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YEAR OF SIGNATURE |
TITTLE |
SPONSOR |
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2011 |
Estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 en polvo para inhalación y cada uno de los componentes por separado administrados una vez al día mediante un inhalador en polvo seco en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica |
Glaxosmithkline, S.A. |
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2011 |
Ensayo clínico aleatoriazo en doble ciego controlado con placebo y cruzado de dos periodos para evaluar el efecto de la administración repetida del bromuro de aclidinio a dosis de 400 MCG dos veces al dia sobre l atolerancia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de grado moderado a severo en situación estable |
Laboratorios Almirall, S.A. |
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2011 |
Limitación del flujo aéreo en cardiopatías en Europa |
Glaxosmithkline, S.A. |
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2011 |
Impacto de los síntomas matutinos en el control clínico de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) |
Astrazeneca Farmaceútica Spain, S.A |
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2010 |
Estudio en fase 2b, de grupos paralelos y controlado con placebo y con producto activo para investigar la seguridad, la tolerancia y la eficacia de la administración de PF-00610355 polvo seco inhalado una vez al día durante seis semanas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada |
Pfizer España, S.A |
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2010 |
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado controlado con principios activo y de grupos paralelos para comparar la seguridad de tiotropio 2,5 yg y 5 ug solución para inhalación administrada mediante el inhalador respimat con tiotropio 18 ug cápsulas para inhalación administradas mediante Handihaler |
Boehringer Ingelheim España |
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2010 |
Ensayo clínico multicéntrico, internacional de 48 semanas aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos de 2 ramas y controlado con tratamiento de referencia de una combinación fija de dipropionato de beclometasona con fumarato de formoterol administrada mediante un inhalador presurizado de dosis medida en comparación con el formoterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. |
Chiesi Farmaceutici, S.p.A |
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2009
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Estudio multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, de 2 grupos paralelos y de 48 semanas de duración en el que se compara la eficacia de FosterTM como tratamiento de mantenimiento y aliviador frente a una dósis fija de FosterTM como tratamiento de mantenimiento más saltutamol ocmo medicamento aliviador en pacientes asmáticos |
Chiesi Farmaceutici, S.p.A |
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2009
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Ensayo clínico multicéntrico, multinacional, abierto, aleatorizado con grupos paralelos de tobrineb/ actitob/ bramitob/ en comparación con tobi en el tratamiento de pacientes con fibrosis quística e infección crónica por pseudomonas aeruginosa |
Chiesi Farmaceutici, S.p.A |