NOVO EN LAS ARTERIAS CORONARIAS NATIVAS
|
Abbott Laboratories S.A.
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3219
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Moreno Gómez, José Raúl
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ESTUDIO DE VIGILANCIA POSTERIOR A LA COMERCIALIZACION EUROPEO DEL SISTEMA DE STENT CORONARIO LIBERADOR DE EVEROLIMUS PROMUS ELEMENT
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Boston Scientific International S.A.
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3158
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Núñez López, Concepción
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Estudio de eficacia seguridad e inmugenicidad de la vacuan herpes zoster gsk1437173a de gsk biologicals en adultos de 50 años y mayores
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GlaxoSmithKline, S.A.
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3160
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Núñez López, Concepción
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Ensayo clínico de vacunación fase III, aleatorizado, ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia profiláctica, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna ge/as01b de gsk biologicals administrada por vía intramuscular con esquema de
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GlaxoSmithKline S.A.
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Anexo-2 2417
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Olías de la Cruz, Fernando
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Estudio Fase III, controlado con warfarina, aleatorizado, doble ciego y de brazos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de apixaban en el prevención de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no
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Bristol Myers Squibb, S.A
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3273
|
Olías de la Cruz, Fernando
|
SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE LAS PAUTAS DE MANEJO ANTITROMBÓTICO EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO"
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AstraZeneca Farmaceútica Spain, S.A.
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Anexo-2 2984
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Omeñaca Terés, Félix
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Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de la gripe pandémica de GSK Biologicals en sujetos entre 6 y 35 meses de edad.
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GlaxoSmithKline, S.A.
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3081
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Omeñaca Terés, Félix
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Ensayo de fase 2b, multicéntrico, de dósis única, ciego, aleatorizado, controlado por placebo, con aumento escalonado de la dosis para comprobar la seguridad y la eficacia de la estansoporfina (stanete) en neonatos con hiperbilirrubinemia
|
Infacare Pharmaceutical Corporation
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3093
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Omeñaca Terés, Félix
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Estudio ciego de segumiento y ampliación de 5 años de duración de pacientes que recibieron estansoporfina o placebo en el ensayo clínico 64, 185-202
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Infacare Pharmaceutical Corporation
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3150
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Omeñaca Terés, Félix
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Ensayio de fase 4, abierto, para descripción de la seguridad, la tolerabilidad, y la capacidad inmunogenética de la vacuna antineumocócica conjugada tridecavalente en lactantes prematuros en comparación con lactantes nacidos a término
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Wyeth Farma, S.A.
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Anexo-2 2598
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Oreja Guevara, Celia
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de grupos paralelos, de definición de dosis, para investigar la eficacia mediante RM y la seguridad de la administración de firategrast durante 6 meses en sujetos con esclerosis múltiple remitente-
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GlaxoSmithKline, S.A.
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Anexo-1 2937
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Oreja Guevara, Celia
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del interferón beta-1a pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante.
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Biogen Idec LTD
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Anexo-2 2937
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Oreja Guevara, Celia
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del interferón beta-1a pegilado en sujetos con esclerosis múltiple recidivante.
|
Biogen Idec LTD
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3123
|
Oreja Guevara, Celia
|
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, EN GRUPOS PARALELOS, EN MONOTERAPIA, CONTROLADO CON FÁRMACO ACTIVO, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DACLIZUMAB OBTENIDO MEDIANTE UN PROCESO DE ALTO RENDIMIENTO FRENTE A AVONEX EN PACIENTES CO
|
Biogen Idec LTD
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3137
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Oreja Guevara, Celia
|
ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE CUATRO MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y RESULTADOS DE SALUD DE FTY720 EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
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Anexo-1 3137
|
Oreja Guevara, Celia
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ENSAYO CLÍNICO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE CUATRO MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOLERABILIDAD, SEGURIDAD Y RESULTADOS DE SALUD DE FTY720 EN PACIENTES CON FORMAS RECURRENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
|
3173
|
Oreja Guevara, Celia
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo de 3 meses de duración para evaluar el efecto de tratamiento con fingolimod en la respuesta inmune después de la vacuna para la gripe estacional y la dosis de recuerdo dela vacuna antitetá
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
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Anexo-1 3173
|
Oreja Guevara, Celia
|
Estudio multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo de 3 meses de duración para evaluar el efecto de tratamiento con fingolimod en la respuesta inmune después de la vacuna para la gripe estacional y la dosis de recuerdo dela vacuna antitetá
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
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3200
|
Oreja Guevara, Celia
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO, DE UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE FINGOLIMOD 0.5MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
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Anexo-1 3200
|
Oreja Guevara, Celia
|
ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO, DE UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE FINGOLIMOD 0.5MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
|
Novartis Farmaceútica, S.A.
|
|
PI-952
|
Oreja Guevara, Celia
|
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PARA CONOCER EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE".
|
Química Farmacéutica Bayer, S.L
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Anexo-1 PI-952
|
Oreja Guevara, Celia
|
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO PARA CONOCER EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO REALIZADO EN PACIENTES CON UN PRIMER EPISODIO DESMIELINIZANTE SUGESTIVO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE".
|
Química Farmacéutica Bayer, S.L
|
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3215
|
Pacheco Alonso, Marisa
|
REGISTRO EPIDEMIOLÓGICO OBSERVACIONAL PARA EVALUAR EL PERFIL CLÍNICO DE LOS PACIENTES CON PSORIASIS DE MODERA A GRAVE EN ESPAÑA
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Janssen-Cilag S.A.
