Presentación
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS ASOCIADAS A ALTERACIONES
DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO
alteracionesdelsistemadelcomplemento@idipaz.es
Composición
Nombre
Carga
Institución
Margarita López Trascasa
Facultativo Especialista de Área en Inmunología
Profesor Asociado de la Facultad de Medicina
Hospital Universitario La Paz
Universidad Autónoma de Madrid
Pilar Sánchez Corral Gómez
Investigadora Senior (Contrato Miguel Servet - I2). Jefe de Laboratorio
Hospital Universitario La Paz
Fernando Corvillo Rodríguez
Investigador predoctoral
Hospital Universitario La Paz
Laura Espinosa Román
Jefa de Servicio Nefrología Pediátrica
Hospital Universitario La Paz
Irene Gómez Delgado
Investigadora predoctoral
Hospital Universitario La Paz
Alberto López Lera
Investigador Postdoctoral. Contratado CIBERER
Hospital Universitario La Paz
Marta Melgosa Hijosa
Facultativo Especialista de Área en Nefrología Infantil
Hospital Universitario La Paz
Pilar Nozal Aranda
Investigadora predoctoral
Hospital Universitario La Paz
César Vélez Casanova
Técnico de Laboratorio
Hospital Universitario La Paz
Objetivo Estratégico
Es un grupo de referencia nacional para el estudio de pacientes con defectos primarios o adquiridos en el sistema del complemento, y su actividad investigadora sigue un enfoque claramente traslacional.
Los objetivos principales del grupo son la identificación y la caracterización molecular de las alteraciones asociadas con los defectos del complemento. En este contexto, el grupo desarrollado y aplica estrategias metodológicas diversas (inmunológicas, bioquímicas y genéticas) para detectar deficiencias de componentes o alteraciones funcionales de los mismos de relevancia clínica. Las líneas de investigación se organizan en torno a las principales patologías estudiadas: 1) Deficiencias primarias de componentes relacionados, procesos infecciosos o autoinmunes; 2) Defectos genéticos o adquiridos causantes de patología renal; 3) Defectos relacionados con el angioedema hereditario.
El grupo trata de comprender los mecanismos moleculares de patologías relacionadas con el Complemento, la mayoría de ellas enfermedades raras. Por otro lado, se generan nuevas pruebas diagnósticas de gran utilidad para el clínico a la hora de re-orientar el tratamiento y realizar el seguimiento del paciente.
Líneas de investigación
• Detección y caracterización de defectos de Complemento en patología renal.
• Diagnóstico bioquímico y molecular de deficiencias de componentes individuales del sistema del Complemento
• Diagnóstico, estudios moleculares y la detección de genes modificadores de la enfermedad en el angioedema hereditario