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YEAR OF SIGNATURE |
TITLE |
SPONSOR |
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2010 |
Estudio observacional multicéntrico para la descripción de patrones de uso y dosificación de ro-actemra en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide en la práctica clínica habitual. Estudio ACT-LIFE. |
Roche Farma, S.A |
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2010 |
Validez de distintas medidas en la evaluación de la actividad en la artritis reumatoide mediante das 28, sdai y ecografía doppler |
Abbott Laboratories S.A. |
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2010 |
Estudio de extensión abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia continuada de DENOSUMAB en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica |
Amgen S.A. |
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2010 |
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia de rituximab (MabThera®/Rituxan®) en la inhibición del daño estructural articular valorado por resonancia magnética nuclear en pacientes con artritis reumatoide y una respuesta inadecuada almetotrexato - estudio SCORE |
F. Hoffman - La Roche LTD |
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2010 |
Tratamiento intraarticular con MEN 16132 en pacientes afectos de osteoartritis primaria de rodilla en fase sintomática: estudio aleatorizado multicéntrico de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo en 5 grupos paralelos |
Menrini Ricerche S.p.A |
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2010 |
Ensayo aleatorizado de grupos paralelos, en doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Sbi-087 en sujetos seropositivos con artritis reumatoide activa en tratamiento de fondo estable con metotretaxto |
Wyeth Farma, S.A |
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2010 |
Ensayo de 12 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, destinado a evaluar la eficacia y seguridad de prucaloprida en sujetos con dolor crónico no oncológico que padecen estreñimiento causado por opioides |
Movetis N V |
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2010 |
Estudio randomizado, doble ciego, con grupos de tratamiento paralelos, para evaluar la seguridad y el efecto sobre el resultado clínico de tocilizumab sc frente a tocilizumab IV en combinación fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad tradicional en pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa |
Roche Farma, S.A. |
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2010 |
Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado, con 2 grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en sujetos con artritis psoriásica del adulto activa y progresiva |
UCB Celltech |
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2010 |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para demostrar la equivalencia en eficacia y seguridad de ct-p13 comparados con remicade cuando se administra con metotrexato a pacientes con artritis reumatiode activa |
Celltrion Inc. |
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2010 |
Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la reducción de los signos y síntomas durante el tratamiento con tocilizumab en comparacion con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante |
Celltrion Inc. |
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2010 |
Estudio en fase II/III ininterrumpido, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar la reducción de los signos y síntomas y la inhibición de los daños estructurales durante el tratamiento con tocilizumab en comparación con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante que no han respondido a los antiinflamatorios no esteroideos y no han recibido tratamiento previo con antagonistas del TNF |
F. Hoffman - La Roche LTD |
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2010 |
Eficacia y seguridad de una administración oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, prospectivo, con un periodo de seis meses en doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una administración oral diaria de S06911 frente a S12911 y un periodo de extensión de 6 meses en abierto para un subgrupo de pacientes para evaluar |
Laboratorios Servier, S.L. |
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2010 |
Eficacia y seguridad de una administración oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, prospectivo, de 12 meses de duración en abierto con un grupo de tratamiento |
Laboratorios Servier, S.L. |
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2009
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Ensayo Multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo de golimumab, un anticuerpo subcutaneamente, en sujetos con artrítis reumatoide activa |
Centocor B.V. |
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2009
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Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de CP-690,550, un inhibidor de la janus quinasa 3 moderadamente selectivo, para el tratamiento de la artritis reumatoide |
Pfizer España, S.A. |
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2009
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Estudio de extensión abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia continuada de DENOSUMAB en el tratamiento de al osteoporosis posmenopáusica |
Amgen S.A. |
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2009
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Estudio Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para investigar la eficacia clínica de ofatumumab en pacientes adultos con artritis reumatoride activa y respuesta inadecuada a la terapia con antagonistas TNF ALFA |
GlaxoSmithKline, S.A. |
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2009
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Ensayo clínico en fase III(programa en fase V), abierto, aleatorizado, controlado con el tratamiento recetado por el médico, para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-217A/alendronato sódico 70 mg/vitamina D3 5600 UI tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáuscas |
Merck Sharp & Dohme de España S.A. |
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2009
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Ensayo clínico fase I/IIA de adminstración subcutánea de ofatumumab en pacientes con artritis reumatoide tratados con dosis estables de metotrexato |
GlaxoSmithKline, S.A. |
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2009
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Estudio fase III, multicéntrico, controlado, doble ciego y aleatorizado sobre la seguridad y eficacia analgésica a largo plazo de tanezumab en monoterapia o en combinación con antiinflamatorios no esteroideos en pacientes con artrosis de rodilla |
Pfizer Inc |
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2009
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Estudio fase IIIB, multicéntrico, con un período doble ciego controlado con placebo y aleatorizado de 12 semanas, seguido de una extensión abierta para evaluar la seguridad y la eficacia de certolizumab pegol administrado a pacientes con artritis reumatoide activa |
UCB, Inc |
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2009
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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la seguridad y la eficacia de dos dosis de CP 690.550 en pacientes con artritis reumatoide activa que reciben tratamiento de base con... |
Pfizer España, S.A. |
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2009
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Estudio en tres fases para evaluar el mantenimiento de la remisión y los parámetros de productividad en sujetos con artritis reumatoide en fase inicial que comiencen tratamiento con ENANERCEPT más METOTREXATO |
Wyeth Farma, S.A. |
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2009
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Evaluación de la efectividad y la tolerabilidad de clorhidrato de tepantedol de liberación prolongada y de clorhidrato de tapentadol de liberación inmediata a demanda en pacientes con dolor crónico severo debido a artrosis de rodilla en tratamiento con analgésicos del escalón III de clasificación de la OMS y que representan problemas de tolerabilidad |
Grünenthal Pharma S.A. |
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2009
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Evaluación de la efectividad y la seguridad de clorhidrato de tapentadol de liberación prolongada en pacientes con dolor crónico severo no controlado debido a artrosis de rodilla no tratados con regularidad o en tratamiento con analgésicos de los escalones I y II de la clasificación de la OMS |
Grünenthal Pharma S.A. |
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2009
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Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, en fase III, para evaluar la seguridad y la eficacia de odanacatib (MK-0822) en cuanto a la reducción del riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis tratadas con vitamina D y calcio |
Merck Sharp & Dohme de España S.A. |
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2009
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Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y comparador activo, de determinación del rango de dosis para evaluar los efectos de MK-5442 en la densidad mineral ósea en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas tratadas anteriormente con un bifosfonato oral |
Merck & Co, INC |
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2009
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Estudio abierto de extensión para los pacientes con lumbalgia crónica severa o dolor crónico debido a artrosis de rodilla que han completado alguno de los ensayos clínicos previos de fase IIIb de clorhidrato de tapentadol códigos KF5503/42, KF5503/44 ó KF5503/45 |
Grünenthal Pharma S.A |
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2009
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Eficacia y seguridad de una administracción oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, prospectivo, con un periodo de seis meses en doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una administracción oral diaria de S06911 frenta a S12911 y un periodo de extensión de 6 meses en abierto para un subgrupo de pacientes para evaluar la seguridad de una administración oral diaria de S06911 |
Laboratorios Servier, S.L. |
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2009
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Eficacia y seguridad de una administracción oral diaria de S06911 combinación fija de ranelato de estroncio en la insuficiencia de vitamina D para el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y hombres. Estudio internacional de fase III, prospectivo, de 12 meses de duración en abierto con un grupo de tratamiento |
Laboratorios Servier, S.L. |