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3156
|
Pallardo Sánchez, Luis Felipe
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Comparación del efecto de LY2189265 frente a insulina glargina, administrados en combinación con insulina lispro, para el tratamiento hasta alcanzar el objetivo, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (AWARD-4: Evaluación de la administración semanal
|
LILLY, S.A.
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|
Anexo-1 3156
|
Pallardo Sánchez, Luis Felipe
|
Comparación del efecto de LY2189265 frente a insulina glargina, administrados en combinación con insulina lispro, para el tratamiento hasta alcanzar el objetivo, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (AWARD-4: Evaluación de la administración semanal
|
LILLY, S.A.
|
|
3085
|
Paño Pardo, José Ramón
|
ESTUDIO FASE IIIB COMPARATIVO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAPTOMICINA INTRAVENOSA EN COMPARACIÓN CON PENICILINAS SEMISINTÉTICAS O VANCOMICINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ANCIANOS CON INFECCIONES COM
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Novartis Farmaceútica, S.A.
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3066
|
Peinado Peinado, Rafael
|
ENSAYO CLÍNICO EUROPEO SANITARIO ECONÓMICO SOBRE HOME MONITORING EN LA TERAPIA DE DAIS
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Biotronik GmbH & Co. KG
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3170
|
Peinado Peinado, Rafael
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EVALUACIÓN CLÍNICA DEL ELECTRODO AURICULAR
|
Sorin Group España, S.L
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2786
|
Pellicer Martínez, Adelina
|
Prevención del síndrome de bajo gasto posoperatorio en recien nacidos sometidos a cirujía cardiovascular: estudio piloto sobre la farmacocinética y farmacodinamia dosis-dependiente de dos inodilatadores
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FIBHULP
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Anexo-1 3043
|
Polanco Allué, Isabel
|
evaluar el efecto de una fórmula infantil enriquecida con el probiótico CECT7210 sobre la incidencia de infecciones gsatrointentinales
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Laboratorios Ordesa S.L.
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3172
|
Prieto Bozano, Gerardo
|
ESTUDIO COMPARATIVO OBSERVACIONAL DE LA EFICACIA CLÍNICA DE AZATIOPRINA Y GRANULOCITOFÉRESIS COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE LA REMISIÓN INDUCIDA POR ESTEROIDES EN COLITIS ULCEROSA Y PEDIÁTRICA.."
|
Hospital Sant Joan de Deu
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3062
|
Quirce Gancedo, Santiago
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Estudio de fase 2 de dosis múltiple, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la seguridad y la eficacia de AMG853 en sujetos con asma mal controlado
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Amgen Inc
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Anexo 2-2838
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio en fase III multicéntrico, randomizado, abierto, de la eficacia y seguridad de trastuzumab-mcc-dmi frente a capecitabina + lepatinib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo que han recibido previamente trata
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Roche Farma, S.A.
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Anexo-1 2880
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia en prime
|
GlaxoSmithKline, S.A.
|
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Anexo-2 2880
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia en prime
|
GlaxoSmithKline, S.A.
|
|
Anexo-3 2880
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib en monoterapia frente a placebo entre mujeres con cáncer epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario que no hayan progresado después de la quimioterapia en prime
|
GlaxoSmithKline, S.A.
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3101
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
ENSAYO FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CATUMAXOMAB COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON UN CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO, EN UNA SEGUNDA O TERCERA REMISIÓN COMPLETA
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GEICO
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3121
|
Redondo Sánchez, Andrés
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ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DE 3 BRAZOS, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TDM1 EN COMBIZACIÓN CON PLACEBO DE PERTUZUMAB FRENTE A LA COMBINACIÓN DE TRATUZUMAB MÁS TAXANO, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁN
|
Roche Farma, S.A.
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Anexo-1 3121
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
ENSAYO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DE 3 BRAZOS, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TDM1 EN COMBIZACIÓN CON PLACEBO DE PERTUZUMAB FRENTE A LA COMBINACIÓN DE TRATUZUMAB MÁS TAXANO, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁN
|
Roche Farma, S.A.
|
|
3192
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
ESTUDIO FASE II MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD CLÍNICA Y VIABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN DE T-DM1 DE FORMA SECUENCIAL CON UN RÉGIMEN DE QUIMIOTERAPIA BASADO EN ANTRACICLINAS PARA EL TRATAMIENTO ADYUVANTE O NEOADYUVANTE DE PACIENTE
|
Roche Farma, S.A.
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3223
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
ENSAYO DE FASE 3 ALEATORIZADO Y A DOBLE CIEGO DE PACLITAXEL SEMANAL MÁS AMG 386 O PLACEBO EN MUJERES CON CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO, CÁNCER PERITONEAL PRIMARIO O CÁNCER DE LAS TROMPAS DE FALOPIO RECURRENTES Y PARCIALMENTE SENSIBLES O RESISTENTES AL PLATIN
|
Angem S.A.
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3228
|
Redondo Sánchez, Andrés
|
ESTUDIO FASE III RANDOMIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CONTINUADO Y DE REDUCCIÓN CON BEVECIZUMAB EN COMBINACVIÓN CON QUIMITERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE RECURRENTE O METASTÁSICO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA
|
Roche Farma, S.A.
|
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3184
|
Rey Blas, Juan Ramón
|
ESTUDIO doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento precoz con Eplerenona en pacientes con infarto agudo de miocardio
|
Pfizer S.A.
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3109
|
Rodríguez de Bethencourt, Fermín
|
“ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO EN VARONES CON EYACULACIÓN PRECOZ QUE SON TRATADOS CON PRILIGY® O CON CUIDADOS ALTERNATIVOS”
|
Janssen-Cilag International N.V.
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2968
|
Roldán Rabadán, Inmaculada
|
Efectos de Ivabradina en pacientes con arteriopatía coronaria estable sin insuficiencia cardiaca clínica. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.
|
Institut de recherches internationales Servier
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3210
|
Sastre Urgelles, Ana
|
ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMBINADO CON ANFOTERICINA B LIPOSOMAL Y VORICONAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN FÚNGICA INVASORA POR HONGOS FILAMENTOSOS (IFFI) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS INMUNOCOMPROMETIDOS"
|
Concepción Figueras
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PI-903
|
Schuffelman Gutierrez, Cristina
|
Incidencia de enfermedad fúngica invasora y escala de riesgo de candidiasis en población pediátrica hospitalizada en unidades de cuidados intensivos en España. "Estudio ERICAP"
|
IMS HEALTH S.A.
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|
3237
|
Silvestre García, Jorge
|
VALIDEZ DE DISTINTAS MEDIDAS EN LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD EN LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE DAS 28, SDAI Y ECOGRAFÍA DOPPLER
|
Sant Jude Medical España S.A.
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3234
|
Tabernero, Angel José
|
ESTUDIO POSTAUTORIZACIÓN OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA PREVALENCIA DE ALTERACIONES COGNITIVAS EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA ANTES Y DESPUÉS DE SEIS MESES DE TRATAMIENTO CON ANÁLOGOS DE LA LHRH (ESTUDIO ANAMEM)"
|
Ipsen Pharma, S.A.S
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Anexo-1 2810
|
Tabernero, Angel José/Cisneros Ledo, Jesús
|
Estudio postautorización observacional prospectivo para evaluar la prevalencia de síndrome metabólico en pacientes con cáncer de próstata antes y después de doce meses de tratamiento con formulaciones trimestrales de análogos de la LHRH
|
Ipsen Pharma, S.A.S
|
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3051
|
Torre Carballada, Alberto
|
Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado y de 3 grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de la carboximaltosa férrica por vía intravenosa (regimenes de dosis bajas y altas de ferinject) con las del hierro por vía oral en el tratamient
|
Vifor Pharma-Vifor
|
|
3065
|
Torre Carballada, Alberto
|
EFECTO DEL ACIDO ACETILSALICÍLICO EN LA PREVENCIÓN PRIMARIA DEL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ESTUDIO AASER).
|
José Luño Fernández
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Anexo-1 3027
|
Torrijos Eslava, Antonio
Martín Mola, Emilio
|
Eficacia y seguridad de una administracción oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, pros
|
Laboratorios Servier, S.L.
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|
Anexo-1 3028
|
Torrijos Eslava, Antonio
Martín Mola, Emilio
|
Eficacia y seguridad de una administracción oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, pros
|
Laboratorios Servier, S.L.
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|
Anexo-1 2762
|
Villanueva Peña, Rosa
|
Comparación de dos estrategias de tratamiento diferentes en pacientes con trastorno depresivo mayor en tratamiento con escitalopram que no presentan mejoría: Estrategia de intervención temprana versus estrategia de intervención tardía
|
LILLY, S.A.
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3152
|
Villasante, Carlos
|
Ensayo clínico multicéntrico, internacional de 48 semanas aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos de 2 ramas y controlado con tratamiento de referencia de una combinación fija de dipropionato de beclometasona con fumarato de formoterol administrad
|
Chiesi Farmaceutici, S.p.A
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Anexo-1 2927
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Zamora Auñón, Pilar
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Estudio observacional, post-autorización,transversal, para analizar las caraterísticas clínicas y biológicas de las pacientes con cáncer de mama diseminado HER2+ tratadas con trastuzumab que han alcanzado remisión completa durante un periodo superior a 3
|
APOMA
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3143
|
Zamora Auñón, Pilar
|
ESTUDI FASE II, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LAPATINIB EN COMBINACION CON VINORELBINA O CAPECITABINA EN MUJERES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO QUE SOBREEXPRESA ERBB2
|
GlaxoSmithKline S.A.
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